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发表于 2008-4-7 10:17:01
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来自： 中国香港
聚四氟乙烯表面处理与粘接 . i; N- A) ]- @& k( b9 w& U4 k
董高峰 刘继东
! c1 q; t' Y: q* @ g2 Y0 \(巨化工程有限公司仪表厂,衢州 324004) (中国神马实业股份有限公司电仪厂,平顶山 467000) 2 W: N2 d. L( F0 y
摘要 分析聚四氟乙烯(PTFE)难粘接的原因,介绍化学处理法,高温熔融法,辐射接枝法,低温等离子体处理法
$ ?4 D& j, G ?" R7 n. a( P等PTFE常用的表面处理方法,以及PTFE常用的表面改性剂和粘接性能优良的新型PTFE粘接剂.
! {8 D6 ~9 M/ d6 v) S( s* H关键词 聚四氟乙烯 表面处理 表面改性剂 粘接性能 粘接剂
8 c' {4 Y" O0 f4 P: A2 ~, \( C聚四氟乙烯(PTFE)具有优异的化学稳定性,电绝缘性, ; Y' _& [, e. l/ X
自润滑性,不可燃性,耐老化性,高低温适应性和耐化学腐蚀 % J5 S4 i4 p& j( Z$ C0 U6 _: Z
性能,并且具有较高的力学性能,是一种综合性能优良的军 : c2 k0 t' W6 r% {
民两用工程塑料.但是,由于PTFE表面润湿性能差,不能被 . W+ c$ o* z, D7 a- m& v* J# m
很好地粘接,因而大大限制了它的使用范围.为了使PTFE
* D' M" V1 L/ j: M, k, Z/ E/ D有更广泛的应用,对其表面进行处理,以改善粘接性能,提高
% S- R$ Q/ ?) k( g粘接强度很有必要.
$ _0 {6 \6 v' F8 Q/ I; Q! |& h1 PTFE难粘接的原因分析 / g& d; h& ~: H# v
PTFE之所以难粘接,从它的物理性质上分析,主要有以 1 h) f% A2 w& }2 Q, F4 R* X- d& }
下几个方面的原因[1]:
6 T$ w [: _: I1 q4 U" E+ S(1)表面能低,临界表面张力一般只有1.85×10-2N/
3 V7 m# R, T' j; rm.PTFE的前进接触角(θd)为118°,后退接触角(θr)为
( L! S+ N" H4 a- ^8 l91°,接触角(θ)为104°,是所有材料中最大的,而接触角越 7 P, L0 e1 b+ R! N5 z
大,润湿程度越小,即润湿性越差,胶粘剂不能充分润湿
5 F D5 k d4 d: k9 L: cPTFE,从而不能很好地粘附在PTFE上; / M: K+ [4 Y! b* U! K' o4 t
(2)结晶度大,化学稳定性好.PTFE的溶胀和溶解都 6 I, C. H/ Y' k
要比非结晶高分子困难,胶粘剂涂在PTFE表面很难发生高 / b7 R# j% p& k2 J8 B8 x
聚物分子链的互相扩散和缠结,不能形成较强的粘附力;
6 K( J$ L' E( W; J(3)PTFE结构高度对称,且属于非极性高分子.胶粘 $ [. J i! [" k; L) M- m7 u6 ?0 E
剂吸附在PTFE表面是由分子间的作用力引起的,这种作用 $ @% r2 b- V- L
力包括取向力,诱导力和色散力.而PTFE非极性表面不具
_/ ]% i2 j+ f% k! S备形成取向力和诱导力的条件,只能形成较弱的色散力,因
* R) `+ y3 c$ C而其粘附性能较差;
c4 ]% F) c& s1 y. b) ^(4)PTFE的溶解度参数很小,因而与其它物质的粘附 % d3 N# U a% V" A3 d' |, N# D ]; ^
性也很小.
, ^& D3 Y6 Q7 O, v( ~8 z因此,要解决PTFE难于粘接的问题,一般应从表面改 3 s. n# F0 c. K! \8 S
性以改善其粘接性能和研制新型粘接剂两个方面入手.
9 b' e: `# V+ R" A2 T5 {2 PTFE表面处理方法[2]
) ^. ~$ }+ z) X/ N2.1 化学处理法 * b; d) y) D- C
化学处理含氟材料,主要是通过腐蚀液与PTFE发生化
& C/ [* h* O0 Q |' k5 i! ^. N" r; g学反应,扯掉材料表面上的部分氟原子,在表面留下碳化层
; h0 A& L5 k \1 V$ k和某些极性基团.红外光谱表明,在PTFE表面引入羟基, 8 |! F; i' d/ l) G+ \6 D
羰基和不饱和键等极性基团,能使表面能增大,接触角变小,
% ~1 H0 e2 I \润湿性提高,由难粘变为可粘.这是目前研究的所有表面处
" _1 o+ G3 v! C; j+ M! ~8 x3 G理方法中效果较好,也较常用的方法.但也存在一些缺点: , V7 ~4 G B% t/ L
被粘物质表面变暗或发黑,在高温环境下表面电阻降低,长
" F s# ~3 N% q! ]' L, `期暴露在光照环境下其粘接性能大大降低.这些缺点使得
4 F# B: a0 ]5 S2 a0 t- N1 h {此法的应用受到很大的限制.一般用钠萘四氢呋喃作为腐 , H+ D' O, b8 `0 U3 z
蚀液,也可用钠联苯二氧六环,钠萘二醇二甲醚等作为腐蚀
3 Z) f: n5 \3 i- z8 v液.另外,该法不能根据需要对PTFE表面进行有选择的改
8 i& m) H P& h& V+ x性,具有一定的盲目性,这在实际应用中是非常不利的. / C! y7 M& v3 d/ ]4 L
2.2 高温熔融法
2 z! {( a( U5 o/ f X高温熔融法是在高温下使PTFE表面的结晶形态发生 . G, X( W! e6 l+ O0 p
变化,嵌入一些表面能高,易粘接的物质如SiO2,Al粉等,冷 + y; M( I/ ]4 j9 \9 \- N
却后就会在PTFE表面形成一层嵌有易粘物质的改性层.
( v8 O) ^: ^8 Q1 v由于易粘物质的分子已进入PTFE表层分子中,所以粘接强 . j; L- @5 D. u7 k/ V" x) X7 P
度很高.此法的优点是耐候性,耐湿热性比其它方法显著, g2 c2 ]8 j- q, B' x& [- c9 u
适于长期户外使用.不足之处是在高温烧结时PTFE会释
: z8 x. _- ]% ?: p放出一种有毒物质全氟异丁烯,而且不易保持形状. R8 X7 h* L; W, k4 d( s# t
2.3 辐射接枝法 & p& Y, n% [7 r/ i4 B) ~: s: R
把PTFE置于苯乙烯,反丁烯二酸,甲基丙烯酸酯等可 2 K' ` j( L' R3 v: ^. l/ r
聚合的单体中,以60Co辐射使单体在PTFE表面发生化学接
" f; K! \6 z |0 L$ |枝聚合,从而在PTFE表面形成一层易于粘接的接枝聚合
, |8 p! v% O7 X4 P0 {' m' g* l物.接枝后表面变粗糙,粘接表面积增大,粘接强度提高. / C- g* O3 P- s3 t+ d
这种方法的优点是操作简单,处理时间短,速度快,但改性后 3 m& Z$ w6 W% z
的PTFE表面失去原有的光滑感和光泽,且60Co辐射源对人
, `: N$ @6 X! g& W体伤害较大. & ~$ q/ i! x3 k5 {0 D
2.4 低温等离子体处理法 1 i `1 T/ ?2 Y' c% k% }8 a
低温等离子体是指低气压放电(辉光,电晕,高频,微 2 v! V& e( e( U# c+ A5 H" C
波)产生的电离气体.在电场作用下,气体中的自由电子从
3 T9 u) L7 o z) e( {电场中获得能量成为高能电子,这些高能量电子与气体中的 ; O! r6 }& d: u9 [
原子,分子碰撞,如果电子的能量大于分子或原子的激发能, 1 U3 q7 g- ^1 X2 Y' v4 q
就能产生激发分子和激发原子,自由基,离子以及具有不同
) S$ `; z$ p; T$ F' w C2 O& w能量的射线.低温等离子体中的活性粒子具有的能量一般 * H; }- i! ^( H, n0 ^, P6 E
接近或超过碳—碳键或其它含碳键的键能,因而能与导入系 , G6 ^0 h4 Q* z% ?! ?
统的气体或固体表面发生化学或物理的相互作用.如果采 5 a9 Y- q' B" `
用反应型的氧等离子体,则能与高分子表面发生化学反应而 ) h9 G2 Y( F: Q8 D6 ?, N+ Q" q1 J
引入大量的含氧基团,使表面分子链产生极性,表面张力明 + T: \6 S8 G% }; G/ a
显提高,表面活性改变.即使采用非反应型的Ar等离子体,
% _1 W- }9 I. x4 }* x& e* ^5 Q' |. o也能通过表面的交联和蚀刻作用引起的表面物理变化而明 0 M0 f& _4 V3 _- R- b
显地改善聚合物表面的接触角和表面能.图1为PTFE经 , k/ B/ ~$ {' q( w
N2等离子体处理后水接触角的变化情况. ( m6 X) n9 H5 y* c2 o! [( S. j4 \% e. e
收稿日期:2005207216
& @: c' \2 U+ w4 ^8 G16董高峰,等:聚四氟乙烯表面处理与粘接 : m+ F$ I' m) Q' k
图1 N2等离子体处理PTFE的时间与接触角的关系 + R! t; S* E6 P+ g
刘学恕[3]对低温等离子体处理氟塑料进行了长期的研
! Y+ W) m1 c6 v0 ~究工作,取得了很好的效果,处理后的氟塑料接触角平均降
. z5 e+ ^/ Z# |4 q% _低20°～30°,粘接剪切强度提高2～10倍.G.Mesygts[4]用 : _1 {* X2 R; @4 k
20keV和30keV的N+,O+,C+离子束,在一定条件下处理 - L9 H% ]. A5 c) j1 T0 v0 r' h
PTFE,其结果是PTFE表面对异氰酸酯,丙烯酰胺和环氧试
! L$ N6 |4 r5 j0 N& d剂产生活性,这种改变使它与胶粘剂的界面发生变化.处理 " s- p( h% u+ [# P
后的PTFE与以多乙烯多胺为固化剂的环氧粘合剂(ED- - r1 u# O& }$ C
20)粘接耐久性可提高100倍.
, P6 w I: H! v$ s" n2.5 最近国外报道的处理方法
, i6 J8 H8 [3 O8 D9 L1 m% L% d用ArF作激光的激光器处理PTFE,是目前国外采用的
2 O1 Y9 J" \5 b! j, \% ~新方法.它的基本原理是用激光器照射某物质,一方面可使 $ k `% y% h$ |2 O5 s2 H" v* V
该物质与PTFE表面发生基团反应,引进易粘接的物质;另 P! W. `. C b. v) f
一方面可使PTFE表面形成自由基,引发单体与其形成接枝 % f$ i( H1 c( w; C6 e
共聚物,达到改善粘接强度的目的.根据反应类型可分为基
5 D% a! S. F$ U6 F) ], M7 R. T团反应和接枝反应. ; o+ r8 G9 a6 \" D U( d2 E" Y$ n
(1)基团反应
; D$ C6 [$ d, w& I# k* k处理过程是用ArF激光器照射处在某气态物质氛围中 + g& l9 u) C$ X9 ^* c7 E
的PTFE,使该气态物质与PTFE表面发生基团反应.可根 6 U5 {* D& j/ o) O% m" p8 m, K& j" w
据PTFE的不同用途,选择不同的反应物质进行改性.例
" v/ N S' V! I- O. P. Z如,选择[B(CH3)3]3作反应物质,改性后的表面是亲油性
3 B4 W% f7 }9 M7 _& T i的,而选择NH3,B2H6,N2H4(肼)或H2O2等作反应物质,改 + }* X0 h: C4 j/ L: T2 k: q
性后的表面是亲水性的[5].用芳香族化合物对PTFE改性,
9 g$ V3 T* }, D$ m r1 `可以大大提高其粘接强度.此法的优点是简便,安全,还可
/ _; r8 o4 W- N# M9 h. n" a以根据实际需要对PTFE表面进行有选择的改性,避免了化 " r" D$ Y) J* [/ y' F; h8 M! g
学处理法的盲目性,这在实际应用中是非常有利的.此外,
& ]( V' P: ?) L5 a0 ]改性后的PTFE表面耐久性要比辐射法,用N2的等离子体
( w. V+ ^0 N9 X8 y& R) s% l# ?" b) g5 I法好得多.人们已经成功地利用此法在处理过的PTFE表
/ ?6 T( H( \( K9 n0 X) L! Q+ S面上镀金属镍.这一研究以日本都市大学Murhara教授领
- j7 m" j' X; t" \; w/ [. z* v导的研究小组最有代表性. " a" z ^8 J* P" _1 }
(2)接枝反应 # Z$ v# ~' _1 b2 L
在ArF激光器的引发下,PTFE表面分子脱氟形成自由
1 I, u6 z7 v ~5 U基,引发单体在其上聚合,形成接枝聚合物,接枝链是易粘接 ; p; J8 z1 x4 D% j& d
的物质,它以化学键的形式与PTFE分子相连并附着在PTFE
, E0 J8 m: z( O. I. t: y; i1 k表面,形成一层该化学物质的表面层,这样就把PTFE的粘
7 h/ v* y" E& N9 L接问题转化成该物质的粘接,简化了PTFE的粘接.例如在
, Y$ r6 [/ H7 F' n, qArF激光器照射下,CH2CHCON(CH2NH3)2可与 6 x# n+ \/ w1 V) v9 ^
PTFE表面发生接枝聚合反应,改性后的PTFE对水的接触角
' p8 b" x9 h# Q8 z' V% D: s下降到20°[5].
( c" N) o& Q, w此外,有报道称[6]改善PTFE的粘接性能也可以从成型 - C' N' O- Q8 u) T
过程入手.在PTFE成型之前,向其中加入一种光吸收剂,
, s7 `2 E! z" K# p6 _3 u) a烧结后再用紫外激光照射,不仅可改善润湿性,而且耐热,耐
4 L |3 n6 O- j# \光照性能也得到大大提高.改性后的PTFE与钢板粘接,剥 6 X* [1 _$ H; Y. o
离强度可达到2.0776N/mm. + T# j" g' X K ~" }1 _
3 表面改性剂
+ v. D3 r: e- I. U) Z配位键理论认为PTFE的大分子只有单纯的给电能力,
7 z7 j+ R. o8 ~5 e对那些大多数只有单纯的给电能力而接受电子能力很弱的 / D$ G5 W+ P2 i6 x. _" }9 n" v
胶粘剂具有很强的排斥性,并且难以用这些物质在界面上生
1 D3 t0 T/ u1 i/ l2 O* [成配位键而产生有效的粘附作用.因为配位键的形成既需 - X" Q; t: T0 W$ B% A
要有提供电子对的一方,又需要有接受电子对的一方,二者 ! b$ t) e+ q& q/ u+ L$ ]% {4 G
缺一不可.PTFE的难粘性是由被粘物和粘接剂双方共同决
k6 }( _( ^3 z定的,并不是由PTFE单方面决定的,PTFE对提供电子对的
6 ~1 a! _% C9 }7 I: Y' F; G8 T物质表现出难粘性,对提供空电子轨道的物质就会形成牢固
( h$ U- e8 G e; O) z的粘接,也可以和某些能形成较强氢键的物质形成牢固的粘 3 X1 I0 ~" n5 {6 a" K1 R
接,即该物质必须能够为氟原子提供有效的可形成氢键的氢 9 q0 @# r3 {: o- _) V6 r" i
原子.表面改性剂就是基于以上机理来提高粘接性能的. " |" A% N* @3 P1 N9 R$ Z( S, u
到目前为止,PTFE的表面改性剂有KH-550,A151,防水3 6 C- R- }: X- |3 t1 u
号,南大-42号和BGJ3号等.其中以BGJ3号的表面改性 7 ?0 F0 L% I% O/ i7 z' d+ B
效果最好.表1为水在PTFE改性表面上的润湿角. ' ^! J4 \( T3 h+ [2 w* k5 Y
表1 水在PTFE改性表面上的润湿角 / i* s3 u5 W; D* K; l
项目 % p; i8 ?* [- z2 x7 t j
表面改性剂
0 W7 H& k0 R, u5 S* N) n5 M空白BGJ3号KH-550A151
~5 g3 T9 Z# j" G# F防水 ' ]1 ?/ R' _( I+ c e. S
3号
* N" h# r- z* X" Y: f+ r/ t南大- 9 I6 t/ d9 h, o1 D
42号
1 m( F% M* r" m: J) t润湿角(°)1104.524.53537.541 ; I( \& g4 C- m8 u" U
铺展情况
4 u8 [, o* J1 N7 ^不铺展 9 F' s* E1 }& h P
不润湿
) Q1 C3 d: H5 ?2 F; c: }4 b" R迅速铺展 1 i4 v( J3 S# ^' h; f. f( H
充分润湿 ) g" G( r& b: {3 O3 E
不铺展 ! A5 |7 T4 k P5 j/ \
不润湿
/ n" K! i+ L$ E( J! z$ _+ @ B- }不铺展
) `5 Q$ L. X7 e8 t1 a+ m不润湿
* _- q& Z6 s/ i, _3 [5 g不铺展
% S" M. C" D, O7 {不润湿 1 I0 J) A4 s, Q3 i
不铺展
6 g) T1 `' h1 }$ {% [; d& b不润湿
* K1 H0 z* V4 N5 ]: Q; m' b( x从表1可以看出,BGJ3号的表面改性效果最好.表面
! P! q8 g+ T# q改性剂BGJ3号是把硼酸与KH-550按1:10的比例溶于一 - n1 K" A0 l6 a. n8 o% m! j: }7 v
定量的乙醇中,加热,搅拌,并在回流条件下制得的[5]. 6 n/ {5 L1 D5 ]; U* e/ d. f
BGJ3号同时具有含硼基团和含氨基团,含硼基团可提供空
& G" q; A7 K8 R% \9 x0 M轨道,与提供电子对的氟原子形成配位键,这样既可以在 , R; E$ g2 s7 K/ w; }- j
PTFE表面发生配位键合,又能与粘接剂分子形成配位键,因
: _- K+ X9 \/ r8 e此其改性效果显著,具有较高的粘接强度.
7 y% E& s. r3 y5 v3 r' Z$ C国外还有一种用于PTFE表面改性的试剂[6],是由四氟 ( Y! V4 }: y$ X6 q% s8 a
硼酸溶液在镁阳极存在下电解形成的.该含镁试剂与PTFE
% U! \7 L- R9 \% [4 S- v( Q: Y; w反应,形成一个含有碳—碳双键,羰基,羟基,羧基的多官能
5 z; _( q/ b+ V. |团表面,这些官能团能使PTFE表面的亲水性更佳,从而改 / ]1 M5 T) }( Y! d+ C! M
变了PTFE的表面性质.
; j4 P8 B, O9 J2 w8 R4 U" Q+ A4 新型粘接剂
" J0 I# u7 x. X, W! {用于PTFE粘接的粘接剂主要有两类:无氟粘接剂和含
2 u5 c7 j- m. o- K! Y' W& D氟粘接剂.无氟粘接剂有粘接效果不太理想的聚丙烯酸酯 + E4 U/ I& L' |" m4 } }
类粘接剂和环氧树脂类粘接剂,以及粘接效果较好的硅树脂 - ]4 ~3 s. s2 `9 A% P) ?: @) c
类粘接剂,如国产的F-4S,F-4D,FS等牌号.含氟粘接剂
( g' C# b3 c! H; n是由偏二氟乙烯类聚合物制备的溶剂型粘接剂,如国产的F
( q# Z' e4 _( u* R7 j4 Y-2,F-3,FN等牌号和美国Raychem公司生产的氟树脂粘 . U0 t; F% \8 M4 A& P) v
接剂等.下面介绍几种性能优良的粘接剂.
: l8 Q6 H) U7 ~(1)J-2012型环氧树脂粘接剂[7] & X9 H3 x! Q9 I+ y3 n* ?/ s0 w' V8 R
J-2012为双组分,无溶剂改性环氧树脂粘接剂,可室温 , X, n2 O; |; m: B9 p
26工程塑料应用2005年,第33卷,第9期
% d! K" e6 m0 C5 G0 C- }或加热固化,不仅适用于氟塑料与金属,还适用于金属与其 7 Q. L8 R9 i# E& v
它非金属材料的粘接与修补.表2列出了J-2012胶粘剂 1 j7 D6 d" q% K& Z$ S$ P/ `; Y
的配方及固化性能. 1 ~- f% i7 Q* Q% P
表2 J-2012胶粘剂配方及固化性能
* A+ j- ?+ l1 R' i! x8 I+ v, g7 f/ t胶粘剂配方 ' U* ?% G7 Q! r6 `
编号组分含量/份 / K2 Z6 B3 x& Z0 r9 s! z
固化时间/s " e: A1 ~ } o/ z$ X$ |" g- ~
常温40℃60℃80℃ " D4 c& x$ h: [& Z. I6 F
剪切强
* z% }7 w q) K- Q( q" `& e度/MPa
" e" p- R* `1 w% E3 f/ [% ?1 {$ P1#
! Z* J- [& m# P环氧树脂
* B( a' x* A5 c5 D增韧固化剂
, O: [5 {- b: P B+ s8 ^+ d, [- N硅烷偶联剂 + ~4 q" p. e$ c
填料
* `& [3 ^5 f: u" h, M9 G# [1 ]$ w补强剂 % l! S) }6 |' Y$ p* q% y# c
5.0 9 z. d% E2 a9 F
5.0
. Y4 o' | h; r$ ?1 a2 y0.1 3 a8 Z* B. b' B+ S- M
1.5 0 E% n3 Z2 p2 I
0.2
/ E! C4 W! n" b: c! ~ R! n40641≥13.70 / h' O1 p5 S' B' J
2# 1 T6 q& }, T, x
环氧树脂
7 h \- ]5 R5 C) Y固化剂 - t6 w/ v+ ?2 m
增韧剂 I' ^7 z1 `7 D8 o2 G
硅烷偶联剂
5 T) @$ n' @' F' J! Z固化促进剂
4 a* q" _( w" E5.0
# q$ {5 q0 R7 u0 X6 v. v/ Y' j2.5 0 @. u' q" D) L. A" j5 c& ~& z
1.8
; G- f6 n X& M: q- I0.2
1 S/ T& q- z; I* x0.5 . J: @ X) g K3 l" B# d _6 Q
5112.50 4 T8 p; z* f% c# \( \! _
注:1)粘接件为不锈钢/PTFE/不锈钢; 7 Z! K/ h5 @0 t4 J! _. V
2)PTFE先经钠-萘络合物处理.
, G, j, F1 I6 V$ q( H(2)含氟聚合物F粘接剂[8] - F% A9 o" W8 v5 P; c
因为一般的含氟聚合物不具有熔溶性,在高温下也不能
9 Y* u; [- W% [! L熔融产生流动,难以满足作为粘接剂所必须具备的流动性. * B$ R- S Y) V% ]
只有偏二氟乙烯类聚合物具有一定的溶解性.在F粘接剂
6 ~2 Z6 R2 X, D' n中,选择(偏二氟乙烯/全氟丙烯)共聚物作为粘接剂的主体 ( ~+ \9 z! z: m
材料,其配方见表3.
4 d P9 A$ Y- K6 H) f5 e; M! Q用F粘接剂粘接PTFE和不锈钢,可获得较高的粘接强
+ W6 y$ P7 y- Y" ~; j- U A5 H N度,并具有优异的耐热性能和耐油性能.
3 s5 H& k3 ~! v(3)其它粘接剂
/ L3 @. C1 l4 J/ X日本 }° '企业生产的一种粘接剂可以用于粘接 8 a2 @9 R/ S, I
表3 F粘接剂配方 + w& b4 Q2 T1 T7 l+ h
组分含量/份
' \) Q. O1 o2 m% g; m! Q' K低分子量(偏二氟乙烯/全氟丙烯)共聚物100 % }+ R" r2 i2 S. f0 Z
氧化镁15 . `2 |+ \' V6 \2 E, ^
对苯二酚4 5 y: I0 U7 D4 \8 V/ i
丙酮与乙酸乙酯混合溶剂300
, D$ n' w, i6 g9 {1 m( c其它18 0 C; D1 T4 o0 y3 R2 _
PTFE和铝板,粘接强度很高[6].它由100份(C2Cl3/环己烯
( O j* g# `0 {( N) `7 S基醚/乙基己烯基醚/羟丁基己烯基醚)共聚体和0.5份铝的
4 g0 Z& h' _: s6 m6 V6 a1 v ^混合物组成.还有一种可以粘接PTFE和脱脂的光滑铝面
$ v4 h4 Q% A2 g: y6 ?* L的粘接剂[6],它由工业聚酰胺/亚胺树脂,二甲氨基乙醇和水
% k# S) t2 ~7 ?2 L& m- z g的混合物组成,能形成强的粘接.
+ B1 [7 ]. H3 \5 结语
+ M. h8 f+ F. z2 ?PTFE表面改性剂的研究是PTFE表面处理方法中最新
, R4 N$ q5 h5 Z的研究动向,也是提高粘接强度最有用的方法.人们有可能 + Q& K7 L- | f. F
依靠适当的分子设计,获得更高效率的表面改性剂.
" J, x' F8 x& A. @; W! z6 e" `3 `各种表面处理方法都是要改善表面活性,降低接触角,
, x4 D: d, ^4 J" ^( e9 b1 e提高表面能.新型粘接剂也是根据相容性原理制得.所以 ; n$ }4 f& h& }: Q3 u+ M6 C$ b2 V
只有系统掌握,灵活运用,才能真正提高PTFE的粘接强度, M0 F) t, ]( l7 M, Q0 @! ?5 j$ p
参考资料：http://www.11ce.com/jishu/jiaonianji/j045.pdf |
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发表于 2008-4-7 10:16:30
发表于 2008-4-7 12:00:05
发表于 2008-4-7 13:11:57