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发表于 2008-4-7 10:17:01
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来自： 中国香港
聚四氟乙烯表面处理与粘接 " F- [* b1 e1 d o' @6 m
董高峰 刘继东
5 ~% ^0 M0 \! x( I(巨化工程有限公司仪表厂,衢州 324004) (中国神马实业股份有限公司电仪厂,平顶山 467000) ; s$ x% r( Y$ R. K% v! f$ Y l
摘要 分析聚四氟乙烯(PTFE)难粘接的原因,介绍化学处理法,高温熔融法,辐射接枝法,低温等离子体处理法
- | w d4 b. U# y# D l等PTFE常用的表面处理方法,以及PTFE常用的表面改性剂和粘接性能优良的新型PTFE粘接剂.
1 P) L% B- h! W关键词 聚四氟乙烯 表面处理 表面改性剂 粘接性能 粘接剂
7 o$ M( g, D6 v5 \* h5 V) u w聚四氟乙烯(PTFE)具有优异的化学稳定性,电绝缘性,
" @8 ?1 |% w0 O2 o% B自润滑性,不可燃性,耐老化性,高低温适应性和耐化学腐蚀
! G: T7 P+ M; r2 ~5 Z性能,并且具有较高的力学性能,是一种综合性能优良的军
" r; Z9 Z. q- U/ X5 s7 @6 M民两用工程塑料.但是,由于PTFE表面润湿性能差,不能被
+ m+ Q4 O# y) l5 i: w; V很好地粘接,因而大大限制了它的使用范围.为了使PTFE & v# @# h2 d3 ]* v8 O
有更广泛的应用,对其表面进行处理,以改善粘接性能,提高
" s# w/ |( p5 r; G& ` Y }/ a粘接强度很有必要.
8 d) }* m: W. G. W, J! u9 `5 _1 PTFE难粘接的原因分析 $ U `& J2 g( J7 I8 n
PTFE之所以难粘接,从它的物理性质上分析,主要有以 h& p7 A* U. t& `1 J6 N6 a
下几个方面的原因[1]: ' v+ y3 d. l1 J/ I# \- o4 L
(1)表面能低,临界表面张力一般只有1.85×10-2N/
" ~* e; G% ?. L0 w$ Rm.PTFE的前进接触角(θd)为118°,后退接触角(θr)为
* J3 m! B6 \3 ]5 x: E# }91°,接触角(θ)为104°,是所有材料中最大的,而接触角越
( v! p; `1 g1 a; J6 ^+ Q大,润湿程度越小,即润湿性越差,胶粘剂不能充分润湿
- p6 x/ s6 }3 J! d' ?PTFE,从而不能很好地粘附在PTFE上; 4 ~* ^ m5 e% V/ v- C
(2)结晶度大,化学稳定性好.PTFE的溶胀和溶解都 k* I' X6 ^2 \4 K/ R# J1 l6 @+ `; s( T
要比非结晶高分子困难,胶粘剂涂在PTFE表面很难发生高 2 O' S) m# h+ b# z) D6 r2 u4 P" c
聚物分子链的互相扩散和缠结,不能形成较强的粘附力; / \) s" Y ]! O( n
(3)PTFE结构高度对称,且属于非极性高分子.胶粘 * x& c8 t- ]1 ?4 @% p/ d: @
剂吸附在PTFE表面是由分子间的作用力引起的,这种作用 8 d# ?# w+ d' c% g0 X: @; V3 w* x
力包括取向力,诱导力和色散力.而PTFE非极性表面不具 4 c/ K& i0 j5 P7 X) o
备形成取向力和诱导力的条件,只能形成较弱的色散力,因 6 R* A) Y, j: w( e- |8 u# [6 z
而其粘附性能较差;
4 X, y9 B1 Z% }(4)PTFE的溶解度参数很小,因而与其它物质的粘附 $ N/ V7 ?+ P5 e" U7 ?* L
性也很小. ' ]2 m0 ]$ H2 E4 d* o9 K- v7 W! ]
因此,要解决PTFE难于粘接的问题,一般应从表面改 - Z0 i k- s( V& q
性以改善其粘接性能和研制新型粘接剂两个方面入手. 4 M G0 U. H4 ?+ e
2 PTFE表面处理方法[2] . n" O6 f5 X) d- z6 o0 Q
2.1 化学处理法 : f' ]4 {& s: H$ p2 U
化学处理含氟材料,主要是通过腐蚀液与PTFE发生化
+ w9 s7 a0 Q' D0 b学反应,扯掉材料表面上的部分氟原子,在表面留下碳化层
" |- M) _ g% F4 _. B和某些极性基团.红外光谱表明,在PTFE表面引入羟基, ; Y, F3 z9 n2 F# n
羰基和不饱和键等极性基团,能使表面能增大,接触角变小, ! A {! r- a$ X/ L( U) ]
润湿性提高,由难粘变为可粘.这是目前研究的所有表面处 3 t' r# J% v) P
理方法中效果较好,也较常用的方法.但也存在一些缺点:
7 B0 t5 ^$ w F, I2 b! |* S: S被粘物质表面变暗或发黑,在高温环境下表面电阻降低,长
6 {7 D0 ~6 F3 k期暴露在光照环境下其粘接性能大大降低.这些缺点使得
8 E+ g% x3 V" D1 V: H7 r* Y此法的应用受到很大的限制.一般用钠萘四氢呋喃作为腐 5 l w; R1 F# ?
蚀液,也可用钠联苯二氧六环,钠萘二醇二甲醚等作为腐蚀 ' T$ k9 ~) \9 p: U. e) H7 U
液.另外,该法不能根据需要对PTFE表面进行有选择的改
5 f7 A7 S0 n% z' P* q: Y性,具有一定的盲目性,这在实际应用中是非常不利的.
! x' G+ u6 V0 `0 b- j2.2 高温熔融法 7 i8 `! p8 Y9 F" M1 a
高温熔融法是在高温下使PTFE表面的结晶形态发生 / |! x6 K. Y2 p$ I& e+ G6 T
变化,嵌入一些表面能高,易粘接的物质如SiO2,Al粉等,冷
' G: `( \1 d" {" k- {1 u却后就会在PTFE表面形成一层嵌有易粘物质的改性层. 3 D3 c- e3 K3 F! t
由于易粘物质的分子已进入PTFE表层分子中,所以粘接强 3 r' `* J) ~! I
度很高.此法的优点是耐候性,耐湿热性比其它方法显著,
& I7 v0 s- D4 U9 h# p$ O2 |4 `适于长期户外使用.不足之处是在高温烧结时PTFE会释 0 I) y$ Y% Z5 O# u( @7 ^
放出一种有毒物质全氟异丁烯,而且不易保持形状.
2 P. i N- g& c2.3 辐射接枝法
* Q5 l0 \, R1 ?把PTFE置于苯乙烯,反丁烯二酸,甲基丙烯酸酯等可 1 v6 n1 c/ I9 c. j R: `( ]' n+ a
聚合的单体中,以60Co辐射使单体在PTFE表面发生化学接 , d3 t# Q' F+ c/ P# L3 C
枝聚合,从而在PTFE表面形成一层易于粘接的接枝聚合 x0 F0 x4 }0 w1 ~% D; ^
物.接枝后表面变粗糙,粘接表面积增大,粘接强度提高. 4 \' I. a, R5 r& v9 u3 i) ^; Y' s( {
这种方法的优点是操作简单,处理时间短,速度快,但改性后 8 H( ]) v, \4 V- X5 Z
的PTFE表面失去原有的光滑感和光泽,且60Co辐射源对人
: z% U0 p0 X: Z, i体伤害较大.
. u+ E6 i& [' M; D6 j/ |2.4 低温等离子体处理法 ' j, R0 k# V0 m- T
低温等离子体是指低气压放电(辉光,电晕,高频,微 8 r" j5 t, D- A7 s1 ]4 K
波)产生的电离气体.在电场作用下,气体中的自由电子从
7 H% T' p( X% ?8 A电场中获得能量成为高能电子,这些高能量电子与气体中的
% y/ n8 M5 T4 @2 H. N/ ]原子,分子碰撞,如果电子的能量大于分子或原子的激发能,
4 Y3 E) h$ Y- T# L0 {就能产生激发分子和激发原子,自由基,离子以及具有不同
( u( d5 D, h1 |' _8 U: f- U3 g能量的射线.低温等离子体中的活性粒子具有的能量一般
) u" \. J% n2 n接近或超过碳—碳键或其它含碳键的键能,因而能与导入系 + L, y* t7 r9 \2 \& L; n! Y9 }' @
统的气体或固体表面发生化学或物理的相互作用.如果采
' {/ @, Z4 O2 z/ d4 {* j用反应型的氧等离子体,则能与高分子表面发生化学反应而 , \1 W% Q' ^2 b% y: N
引入大量的含氧基团,使表面分子链产生极性,表面张力明
8 `$ K- h( w5 Z显提高,表面活性改变.即使采用非反应型的Ar等离子体,
& q/ ?# Z; R% G也能通过表面的交联和蚀刻作用引起的表面物理变化而明
x3 \+ z* L7 R' e# s显地改善聚合物表面的接触角和表面能.图1为PTFE经 J8 x' B$ z* R4 C& J. L" l
N2等离子体处理后水接触角的变化情况.
4 @9 k- r$ l U7 Q) m% r( w, i7 u收稿日期:2005207216
7 k" s( S# Q. |16董高峰,等:聚四氟乙烯表面处理与粘接 ! G G. f! u- j, u Z- `: Z: j
图1 N2等离子体处理PTFE的时间与接触角的关系 , [! _( j! B( q* ?; U A. \
刘学恕[3]对低温等离子体处理氟塑料进行了长期的研 ; ]$ b9 c/ q J
究工作,取得了很好的效果,处理后的氟塑料接触角平均降
7 I7 M& Q7 w, ?( u" f8 W( G1 v5 x: T: r低20°～30°,粘接剪切强度提高2～10倍.G.Mesygts[4]用 & R: R! M. b* A2 S5 B1 g0 G+ d- D2 d8 Q
20keV和30keV的N+,O+,C+离子束,在一定条件下处理
( a2 i$ W& ]. f" ^6 `' x# YPTFE,其结果是PTFE表面对异氰酸酯,丙烯酰胺和环氧试 1 x: J# ^, o1 Q' H# b0 |3 D, L
剂产生活性,这种改变使它与胶粘剂的界面发生变化.处理 % f" u; D- E8 [2 V% p
后的PTFE与以多乙烯多胺为固化剂的环氧粘合剂(ED- 6 f8 l% f) ]$ ?" g: C
20)粘接耐久性可提高100倍.
) |. t8 N5 P3 A* W c- d2.5 最近国外报道的处理方法
# Y4 X3 [ q9 O# I用ArF作激光的激光器处理PTFE,是目前国外采用的
6 Q; F5 ?9 h+ R0 K7 r9 \/ T新方法.它的基本原理是用激光器照射某物质,一方面可使 8 S& }' Y. T! t. B: F
该物质与PTFE表面发生基团反应,引进易粘接的物质;另 & t9 p1 J/ F* f5 C
一方面可使PTFE表面形成自由基,引发单体与其形成接枝
Q4 s6 Z! X* [2 n# L4 l共聚物,达到改善粘接强度的目的.根据反应类型可分为基 ( p0 o; L( Q1 t( @! M% I( }; [
团反应和接枝反应.
8 i k+ t K3 @# p* l* q$ x(1)基团反应
N6 Y& n; K* x* ~4 {" t处理过程是用ArF激光器照射处在某气态物质氛围中 / P& P. h0 c% V2 \" O' C
的PTFE,使该气态物质与PTFE表面发生基团反应.可根
7 L; \/ i* ~1 M9 [据PTFE的不同用途,选择不同的反应物质进行改性.例
, n9 m7 p5 N* w6 c2 A( c! f如,选择[B(CH3)3]3作反应物质,改性后的表面是亲油性
- |+ M8 @8 ]4 a4 b# F6 Q* f/ k的,而选择NH3,B2H6,N2H4(肼)或H2O2等作反应物质,改
/ d% D5 [4 W6 |9 ]0 [5 j/ _4 v性后的表面是亲水性的[5].用芳香族化合物对PTFE改性,
# J& I8 X' Y) ^& x4 i0 g' B可以大大提高其粘接强度.此法的优点是简便,安全,还可
1 ^/ L d+ X8 t9 |' g以根据实际需要对PTFE表面进行有选择的改性,避免了化 & L" n8 Q; \: I/ o5 R7 f+ ?6 ?) H
学处理法的盲目性,这在实际应用中是非常有利的.此外, ( z7 f6 A% y# \6 q/ a) \
改性后的PTFE表面耐久性要比辐射法,用N2的等离子体 ! U3 _& U- C+ q, K& ?
法好得多.人们已经成功地利用此法在处理过的PTFE表 8 e( h" o3 E) g; n' a/ I H
面上镀金属镍.这一研究以日本都市大学Murhara教授领
7 [ _/ F+ k3 f8 S6 h8 L! j导的研究小组最有代表性.
$ s/ K& W5 P7 q6 y& g2 J" O(2)接枝反应 , q O+ e( G" _- o' m5 s
在ArF激光器的引发下,PTFE表面分子脱氟形成自由 1 i! V4 }0 B, N( h# K
基,引发单体在其上聚合,形成接枝聚合物,接枝链是易粘接
8 g% c. }4 r1 q的物质,它以化学键的形式与PTFE分子相连并附着在PTFE 2 z( C: x+ P, L( X7 J
表面,形成一层该化学物质的表面层,这样就把PTFE的粘
7 Z, x" |) ^: p+ V2 w& N接问题转化成该物质的粘接,简化了PTFE的粘接.例如在
0 J# n P2 w6 V+ r2 jArF激光器照射下,CH2CHCON(CH2NH3)2可与 8 J+ k6 T' T( V. Q6 {( q: O" r) \
PTFE表面发生接枝聚合反应,改性后的PTFE对水的接触角 5 \ g6 Q4 W2 b8 }
下降到20°[5]. 9 K( o. b5 C" V# R" R: s# L
此外,有报道称[6]改善PTFE的粘接性能也可以从成型 1 `" s" c9 u( V; ~% ~
过程入手.在PTFE成型之前,向其中加入一种光吸收剂,
" {/ u; D% y. O9 U P9 b x烧结后再用紫外激光照射,不仅可改善润湿性,而且耐热,耐
8 ?, n9 j- X4 V4 B' P光照性能也得到大大提高.改性后的PTFE与钢板粘接,剥
% ~1 Y! g$ [ d* C0 M- o+ i离强度可达到2.0776N/mm. " _; C [. O4 h# I8 J: ^
3 表面改性剂
& Z: G" s$ _3 Q配位键理论认为PTFE的大分子只有单纯的给电能力,
, R* g; y0 J6 d对那些大多数只有单纯的给电能力而接受电子能力很弱的 # o q# L& J! E
胶粘剂具有很强的排斥性,并且难以用这些物质在界面上生
$ ]+ j+ F5 W% S# n+ v成配位键而产生有效的粘附作用.因为配位键的形成既需
/ i* O4 u$ u4 K要有提供电子对的一方,又需要有接受电子对的一方,二者 ) z( B, q# B& ~, i! {( S/ |) {( x8 y
缺一不可.PTFE的难粘性是由被粘物和粘接剂双方共同决 4 B* S' P" f# a' \: i+ \' {; \
定的,并不是由PTFE单方面决定的,PTFE对提供电子对的
: O5 W" b5 S$ a% M# x4 V物质表现出难粘性,对提供空电子轨道的物质就会形成牢固 0 N; Q$ [/ p0 {; v. u% [* r
的粘接,也可以和某些能形成较强氢键的物质形成牢固的粘
, X' E# c/ Y5 ?接,即该物质必须能够为氟原子提供有效的可形成氢键的氢 / E( L0 N" ?$ p2 ]4 i
原子.表面改性剂就是基于以上机理来提高粘接性能的.
; q. Y! v; ]3 @' q, l8 r6 S到目前为止,PTFE的表面改性剂有KH-550,A151,防水3
0 {. T( a" p9 u9 Q( D, j6 V7 V d号,南大-42号和BGJ3号等.其中以BGJ3号的表面改性 4 N* z8 o+ M$ C* }
效果最好.表1为水在PTFE改性表面上的润湿角. 7 A% K; l$ g7 y* J Y* q
表1 水在PTFE改性表面上的润湿角
& ], s+ G! C4 u7 ]1 J4 C* \项目
+ H$ x+ }: v, f. t7 t, v* l表面改性剂
0 _; _2 A! ?7 x: w空白BGJ3号KH-550A151
. C* m! m9 U/ w防水
7 L% a) M+ e4 Q0 L3号
8 f- O& d+ L; b南大- ) f! U: z$ A# c6 n
42号 : ~5 ~; ~% ]7 _4 P4 u
润湿角(°)1104.524.53537.541
5 f) \2 _9 x, y* L7 y9 N铺展情况 8 h& N% }& _% C- ]
不铺展 7 |% [- S& V: F8 ?8 G/ O' U
不润湿
0 {6 c1 u3 ^* l; Y4 | N5 V& u迅速铺展 / D5 I& {3 n& A; I8 k5 u& x
充分润湿
) G c- g$ [# p" Q7 G6 Y不铺展 % _9 e7 F' L9 Q; d
不润湿 / u8 s& q9 h# J% ^( ~2 p& `5 U
不铺展
4 v3 b* I' p& R( J" \不润湿
+ R9 d, w7 t9 j* `$ R0 l+ Z' k' l# b不铺展
( Z. Y" j$ p( w# x不润湿 6 S4 s q8 Z3 T1 F5 t; [, E
不铺展
6 M6 w- j! ]) X3 E" A/ V不润湿 5 q3 Q2 a1 b9 n( G( }. E: f* R
从表1可以看出,BGJ3号的表面改性效果最好.表面 6 o+ N5 G! ] N) n
改性剂BGJ3号是把硼酸与KH-550按1:10的比例溶于一
& ~& m ?: [; @, m定量的乙醇中,加热,搅拌,并在回流条件下制得的[5]. 2 a# x! y! Z$ D) m; w/ \0 R- H
BGJ3号同时具有含硼基团和含氨基团,含硼基团可提供空
+ S) z( R! w) e$ A7 b( t% L% |轨道,与提供电子对的氟原子形成配位键,这样既可以在 7 N- I2 o" I9 d( i* j. B) x$ g( l
PTFE表面发生配位键合,又能与粘接剂分子形成配位键,因
7 Y6 Q3 W1 h" F. X" W此其改性效果显著,具有较高的粘接强度. 6 T1 ]0 Y8 N& ~
国外还有一种用于PTFE表面改性的试剂[6],是由四氟 ( V, m8 }4 q# `: Q: j0 ?
硼酸溶液在镁阳极存在下电解形成的.该含镁试剂与PTFE + g) g2 G. Q7 O5 v7 W
反应,形成一个含有碳—碳双键,羰基,羟基,羧基的多官能
3 x7 N0 X, Q& m& N团表面,这些官能团能使PTFE表面的亲水性更佳,从而改
# E; p# w: l" K8 {1 {" d4 J变了PTFE的表面性质. , K- h0 B% B `, H; k6 s; N
4 新型粘接剂
6 q! u4 t+ K. M+ f6 I用于PTFE粘接的粘接剂主要有两类:无氟粘接剂和含 , V/ e( X* Q9 Z7 p
氟粘接剂.无氟粘接剂有粘接效果不太理想的聚丙烯酸酯
9 n8 h/ _5 R: W类粘接剂和环氧树脂类粘接剂,以及粘接效果较好的硅树脂
6 l: q0 T7 i! R类粘接剂,如国产的F-4S,F-4D,FS等牌号.含氟粘接剂
3 q4 n, p5 y) i) ]是由偏二氟乙烯类聚合物制备的溶剂型粘接剂,如国产的F
7 b! ]4 X5 J$ v( Z-2,F-3,FN等牌号和美国Raychem公司生产的氟树脂粘 + H: k4 d# x( d
接剂等.下面介绍几种性能优良的粘接剂.
; y( }, w% @2 ]6 C! l(1)J-2012型环氧树脂粘接剂[7] + n% \/ y) D6 Q m1 U4 x. d q
J-2012为双组分,无溶剂改性环氧树脂粘接剂,可室温
7 r, m% [* R* V# A5 P" j \7 A26工程塑料应用2005年,第33卷,第9期
' h( h7 E3 M% o: z7 \或加热固化,不仅适用于氟塑料与金属,还适用于金属与其 1 _2 J p4 k8 W7 k" n9 Z
它非金属材料的粘接与修补.表2列出了J-2012胶粘剂 6 f5 ~+ X$ j+ v$ P; \9 V) ~
的配方及固化性能. ( N$ V0 N) ?; Y
表2 J-2012胶粘剂配方及固化性能
, U& J, M O$ s+ f# R J胶粘剂配方 . o6 Q3 o: _8 ~# o% d, @
编号组分含量/份
) M+ \8 C- n& \: R5 Q固化时间/s ; `9 Z* j6 @- Q r, |* [" ?4 U1 v2 g
常温40℃60℃80℃
' {' T2 Y- |( k/ o0 B$ w, k剪切强 % _% g. e1 U+ M* N
度/MPa
& G% P" q+ ?6 j1#
' n7 H/ r: l u r; S- k环氧树脂
, r! [/ p* g. H0 B0 \增韧固化剂
9 S0 R* d$ \3 ^& R# Z" T4 A7 C" [" x硅烷偶联剂
) d8 K) s: }7 W/ s+ e0 { u填料
- B2 j' j+ @, j# U4 O; {1 y$ ~补强剂
* e; Y' R2 Z) h F1 C# M5.0
9 L" s4 G+ Q& y8 ~* X5.0
4 [; G1 T. j3 d4 s$ q" e/ r; }9 n0.1 2 ]) g1 h. F7 P3 L/ ?4 s0 \; C. z$ e# I
1.5 , r' g$ Z( ~+ t
0.2
8 K# z q8 k) O1 U5 v0 r. s40641≥13.70 $ Q9 p8 Z2 V1 Q
2# . E3 d$ t W- }1 r( _" P: _( _2 Y" p
环氧树脂 ' u& D% i/ \; m n/ K( A1 ?
固化剂
( R$ y x& a- j) C增韧剂
2 x5 E- f- o6 i3 v1 i7 n, H硅烷偶联剂
+ m; u$ a- ^$ H) ~固化促进剂
- }+ B r- i* b% N I, m: H5.0
+ H7 Y- ]; a0 e1 w. ?1 _1 e( a2.5
1 a3 v3 U5 ?0 d, E7 P. M1.8 / q% X1 B4 @# r" \/ C3 |% J; T+ j
0.2 / g3 w1 V) }5 ~- I/ ?* t
0.5
! K" g9 t6 r& m# l# c. f. Y5112.50
; T, \. m) i o/ a) n& J/ c注:1)粘接件为不锈钢/PTFE/不锈钢;
0 M/ j u5 q s2)PTFE先经钠-萘络合物处理.
/ ?* S, S/ [5 ](2)含氟聚合物F粘接剂[8] 0 f& @ q- s" @6 e* y
因为一般的含氟聚合物不具有熔溶性,在高温下也不能 $ E3 ]. d# E" L9 k8 ?
熔融产生流动,难以满足作为粘接剂所必须具备的流动性. 1 f$ b9 w& r# v6 F, ^* m3 c, h
只有偏二氟乙烯类聚合物具有一定的溶解性.在F粘接剂
6 w' S/ L1 e) V$ ?. C中,选择(偏二氟乙烯/全氟丙烯)共聚物作为粘接剂的主体 " N- L% {; b' d/ f; U; X7 w
材料,其配方见表3.
5 |- m; A# }' y" J$ K- }* p用F粘接剂粘接PTFE和不锈钢,可获得较高的粘接强 ! ~8 W6 ]: Z1 k) V3 G8 M! y
度,并具有优异的耐热性能和耐油性能. 3 z8 q/ X& d4 t1 Z7 i1 c+ T4 h4 R
(3)其它粘接剂
7 M) G3 w- v3 G: V6 {! j0 J: v/ n日本 }° '企业生产的一种粘接剂可以用于粘接 1 c2 Y& w1 l' Q, O7 u- u5 k& M
表3 F粘接剂配方 ]: P n: w- q: z
组分含量/份 8 U& M3 B; k$ k4 d- L' `: @" d3 j0 ^
低分子量(偏二氟乙烯/全氟丙烯)共聚物100
1 E+ U2 [# c' g" n" _: z- x$ x8 C4 I氧化镁15
# Y% w1 {( P+ z8 o% ~对苯二酚4
" W# w) M, K! F3 n" ~9 A5 Z丙酮与乙酸乙酯混合溶剂300 t# [+ X) `+ A0 i& X
其它18
* n2 O% B6 n2 k4 E$ |PTFE和铝板,粘接强度很高[6].它由100份(C2Cl3/环己烯
7 Z' }: i8 |; K) H( i, j8 ?2 ~基醚/乙基己烯基醚/羟丁基己烯基醚)共聚体和0.5份铝的 3 c. B/ z" L5 g, J7 P) F7 Y& O
混合物组成.还有一种可以粘接PTFE和脱脂的光滑铝面 7 V ~/ T/ x F y5 ?
的粘接剂[6],它由工业聚酰胺/亚胺树脂,二甲氨基乙醇和水 ( y% j5 c8 D, p; n/ ^! D' H
的混合物组成,能形成强的粘接. 5 g: n0 ~' e% m/ s- e% `
5 结语 8 q% L8 p2 u$ K
PTFE表面改性剂的研究是PTFE表面处理方法中最新
p! y( ^# W0 f" q/ i5 O的研究动向,也是提高粘接强度最有用的方法.人们有可能 / H+ q/ t: `: ^/ S" R# J) a
依靠适当的分子设计,获得更高效率的表面改性剂. 0 W. ?) ~6 K! r( N1 ^+ \5 c
各种表面处理方法都是要改善表面活性,降低接触角,
- U6 a( M$ y0 I$ Z7 V; F提高表面能.新型粘接剂也是根据相容性原理制得.所以
8 Z3 @ b" Y4 U1 l% A. [8 v9 R只有系统掌握,灵活运用,才能真正提高PTFE的粘接强度/ V3 k8 E8 m( I( J
参考资料：http://www.11ce.com/jishu/jiaonianji/j045.pdf |
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发表于 2008-4-7 10:16:30
发表于 2008-4-7 12:00:05
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