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发表于 2008-3-3 12:46:28
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来自： 中国上海
第5章合成气的生产过程152" v. |& T$ f- F6 s
51概述［1～12］152% M' `* n' i0 F" o& A7 {8 C1 G" R
511合成气的生产方法152
2 }4 ?; ]) Z5 X8 a8 h8 U. W0 D512合成气的应用实例1526 M) e# u2 O+ \9 [: }; \; l
52由煤制合成气［6,7，14～16］155. A" Z( U& x2 d1 s8 G7 s" m
521煤气化过程工艺原理155
: a7 V! k$ r* y6 H; a) ^522煤气化的生产方法及主要设备156( k4 ~ a; C2 p6 L; g1 W' [8 O( S
53由天然气制造合成气［6～12］160% B) g6 U- U( m% ?1 X
531天然气制合成气的工艺技术及其
! h3 W) P) d; S进展160
" o, V4 ^- t, v: b) }532天然气蒸汽转化过程工艺* `. ?- t# K9 K
原理161+ e( |1 S9 Q, W' C0 z
533天然气蒸汽转化过程的工艺) d6 _ U; l. `5 }* l+ K" c! r
条件168' V P0 z/ [% h) u
534天然气蒸汽转化流程和主要6 N6 h; u! D) _: m2 i) i2 p
设备169; N. `: C+ s4 }5 S. R5 H( D7 d. d& X4 I
54由渣油制合成气［6，7，16］172$ y3 F. c) h4 M; |% R+ r$ H3 _
541渣油部分氧化过程工艺原理172* m! K8 F' @5 ?- T1 X8 w6 h
542渣油部分氧化反应器和工艺
2 j# U, ]7 c0 b+ j流程173
, W; U6 e) [$ u3 h* v" [55一氧化碳变换过程［6，7，16］174
0 e8 }# a9 f' o/ u7 \% T5 j551一氧化碳变换反应化学平衡1756 w" A, c& C; N; j
552一氧化碳变换催化剂1760 l9 B) A2 m9 c$ X
553一氧化碳变换反应动力学176 s. }+ `2 e* J) `1 x8 d$ W
554一氧化碳变换的操作条件177
+ [7 {( ^2 n+ h4 x555变换反应器的类型178
+ K) X7 G7 O* Q556变换过程的工艺流程179
) b9 \( e/ O/ J, ~3 C( Y' b3 M# S56气体中硫化物和二氧化碳的$ p2 H2 a1 D% N4 e7 R2 ^5 S
脱除［6，7］180: c: F) ?: `; r* r. R0 v; v
561脱硫方法及工艺181' j3 \8 b) d- z U" f
562脱除二氧化碳的方法和工艺183
' a' d$ M% H6 M. z思考题185, d. L5 ^8 i5 q
参考文献1865 m2 E6 ~8 ]4 @; y" V# ] s5 S& |
第6章加氢与脱氢过程187- a3 e) N t: F3 }9 a
61概述［1，2］187
2 x7 L8 }, E' B9 _* U* T. B: g a. R611加氢反应的类型1877 T! c! x- Y5 E0 |
612脱氢反应的类型188
, d9 S8 m( V7 J4 x62加氢、脱氢反应的一般规律［1～4］188
: g/ O. v+ N3 m0 B621催化加氢反应的一般规律188) ?3 p. w- N; a) e1 o
622催化脱氢反应的一般规律191
; @, ^8 ~5 @, d7 z G4 l63氮加氢制合成氨［4～11］193 e+ P: u7 b# j& j
631反应原理194% L! O3 b# z( D! H6 I
632工艺条件选择198
% f' h- D. |: i! }+ H% O633工艺流程和合成塔199
3 q1 f# p6 a8 R+ Q1 n64甲醇的合成［2，12～14］205
9 `; U4 ^7 O. }5 }! {1 F641合成甲醇的基本原理205/ g. \ ]: y3 \' ~, N+ ~' }8 U
642合成甲醇催化剂207+ L# Z3 j2 P; w4 `4 Y: h8 }
643合成甲醇工艺条件208' J' @ D ]7 r3 r4 p3 z
644合成甲醇工艺流程及反应器208
8 b4 Y3 `( W2 e2 @9 z645合成甲醇的技术进展209! d. a7 A1 q# k8 W4 f8 h
65乙苯脱氢制苯乙烯［2，15］210
0 }4 |$ g. P% Z6 H+ P$ Z651制取苯乙烯的方法简介211( H) Q" X4 u/ E" }
652乙苯催化脱氢的基本原理212
! W- h- o) M) W653乙苯脱氢反应条件选择2138 d0 }. |, F# G" ]2 ]4 W
654乙苯脱氢工艺流程和反应器214
* i* _) H; X _# e& g655乙苯脱氢工艺的改进2154 q- l6 J) s# k) m
66正丁烯氧化脱氢制丁二烯［2］2157 N/ R: A( s( ?
661生产方法216 N5 T$ V5 w/ _& H
662工艺原理2178 R1 r4 F: z4 L3 J5 S; `& b
663工艺条件的选择218
1 A8 e9 l, ^1 p7 k$ Z, B. m& ^664工艺流程2191 {' Q2 Z1 `3 ~$ g
思考题221$ V6 F$ Q/ H8 f4 O$ \$ u8 b
参考文献221
# G# [ |4 P! @! r, U4 r T9 A第7章烃类选择性氧化222
) O3 X4 i7 }/ P8 p8 G: b+ B1 e71概述［１～４］222# F0 C k8 W. T. Y& [+ y
711氧化过程的特点和氧化剂的
: e5 p0 | _6 \选择222
! z- y- Z# v/ c. a: g712烃类选择性氧化过程的分类223
8 s( L" s' t% p# V1 _3 n O72均相催化氧化［1～13，36］223# S# [; c+ [; ~0 _4 s! c! q
721催化自氧化223
/ y/ p+ b0 N1 [ H1 u0 C( z722配位催化氧化2308 y% a0 n2 J/ t: G
723烯烃液相环氧化235& x0 H% H- {/ p& C0 n7 C: S
724均相催化氧化过程反应器的" ^0 n4 q! X, a* f
类型237
' R, u% Y0 S( G73非均相催化氧化［１～４，１１，１２］238. L+ f; ~6 `) Y+ V9 y
731重要的非均相催化氧化反应238
2 B7 ]8 R0 T& @+ m+ `732非均相催化氧化反应机理240
- `3 d( O$ z7 \7 z6 F, `& |733非均相氧化催化剂和反应器240
0 h! Z: M/ O2 ]74乙烯环氧化制环氧乙烷［１～４，１０～２３，36］242- A( ^$ c- W6 b @2 ]( G! {: \
741环氧乙烷的性质与用途2421 Q8 C$ ^3 g1 u/ f; x
742环氧乙烷的生产方法2425 x. d D, ~4 Z9 P
743乙烯直接氧化法制环氧乙烷的" D) c( c) r: ?
反应243
, n$ q8 K: d& _ \4 ?5 o2 E6 H& @- [744乙烯直接环氧化催化剂与反应
; W) u4 o2 y* S: }! H2 i5 N机理243
% W7 ~4 ]- H/ S! o e' g7 s745反应条件对乙烯环氧化的影响2461 j' [+ A- I6 ]+ e* v7 O& T
746乙烯氧气氧化法生产环氧乙烷6 W0 m+ |- z' W/ _" d
的工艺流程247
9 q2 A4 k6 {4 o. X4 H* t: l747环氧乙烷生产工艺技术的新
- F! c0 ^. b) f* B/ z# p) B$ ~$ |进展249
& `/ X- b8 l$ [' p% v% R/ v75丙烯氨氧化制丙烯
' M6 O: N M, J$ g& f8 z腈［1～4，8，9，11，12，24～32，36］249
% u* d- Q$ H! |0 |& ?+ @7 j751丙烯腈的性质、用途及其工艺# q. j! H2 X) d F& m8 n
概况249) D) f8 j' n/ I/ ]
752丙烯氨氧化制丙烯腈的化学
* T9 V" T3 \3 @; ?; m$ w反应250
( h& v6 {. j- g: v* V8 V/ J q+ n0 }+ j753丙烯氨氧化催化剂250
3 A! J: F8 `0 u, W) l# e754丙烯氨氧化反应机理与动力学2523 G# n: ?- e5 \7 N5 u
755丙烯氨氧化反应的影响因素252
3 M6 O% M/ I- o756丙烯腈生产工艺流程2550 s* y5 i/ d: ?: v" v
757丙烯腈生产过程中的废物处理257- y" ^# ]2 {) P/ l
76芳烃氧化制邻苯二甲酸6 `/ U5 H+ ]5 I. ]! `5 \
酐［1～4，9，10，33～36］258
, w* `# T* W/ B d( P8 o- @6 Y761邻苯二甲酸酐的性质、用途及工艺
) h! u/ f0 z) h; G8 b1 j' R2 [$ _( n概况258; ]! e' g8 |- E% }0 u1 A+ E
762邻二甲苯制苯酐反应机理258" G3 {- n! u% Z" f, P, ]0 z: T! V
763邻苯二甲酸酐生产采用的催! X+ }' `: ]0 v1 ]- C/ w' M6 ~/ Y
化剂259
" x0 S. n# l! Z/ [3 r5 @( w4 M764邻苯二甲酸酐生产工艺流程2595 R# q' _- t7 L0 V7 D. {
77氧化操作的安全技术［11，12，37，38］260
& s2 m K* W& [7 p1 G8 `771爆炸极限2606 W2 j5 d3 U" O& h6 D1 H1 r
772防止爆炸的工艺措施261% ^% h- Q/ p, L8 E# i4 s6 T
78催化氧化技术进展［１～６］2626 _) C6 q7 S5 R) L6 K
思考题263
/ g4 ^/ M1 d/ o7 J% H参考文献263! U: z7 t+ U/ A) e ?
第8章羰基化过程265, N* L# ~0 G* S/ Y/ Q8 Y; e
81概述［1～4］265
x( X; ^$ K( k9 b. Q- u9 i811不饱和化合物的羰化反应265( G: E: j4 h3 ^" q* `
812甲醇的羰化反应266/ V4 i8 h/ E2 ]: \: n
82羰基化反应的理论基础［2，5～9］2677 G7 B* T# N5 c8 @3 Z
821中心原子268
2 n3 z. Y4 y* z1 z7 `822配位体268 p( L2 B1 e+ U7 C6 ?9 n
823相269; [% ~+ V6 u( P, {. G
83甲醇羰基化合成醋酸［4，9～11］270" ]! N R" X' x, |' e- P: W* z
831甲醇羰化反应合成醋酸的基8 f- E1 ?3 f* p
本原理271
) u+ y- w7 o2 [* W& @832甲醇羰化制醋酸的工艺流程273
J1 c* t; ^6 [# ]+ k833甲醇低压羰基合成醋酸的优# {1 {8 @2 P) `" u
缺点2758 @& G" j* q7 p6 W" O8 C6 ~" a
84丙烯羰基化合成丁醇、辛醇［1，2，4，12］276% n# Z, _% F! ]
841烯烃氢甲酰化反应的基本原理276; o- F# z* f* K$ j
842丙烯氢甲酰化法合成丁醇、) m* E8 V3 N% k" j' r8 f
辛醇283
7 o$ V. ?2 g, d85羰基化反应技术的发展趋势［4，13，14］290- x3 b" L: m1 [& |
851均相固相化催化剂的研究2900 w) A& t2 ^2 U" B# x
852非铑催化剂的研究290* O% S' P6 l. c9 I" _0 y
853羰基合成生产1，4丁二醇291
: M/ m. ~: I4 H2 s ~) g854羰基合成在精细化工中的应用291- k8 R0 ~4 V8 n1 q' B% h% ^' a1 d
思考题2929 q/ c# v/ a( w/ ~3 m
参考文献2927 H; M5 k; u- B$ R* |/ |, H
第9章氯化过程293: E B" i* ]# f
91概述［1，2］293
$ I8 `& d5 Y4 N0 @( c2 ~" c92氯代烃的主要生产方法［1～3，49～60］293
4 }9 w" v+ o% K7 y# @5 U921取代氯化293% k- g) Z! k4 z/ |( r5 F! n! [- g
922加成氯化294; R/ q+ H7 _% h" T6 g
923氢氯化反应295
8 v4 k- j; \) N8 h- m924脱氯化氢反应295
/ f2 ` J; B8 B! C7 ?9 g925氧氯化反应2952 l% v! W5 I* i# A& p
926氯解反应295
* X b3 ]- h; {6 K93氯乙烯［1～10］2969 k/ e$ P/ [( P
931氯乙烯的性质和用途296
a; j5 e: q6 m+ @, d932氯乙烯的生产方法297
( a# l9 j1 f. }94平衡氧氯化生产氯乙
# ^# v. P ]4 j4 r烯［1～6，10～15，17～22］299( o3 ~, v* ]0 l; f( H
941乙烯直接氯化3004 a: |3 f; q, W2 m+ @' l9 o
942乙烯氧氯化反应303
* m. }1 T$ W% [+ _$ m943二氯乙烷热裂解反应307
6 f' K: a$ Y$ a1 G95乙烯氧氯化生产氯乙烯
" `% P; ~. P$ e7 A4 }1 }' E0 g工艺［1～6，15，16，21，22，65］309
! B$ S1 J: o- i6 k0 Z$ L6 f951直接氯化单元309. A9 d) I+ s2 ~1 z
952乙烯氧氯化制二氯乙烷311
* v. n" @; z/ v) \953二氯乙烷净化3136 F5 L: N, J. @/ j8 f
954二氯乙烷裂解314- M) o- ]0 Q# S' v
955氯乙烯精制316+ O" I1 v! \; o' S" z2 L9 G
96平衡氧氯化法技术
' j* [2 l3 h) h' J3 }) g' @进展［2，25～48，61～64］316: h! x0 I9 j0 Q F/ D; Q
961新反应路线316
- r- o T) h3 ~2 _ Q6 `962平衡氧氯化法318
4 z5 ~; S& t0 I0 Y% d h思考题320
5 P4 S( L4 [0 n参考文献321& i: ^; [1 A. ]6 d
第10章聚合物生产工艺基础323
4 Y0 M( J ~1 x! r101聚合物的基本概念323; ~# R& P& v& a, x
1011聚合物及其表征3231 v4 c! p4 m: n
1012聚合物大分子及其结构特性3252 ^6 o7 g5 f. f% I
1013聚合物的命名330/ U8 W$ [4 b& i( s' o+ O, @
1014聚合物分类332 l" J$ t8 m; K
1015聚合反应的分类334
4 @ Q% y. z2 Q9 E4 `102聚合反应的理论基础和聚合方法335
2 t" t( Z! N$ p: d; O1021连锁聚合反应335
# @; C' N6 p. ~$ l* O+ @1022逐步聚合345/ T5 c X4 z6 u- C. E# }5 i
1023聚合物的化学反应350
( L3 P& G9 u2 \+ F1024聚合的实施方法353
V/ t W- _! A4 ~3 V$ _" u103聚合物生产工艺355
8 D; A1 u6 L; Q. |7 P1031聚合物的生产过程3551 @- Y8 W, H [6 @9 @2 @( P
1032聚烯烃的生产过程358
4 R' {8 E8 w4 v, K1033聚酯的生产过程367- D4 o. G# `' s% v6 r0 h$ ]
1034合成橡胶的生产过程372
Q2 p8 b) }4 ^4 N1 p思考题379
4 U- ?- B7 q- v! d参考文献3801 D R0 G1 S3 c# A t6 X" Q
第11章生物技术生产大宗化学品381& X4 h1 e8 P9 e7 z. y+ s; Z0 T8 h
111概述［1～7］381! F# s5 P" {& ?8 B
1111生物质原料381& I9 R5 q5 C2 d
1112生物催化剂382+ p. U2 b9 X" B6 ~1 e& t& h6 y
1113生物技术分类与应用382
+ ^' h A4 x7 ?$ S+ E, ?1114应用生物技术生产化工产品的' k3 q6 M0 }3 i6 q3 X' Q
特点383
3 k& I( ~7 E) k1115生物技术在大宗化工产品生产
& f" e3 u+ y; H4 L1 n) g5 S中的应用384
. m3 T5 b7 j1 m8 p- i: j2 X( @) Q112发酵法生产乙醇［8～11］3855 Q7 X1 C: r# C8 _
1121常用原料385( X1 p. ?6 Y% @3 V
1122发酵法制乙醇生产工艺386
4 ~+ K6 j I. {" Q! B, p+ N+ D4 y1123乙醇发酵新技术389
" h! _2 f# P: ]6 ~1124燃料乙醇的生产与应用389
q) G0 E! ~; w* a113生物柴油的生产［12～16］3908 x! u, s! X3 r, n
1131我国生物柴油的生产现状390 W! P" i. b( X! b6 b
1132生物柴油的生产方法3909 \5 M# b4 y2 Q. ]2 L
114微生物法生产丙烯酰胺［17～21］392
, `& @6 F7 V$ J$ W1141丙烯酰胺生产概况392
& ^' [/ C: z3 \! x1142微生物催化法生产丙烯酰胺的1 f3 d0 a: e8 @% ^+ E _
工艺393
/ |. ?" P$ | _6 D4 Z# x, d1143腈水合酶394' @7 W4 b8 e6 Z. D3 D' L
1144微生物转化过程中反应器形式394
1 Z- u9 n) c7 R$ x. @9 @* \115发酵法生产二元酸［22～27］396. j! N) a( p; D' ]* r7 o
1151发酵法生产长链二元酸396, ^+ ^( J! m7 L
1152丁二酸3971 o1 j& M2 P: h+ O; C# r
1153己二酸的生产398/ V: ^. Y2 Q* K- K! m
116生物法制备1，3丙二醇［28～32］3989 z1 O/ s/ Q/ `' u% w# B2 L3 e
11611，3丙二醇合成方法399' o2 d3 ?7 h4 @& V2 A* ~
1162甘油发酵制备1，3丙二醇399. `& n& [% F9 u, l( {9 Q% z
1163菌种及1，3pdo生成机理400$ Q$ A! g6 _$ w$ p& j
1164发酵过程动力学和动态行为4003 O- x1 P) f! N5 t
1165发酵工艺401
+ N, d0 Z) P& Q; B7 U1 e! u1166其他发酵方法401
h5 {0 n4 c" R9 W- n117乳酸的生物合成与聚乳酸［33～38］4026 A9 j; M- r* t% H7 n$ X7 @
1171基本状况402+ d$ _" ]* J. z& N- M: a
1172乳酸发酵机理403
7 R6 m. T2 ^$ h4 ?) r1173乳酸发酵工艺4047 R# F" \& a! i; f* r& f/ y
1174聚乳酸的生产406
|# A& ], B0 ~4 C5 P118生物技术应用于化工产品生产
) g8 K4 S2 l* E& v9 U5 {发展趋势［39，40］4072 w( F! d- y) ~9 a$ a" m
思考题408
! F8 }* Q- t& q2 a) a参考文献408
: {/ A! `' o* Y# |, D2 u第12章绿色化学化工概论410. T- ^6 A7 H9 l" T4 X0 c" w
121绿色化学的基本概念［1～10］410" f$ S- A" C8 h! l
1211绿色化学定义410
/ Y6 |; C% H5 W6 r# ?3 Z# l1212原子经济性（原子利用率）4113 S b$ @4 w; W3 [5 Y, m' j9 k
1213绿色化学原则414
' @& W2 c" w( I4 y122绿色化学工艺的途径和手段［1～30］415
! `3 \ ]9 M/ x9 [1221原料绿色化415. g Q ]' z4 t7 ]. E* S4 k/ W
1222过程绿色化4153 ]7 l2 X* Y0 W3 ^" l5 a: V2 B/ |
1223产品绿色化4252 I4 }, v8 o! Z2 k4 `# r
123绿色化工过程实例［9，31～69］4257 c8 N! K0 j- K
1231氢气和氧气直接合成过氧化
: m, f2 V0 }: i9 B/ h氢新工艺4259 ^4 L/ Y) ~# s' ^ M
1232环氧丙烷的绿色生产工艺429
+ U3 \! P/ C$ h0 b- i1233环己酮肟的绿色生产工艺434( K5 W* I s8 ]1 S& u% h
思考题436" U& o; B2 N. A3 W3 `
参考文献437 |
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