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发表于 2008-3-3 12:46:28
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来自： 中国上海
第5章合成气的生产过程152- M: |. W9 |" m X, Y2 H1 @
51概述［1～12］152$ g. c/ }1 r. _3 V5 k
511合成气的生产方法152
4 w/ {3 w0 v, }3 Y- [4 ], E3 _, b512合成气的应用实例152
/ O6 U/ d+ ?2 }7 S52由煤制合成气［6,7，14～16］1550 F' J/ ]/ o8 `1 Y( b
521煤气化过程工艺原理1555 M+ D& f. @( J0 {- k$ [4 y
522煤气化的生产方法及主要设备156
6 r3 n* b5 d7 w$ ^) n. z P& D# b. N53由天然气制造合成气［6～12］1600 {0 [: b' [. s) _
531天然气制合成气的工艺技术及其
8 F) p$ M4 p# [2 @6 B进展160% A: J6 Q' t& V" A [% u$ Y
532天然气蒸汽转化过程工艺- Q- z! |! v, F' Z) b
原理161
: \- B! C6 H* ^% N ?9 ^533天然气蒸汽转化过程的工艺
( w8 e5 q! \/ G" R# a条件168
) W9 q& T/ {; c9 x2 m& @1 t534天然气蒸汽转化流程和主要
: C9 C9 l( ]% M0 U$ t设备169
2 C2 Z( O% X. F7 ]54由渣油制合成气［6，7，16］172
* w4 X! N, u+ [2 m# S, i8 e1 ~541渣油部分氧化过程工艺原理172
0 t2 L/ o# F4 r9 @! T! _/ R+ T542渣油部分氧化反应器和工艺
" u- h8 U+ u+ x, f6 Y" O流程1736 ~5 ~6 r b0 f- f; A2 ]- b
55一氧化碳变换过程［6，7，16］174
8 [; u4 g5 ~* o" r0 C* s8 @) J551一氧化碳变换反应化学平衡175
& Y; W3 h6 X% ~, U% x! T- K! {2 [ K552一氧化碳变换催化剂176# U. k7 a9 ]! |7 y7 X/ N2 x
553一氧化碳变换反应动力学176
2 J0 w4 h: m% a& S$ a554一氧化碳变换的操作条件177. O) l: \. a/ G) N0 y
555变换反应器的类型178, ]+ N# y( ~! f g: c# ?' G
556变换过程的工艺流程179
: J8 G) g0 T4 r ?* q. e( o0 r9 l# W9 O56气体中硫化物和二氧化碳的1 ]2 w. T% i" N& Q
脱除［6，7］180
8 p# E3 h: e( E* m9 }/ ]561脱硫方法及工艺1816 b6 l! J O* K! p* J
562脱除二氧化碳的方法和工艺183; Y, Y- }2 S, X6 E+ S8 G
思考题185/ r; i/ t. W1 _( g
参考文献186
+ t0 T; |& B1 m6 `% [) q+ k5 B第6章加氢与脱氢过程187
- J' c% Z4 `% x& ?61概述［1，2］187
! ~, P$ Q/ L* `) O9 |- a611加氢反应的类型187$ C' F3 O. c# o; D5 S+ x; c* s5 u
612脱氢反应的类型188" h* ~& S( S _4 d; q
62加氢、脱氢反应的一般规律［1～4］188
/ i' j! d! E, J: _0 H# e621催化加氢反应的一般规律188
4 M& V" M) i; P& V. ` r622催化脱氢反应的一般规律191) x9 A- v( @+ Z) ]- n% W
63氮加氢制合成氨［4～11］193
: |1 r, n- w1 U$ X3 g$ R631反应原理194
' M7 a- x; K' B: J1 \632工艺条件选择198* @ c3 |6 _! K4 [6 t. b! y5 z$ Z; L
633工艺流程和合成塔199- D# k. i$ M2 P) Y# h
64甲醇的合成［2，12～14］205' T4 o/ q! v0 ]+ p: ~; O
641合成甲醇的基本原理205
% L+ k5 i6 b9 {) O7 W642合成甲醇催化剂207! ]. R2 s$ N) K9 H3 L
643合成甲醇工艺条件208
7 v. V7 a$ K: S( Z+ o$ G644合成甲醇工艺流程及反应器208
0 }! F. m) R7 A* B9 W. B; u9 i" D/ n645合成甲醇的技术进展209
" n0 t" `2 x( Q" Q {" O65乙苯脱氢制苯乙烯［2，15］210# j: I. E% q! d6 C% ?8 n
651制取苯乙烯的方法简介211
' M$ J& R, g/ }. `+ X652乙苯催化脱氢的基本原理212) ^2 s' ]' V* ?* e; D: M
653乙苯脱氢反应条件选择213& _7 f- y: |# ]
654乙苯脱氢工艺流程和反应器214! V% l8 \; F! q
655乙苯脱氢工艺的改进215
* U9 a. n' {3 n6 L! }66正丁烯氧化脱氢制丁二烯［2］215* h g; z$ ]- w+ {# O
661生产方法216
& ~1 k1 N9 G1 w) S2 O662工艺原理217' S( m; h; x. ~5 H0 z9 J
663工艺条件的选择2186 K/ `: ]# o* ?! [7 Z0 B5 m
664工艺流程219" f( q! J( j( ^' N- i/ D+ M i
思考题221
0 |7 I% r G) r$ l0 F0 \4 y参考文献221
% X, K4 J! g) g1 { @7 m: h5 O第7章烃类选择性氧化222" \" b. X% o' q6 J1 v8 K
71概述［１～４］2226 Z- x/ V3 r/ N3 q6 E8 d% u* ~* S
711氧化过程的特点和氧化剂的
# |: ~/ B! I2 V- P选择222
# v/ x3 Z1 r/ s# D1 ], e7 p( L712烃类选择性氧化过程的分类223
7 m! U( l% f2 @* u+ e- e& ~72均相催化氧化［1～13，36］223' P) W' ?$ V- }, T, X
721催化自氧化223
" z* `- }& d) Y2 {/ @) O# K722配位催化氧化230, [: c1 [. y. m6 V- e
723烯烃液相环氧化235
% D5 q( d Z; T0 p$ u9 W724均相催化氧化过程反应器的8 x) f5 ^% n2 f5 e
类型237
# [# R! A) ^4 c4 t# f73非均相催化氧化［１～４，１１，１２］238
y- B; m7 `) y+ X f; q731重要的非均相催化氧化反应238
[4 { e/ C4 H9 {) M* z$ {; K732非均相催化氧化反应机理2406 v7 W! d2 e5 [6 L" v) C
733非均相氧化催化剂和反应器240' y9 ~+ v4 G/ G+ W) N0 y9 u: b
74乙烯环氧化制环氧乙烷［１～４，１０～２３，36］242( s- D: B/ k# \/ `6 Z
741环氧乙烷的性质与用途242
' Q( u4 a- ?' I% Z- G; d7 y( ^+ W742环氧乙烷的生产方法242
& n) Z/ X/ W! K" k7 p A: ?743乙烯直接氧化法制环氧乙烷的
' `' T2 {% `" o# z$ K2 S反应243
# _2 F; q/ j6 W9 W X# Y U744乙烯直接环氧化催化剂与反应 r, K# w9 F- z: b- h w/ O
机理243
/ G" T# f6 j1 S+ r745反应条件对乙烯环氧化的影响246( f. K, t. z: `- z6 S x
746乙烯氧气氧化法生产环氧乙烷7 Q/ v& V3 l' X; I Y" q; f- N
的工艺流程247
& ]0 z8 M& l: U- C+ Y747环氧乙烷生产工艺技术的新2 \9 A! W# G" f- A
进展249
x* D% X' n6 n8 m4 @* }. v6 |/ b75丙烯氨氧化制丙烯! o. R+ Z3 d$ r; z
腈［1～4，8，9，11，12，24～32，36］249$ N* R3 L2 p) X( ~+ c
751丙烯腈的性质、用途及其工艺- p- b8 h8 T" f4 C
概况249
m" c6 }0 ]9 Y752丙烯氨氧化制丙烯腈的化学# L9 L5 L2 c5 T; Y
反应250* _5 J! p: f9 p D; a) W6 L
753丙烯氨氧化催化剂250
1 Q, E$ D7 c' f$ t754丙烯氨氧化反应机理与动力学252
# _3 Z& _ C |( ~; P& s755丙烯氨氧化反应的影响因素252- K- _& u! Y4 x1 V! K, A& i
756丙烯腈生产工艺流程255- r7 M5 W! s ]2 ^7 N, I
757丙烯腈生产过程中的废物处理257. R/ \- L1 C9 D a! @! S
76芳烃氧化制邻苯二甲酸7 R$ N, K6 Q1 \1 d3 u6 v% q
酐［1～4，9，10，33～36］258+ H: ~2 y6 c; f$ x% e5 }
761邻苯二甲酸酐的性质、用途及工艺
% u& T1 V5 |2 v% t. _5 n# c f' H概况258
0 Z2 d; S3 x* q' d, A6 B762邻二甲苯制苯酐反应机理258
+ T. B2 V- k- s% ]: y+ a# [1 c: x763邻苯二甲酸酐生产采用的催" ?$ k! a, F! k U0 K
化剂259
1 o2 |: z+ q. L% ~& H) T0 S/ Q764邻苯二甲酸酐生产工艺流程259
% q& D/ `7 T& b. ~" w77氧化操作的安全技术［11，12，37，38］260
j& W2 c7 C4 G3 f6 a. O/ K# V771爆炸极限260) ]" ~# g1 U; j6 { [. u8 T ]: ?
772防止爆炸的工艺措施2613 [2 ~2 w8 R/ |5 a
78催化氧化技术进展［１～６］262' t+ U8 {2 h* Y- Q: }+ n9 j& S
思考题263
( E* h; }$ ?: [% I参考文献263
) n& Q9 @+ X& d6 ]: ?2 n4 e% M第8章羰基化过程2654 a1 l2 A$ `& e8 J; l5 R: \# Q4 A4 K
81概述［1～4］265
) _ |# {! ]3 `; `! m* M811不饱和化合物的羰化反应265; Z8 C; W$ b/ v% P8 `7 k' A
812甲醇的羰化反应2665 M2 N t+ T; c4 D9 P$ G- E
82羰基化反应的理论基础［2，5～9］267- @7 [/ M2 O5 _# G/ {
821中心原子2686 c' d3 F9 J8 x( X3 c/ t) S& c l
822配位体268
( k- R. }. d8 ]) y9 k823相269. Y$ P w7 G; O7 T: v2 P
83甲醇羰基化合成醋酸［4，9～11］270
. p0 H8 L! _; @, A ^) r831甲醇羰化反应合成醋酸的基
8 {" x% l$ k* c9 x# x本原理271 k' u9 u i5 z7 K
832甲醇羰化制醋酸的工艺流程2737 S6 a# Z( L% t. i) F, a! ]
833甲醇低压羰基合成醋酸的优
2 {" J+ l: j( X% j6 }! d9 G/ o+ R缺点275
. f( K5 m# K& j8 w# K, P4 `84丙烯羰基化合成丁醇、辛醇［1，2，4，12］276, d: H: z+ S# X/ Y2 o
841烯烃氢甲酰化反应的基本原理2766 V3 U1 ?- ~+ a" m% |) p
842丙烯氢甲酰化法合成丁醇、
, T' H3 E7 ^+ s2 } S* f6 I# Y6 @. n" }辛醇2837 p# E Y' F" g" C2 A
85羰基化反应技术的发展趋势［4，13，14］290
8 U' H9 z4 Y- W; ?) ]3 Z& z851均相固相化催化剂的研究2903 N3 |# t$ R% j8 q
852非铑催化剂的研究290
, ]6 c% i$ j9 g6 q! }# j853羰基合成生产1，4丁二醇291
, B* n$ U2 R/ U7 K# F, e( b854羰基合成在精细化工中的应用291% `8 H3 h1 Q$ V0 J' ^! J `
思考题2922 y( T) e( W [; a E5 ^. _& C7 y
参考文献292
0 Q! y! h3 {/ [; [8 `第9章氯化过程293
" a; b z8 c0 Q8 M5 ]& y! L B91概述［1，2］293' y/ m; t: c4 }9 ]4 e# E# O. F
92氯代烃的主要生产方法［1～3，49～60］293' o% `2 `. M6 X! B* [
921取代氯化293& P9 X/ {$ h) l$ s* |* _$ Y, X' n
922加成氯化2940 p7 d$ n) Y. a3 A. F
923氢氯化反应295
, V$ c8 O/ ?6 V/ r" ~5 z924脱氯化氢反应2954 p3 f) J; ?2 K1 v( A, i R
925氧氯化反应295$ S5 C& ~" ?2 F9 J
926氯解反应2953 L$ v0 z7 b0 P5 ?; m! `
93氯乙烯［1～10］296
1 a1 b% x0 }4 q8 p0 W0 m9 j: b [931氯乙烯的性质和用途2968 |4 V# F) m* [+ [; F3 X* Z) G
932氯乙烯的生产方法2970 u6 D" v( ?9 R( N7 ^, A: @
94平衡氧氯化生产氯乙* s2 H7 A4 j% a4 E4 r9 F
烯［1～6，10～15，17～22］299* W6 n# r9 J4 G5 L$ ?- ~
941乙烯直接氯化300
/ R3 {2 S7 ? v942乙烯氧氯化反应303
5 J: Z% q$ t6 U4 A: ~/ K943二氯乙烷热裂解反应307
* C$ C+ U+ z0 d& f# t95乙烯氧氯化生产氯乙烯
6 c8 M/ Q2 q6 j1 O4 e8 Y; Q% R1 _* }工艺［1～6，15，16，21，22，65］3094 t# m; [. S7 R9 \
951直接氯化单元3098 x6 _2 k( N! g3 b$ ^+ ?$ I* v. |
952乙烯氧氯化制二氯乙烷311
1 l+ _% W- D" `9 Y/ c" I j953二氯乙烷净化313
0 P0 F2 e6 S2 U8 b954二氯乙烷裂解314
: |) [1 i) H2 i: a' o" f _9 b2 r955氯乙烯精制3167 _2 `4 ?* H2 Z+ @8 t. J
96平衡氧氯化法技术8 F' Q2 z2 _3 l# H
进展［2，25～48，61～64］316
' w# p) |9 d7 e- M% {& ~961新反应路线316+ @- s/ F* V: q+ T# _8 a
962平衡氧氯化法318" k1 P' j5 |4 l; @! ^4 [
思考题320
9 C+ o& Z5 m0 v4 e参考文献3211 o! {' Q! {* |" [3 `: I7 T
第10章聚合物生产工艺基础323
/ N$ n# v- i s/ }! {) m0 Z! e101聚合物的基本概念323, ^6 D. _- Z( ?+ j7 ^
1011聚合物及其表征323" P& {$ ~+ m; M2 ]# D$ G5 _
1012聚合物大分子及其结构特性3255 ~ [, F+ O( f7 G4 o8 t: x, h
1013聚合物的命名330
! r0 w& H5 N; V$ b& r! q1 N1014聚合物分类332; f" e" P, y0 I' z
1015聚合反应的分类334
6 w1 `! v* C9 V P- r102聚合反应的理论基础和聚合方法335
0 r- o0 Z- v6 i9 F1021连锁聚合反应335
) Z, Y2 w, A; \, L! V4 x1022逐步聚合3450 [' P8 B# p% v9 [" h% T
1023聚合物的化学反应350
) ~& A* p& u' }6 `& u2 m1024聚合的实施方法3538 ~) L5 P2 |4 q7 J
103聚合物生产工艺355
* I& ?$ i! Y. S! U7 u7 m. r$ v8 b1031聚合物的生产过程355
8 n" A2 M! B4 C( P5 g8 z( p1032聚烯烃的生产过程358
! d* j& ?7 @2 C# U- n; ?1033聚酯的生产过程367
- i d+ {$ J- a' Q1034合成橡胶的生产过程372+ I" a/ m! {. G' G& g3 c% T7 K; I# r8 u
思考题379, b# ]! S9 ~3 {2 O# x2 e: H
参考文献3809 W4 S% V) S$ Q4 q8 B0 J9 G. L
第11章生物技术生产大宗化学品381
. N% A/ D, Y$ C1 T! m+ i111概述［1～7］381
0 r ^3 o" |/ l& y' I1111生物质原料381% {! ^ B3 V/ G# E
1112生物催化剂382
; i/ [" |# b! ?2 d& t6 B% ^1113生物技术分类与应用382
. z% R; \; H3 f" b' A/ \1114应用生物技术生产化工产品的
& z% m7 ?5 D) }1 N5 m! F% r特点383
" R" X( H! [0 N! p6 c1 \% d1115生物技术在大宗化工产品生产; V$ t& V& \0 a. N! A2 D6 n, \1 A& {
中的应用384
" v5 n# t& w& f2 Y& s112发酵法生产乙醇［8～11］3851 D' I. c/ |3 j8 d& O: h/ P
1121常用原料385
- {! `& A/ H7 b3 y6 \7 t3 \1122发酵法制乙醇生产工艺3864 r0 i! o& C$ v( I9 D4 }
1123乙醇发酵新技术389* r$ ]: D: @+ W; t2 r9 J1 N
1124燃料乙醇的生产与应用389" J# U2 ^8 L0 [: d0 f C
113生物柴油的生产［12～16］390
6 U7 z; f! U* D! X1131我国生物柴油的生产现状390* E9 H. M y) e T5 M0 e
1132生物柴油的生产方法3902 o: b. v6 p) z
114微生物法生产丙烯酰胺［17～21］3925 m8 A8 T4 j: @& g4 D, H4 D. L! q' N
1141丙烯酰胺生产概况392& c7 P, T) d9 ], }8 t; d s
1142微生物催化法生产丙烯酰胺的
3 z: F" d% R% [! s工艺393
W- x1 X; _1 L1143腈水合酶394
8 L) a$ o% D' @( m. H1 ~1 y$ v1144微生物转化过程中反应器形式394
6 u4 F# `0 l& L4 }$ r$ p115发酵法生产二元酸［22～27］396
8 J# a& ^" \* p6 ?8 b1 l. l6 \: ^1151发酵法生产长链二元酸3967 i5 f, J% Z; Q
1152丁二酸397: J: Y6 r2 y: M2 `# R
1153己二酸的生产398# u( k: t" A; l; e7 W% H0 O
116生物法制备1，3丙二醇［28～32］398
* f9 q9 V4 A5 M6 x11611，3丙二醇合成方法3992 a) f# F* E" g# g E3 [& Y( Y2 `
1162甘油发酵制备1，3丙二醇399
( x0 P6 f& ~. y! t9 g" C7 h1163菌种及1，3pdo生成机理4003 B' I- B0 i* S0 B- M
1164发酵过程动力学和动态行为400
" c2 R; T/ E( q8 f8 M% u8 q1165发酵工艺401
4 ~& z J; ]4 b( U1166其他发酵方法401) n B/ U @1 K& O
117乳酸的生物合成与聚乳酸［33～38］4026 o, |) K% [ Z, L3 r
1171基本状况402! z9 F( ?- B$ V1 L4 e# @- p) Q
1172乳酸发酵机理403 G/ t) y5 B$ B& L
1173乳酸发酵工艺404
" K1 ~6 n2 z7 f' ?7 }9 X1174聚乳酸的生产406
& \' \( b- K0 \118生物技术应用于化工产品生产3 H+ c$ Q. n& F4 L# B. O
发展趋势［39，40］407
% o, E/ ]* Q0 Y: P/ M+ G! K思考题408/ w: [% \2 g& y" J. k1 [8 }" Q) l1 `
参考文献408! a( [ V6 g/ m7 W; Q
第12章绿色化学化工概论410' w9 N& |* M! @
121绿色化学的基本概念［1～10］410+ I( r) w! ?/ i& q) J2 ^
1211绿色化学定义410
2 M! B2 a5 O" O w t5 S1212原子经济性（原子利用率）411* M8 }" D [& Z7 B/ t7 a
1213绿色化学原则414
+ P# c2 u; r4 u( L9 o, U1 `% O8 O9 e122绿色化学工艺的途径和手段［1～30］4152 @* S% S, j: `4 l
1221原料绿色化415& I1 @9 U! E4 E: k' ?: D+ E5 I
1222过程绿色化415
' ]) D/ j, N/ j1 G7 k1223产品绿色化425
( x) S! Y2 ~, g+ D8 K8 o123绿色化工过程实例［9，31～69］425( I4 s" y3 J( \0 |
1231氢气和氧气直接合成过氧化
6 A' q* Y$ a- G, F, y- n氢新工艺4251 e7 f6 R! N: ~8 s1 P6 P7 W' h
1232环氧丙烷的绿色生产工艺429
2 t$ T9 t' ^8 d: F- I8 O0 c; ]1233环己酮肟的绿色生产工艺434( o! I7 ?4 I- ^5 P! I- s
思考题4362 s; a( s4 k+ ^) F. n, D
参考文献437 |
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