QQ登录

只需一步,快速开始

登录 | 注册 | 找回密码

三维网

 找回密码
 注册

QQ登录

只需一步,快速开始

展开

通知     

查看: 1284|回复: 0
收起左侧

[分享] 质量体系文件的编制原则

[复制链接]
发表于 2008-4-26 10:37:57 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国广东深圳

马上注册,结识高手,享用更多资源,轻松玩转三维网社区。

您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?注册

x
质量体系文件的编制原则9 {- a" }0 M/ }% ]3 s/ E; l
内容提要 本文从使文件能具有动态的高增值要求出发,提出在质量体系文件编制时应遵循的原理和原则及注意事项,保证质量目标的实现。
: V3 s. N' Q3 B  b     关键词 质量体系文件 原则 编制* l# u3 S, y# l% h
    1 概念
$ n6 x- g% @8 j     在实施ISO9000的质量管理中,质量体系文件是对质量体系的开发和设计的体现,它是企业质量活动的法规,是各级管理人员和全体员工都应遵守的工作规范。ISO9000-1中阐述文件的作用时,着重指出“编写和使用文件是具有动态的高增值的活动”。为了实现高增值的目标,需要开发和创造性劳动,需要在文件的编制时遵从一些重要的原理和原则。" U# ?* |5 d; n$ e
    2 质量体系文件编写原则
; W' ~, e% _! D. P2 j    2.1 符合性
! Z9 k% v% u/ {" l# K    质量体系文件必须做到以下两个符合性:0 i* @/ G9 e0 E! g1 X  T: i
    (1)符合企业的质量方针和目标;/ h) k4 m1 p/ P
    (2)符合所选质量保证模式标准的要求。2 f  ]0 l* K5 U
    这两个符合性,也是质量体系认证的基本要求。" K: @3 ?, q# b$ s' c$ w" T( @3 S
    2.2 确定性
+ I( x" U  Z9 z) i; u6 m- y    在描述任何质量活动过程时,必须使其具有确定性。即何时、何地,由谁,依据什么文件,怎么做及应保留什么记录等必须加以明确规定,排除人为的随意性。只有这样才能保证过程的一致性,才能保障产品质量的稳定性。
" o0 ]. M+ u! {    2.3 相容性
. {% w# a: Y- q3 }$ z0 O: [    各种与质量体系有关的文件之间,应保持良好的相容性,即不仅要协调一致不产生矛盾,而且要各自为实现总目标承担好相应的任务。从质量策划开始就应当考虑保持文件的相容性。
. R; e# T5 M3 Y    2.4 可操作性: T8 J; M( o7 K* k% P4 }
    质量体系文件都必须符合企业的客观实际,具有可操作性。这是文件得以有效贯彻实施的重要前提。因此,应该做到编写人员深入实际进行调查研究,使用人员及时反馈使用中存在的问题,力求尽快改进和完善,确保文件可以操作且行之有效。
5 \# I2 E* E. d# l    2.5 系统性
- y- N; O( I, S    质量体系本应是一个由组织结构、程序、过程和资源构成的有机的整体。而在体系文件编写的过程中,由于要素及部门人员的分工不同,侧重点不同及其局限性,保持全局的系统性较为困难。因此,应该站在系统高度,着重搞清每个程序在体系中的作用,其输入、输出与其他程序之间的界面和接口,并施以有效的反馈控制。此外,文件之间的支撑关系必须清晰:质量体系程序要支撑质量手册,即对质量手册提出的各种管理要求都有交待、有控制的安排。作业文件也应如此支撑质量体系程序。
& b3 T8 H  ?# B* a+ w! E  d    2.6 简化  w2 u) F2 F- {" o) [
    简化可获得如下效果:
: T2 s1 t0 D$ J; c. Z9 `; L    (1)节省;
6 M9 _4 n: ?2 a6 J8 M( m    (2)减少差错;! r: Y$ X* `1 d2 O7 I5 o
    (3)降低人员素质和培训要求。+ x+ b, {4 P3 S6 h5 d
    在市场经济条件下,人员的流动性增加,简化的效果更明显。一个简化的系统(过程)是更为可靠的系统(过程)。
2 ?$ q' f6 m3 K3 [8 }    2.7 优化
2 Y. j/ _8 K$ e' p8 P5 t. ?    每个程序和过程都应权衡风险、利益和成本,寻找最佳的折中,从而实现在特定条件下的优化目标。
' T2 u: y/ ^, e& U# i& X7 F    研究优化,首先要明确目标,然后要搞清约束条件(包括各种可能的负面效应),并找出其间的规律才能寻求最佳方案。
# {1 t, e; ~$ E$ R( L    这种优化的思路和方法应贯穿于文件编写全过程。在文件实施中要继续进行动态优化,才能获得最佳增值效果。9 Z9 Y+ y% O! s: ?% S# ?" k1 c
    2.8 预防) Y, x) ?: ^! c, o' }" `
    预防是质量保证的精髓。在体系文件编写中,要预先对可能的各影响因素作出有效控制的安排。对质量策划活动,更应给予特别的关注。还应注意如何发现潜在的不合格因素并施以预防措施。
9 ~9 ]8 \7 [7 A5 C2 k! ?    2.9 独立性4 B/ X- A! P0 x' y" u
    在关于质量体系评价方面,应贯彻独立性原则,使评价人员独立于被评价的活动(即只能评价与自己无责任和利益关联的活动)。只有这样,才能保证评价的客观性、真实性和公正性。同理,在设计验证、确认、质量审核、检验等活动中,贯彻独立性原则也是必要的。) p1 N, t: p: G  z
    2.10 区别
& T. g9 j* z. r6 R8 D, ~5 `    在各种管理活动中要反对一刀切,实行区别对待,分类指导,从问题的重要性和实际情况出发决定对策。如产品质量特性重要度分级、内部审核计划安排、设备、工装、检测设备和计量器具等管理活动中,更宜体现区别对待,分清轻重缓急,以便把有限的资源投入到最需要的方向上去。6 l6 s: A( F0 D$ ~/ U! G3 v2 c/ f4 J
    2.11 闭环
; U# N) E; i. B' l8 D! h% d    任何管理活动的安排均应善始善终,并按照PDCA循环力求不断改进。开环意味着管理中断,半途而废,前功尽弃。闭环也是检查质量体系运行是否正常的一个有效方法。在闭环管理中,不断检查和评价管理的效果是否达到了预期要求,是至关重要的。如合同管理,应从接受合同前的评审、合同执行中的控制与协调,直到能按质、按期交付实施全过程闭环管理。接口控制不良是造成开环的“常见病”。
8 }6 u( E: u# z- S. `" c1 d' V    2.12 制衡
! b$ V6 ?6 a3 [$ C* n+ I    在管理职责方面,从机构的设置、职能的分配,职责、职权的赋予和相互关系,都应注意到权力的制衡原则,只有权力受到制约,才能避免质量体系过分依赖某一个领导者,才能建立有效的监督机制,以保证当偏离质量方针、目标和标准要求时能及时纠正。
. H1 |6 `. S- M! I2 C& ^. j    有的企业进行机构“改革”,为了强化生产指挥,将采购、检验、生产、技术均归于一统,其结果生产任务、计划虽得到更有力的保障,但产品质量却明显滑坡。- Q+ p; {- u9 W- K) G
    有些企业没有独立的检验部门,独立的质管部门,使得监督、检验把关的职能难以实施到位。
- d1 x8 O& q7 M2 |# p" s    2.13 补偿, n& ~" ~- _$ M# n9 W% }
     所谓补偿就是对复杂事物,运用调节的方法来控制其达到规定的要求。例如,在一个复杂的尺寸链中,要保证最后装配的封闭环的尺寸精度,最简单而有效的办法就是增加补偿环后,通过补偿环来调节,从而控制封闭环的精度。在质量管理中,也可以运用这一原理,改善控制的效果。如设备、工装、检测设备、计量器具的检查,校准周期就可作为一个补偿环节,通过及时调节周期,可实现更有效而节省的控制。8 t" p/ \& q) S
    2.14 动态控制
' y# q; r$ |7 e$ R+ ^( E5 A4 d& Y    ISO9000标准要求对质量体系实施动态管理。从顾客的质量要求,到体系文件和质量活动都应该着眼于动态控制。% Z0 t0 ?+ B5 r# N: \" b9 w+ z! D8 M8 g
    实施动态控制,要求不断跟踪情况的变化和运行实施的效果,并及时、准确反馈信息,调整控制的方法和力度,从而保证质量体系具有健壮性,能不断适应质量体系环境条件的变化,持续有效地运行。( q1 C# ^1 m0 s" N5 H2 ]( @; K/ x
    3 文件编制的注意事项" o" Q: E- u: S% q, e
    除应遵循以上所列的14项原则之外,还应注意以下事项:
9 `0 g4 Z& q/ f9 N/ @  t3 a    3.1 体例、格式统一
3 t# O8 A- p) r9 s1 P! y    为保持文件的系统性,应遵照统一的要求来编写,而不能各行其是,百花齐放。
0 Z8 A7 X0 c- f  i8 g0 A    3.2 逻辑性
2 l) e5 v' h  s( @8 Y    在内容安排及说明文字中,要符合逻辑规律,不能前后矛盾或齐说不一。, |6 I0 [% Y) V4 q- E* ^9 s+ |6 W
    3.3 注意“异常流”的控制
5 r( Z  a1 n) T" l3 q    如果把质量活动受到有效控制的情况看作是“主流”或称“正常流”的话,那么不正常的少数、特殊情况则是“支流”或称之为“异常流”。$ T4 ^( k/ X7 {8 t" Y$ }! k
    “异常流”往往易被误为正常的,“异常流”下的产品常易失控而造成质量问题。
% ~3 Q" y& I- J! ]5 E- r. o    例如:紧急放行、转序的产品;不合格品、标识丢失或不清的产品;周检中漏检或不合格的检测设备、计量器具、生产设备、工装等。
  E  K+ P6 k5 n6 Z* ~+ C    在质量体系文件中,对“异常流”问题应有充分的控制措施来预防其失控。( k0 J4 v& C; h& m4 @
    3.4 严格界定术语& z$ y( t9 l2 L, p1 ~. z
    在采用术语方面要力求严谨,凡是ISO8402中有定义的,就要按标准中的定义正确地界定术语,凡是ISO8402中有定义的,一些行业用术语或企业沿用的略语,都应给出确切的定义。8 M' _- G( N! p" N
    3.5 文字表达准确、顺畅、简练0 s) C3 r2 s; z. |& n' |$ X) L
    要注意文字表达“规范性”。“准确”就是要表达清楚,避免歧义。“顺畅”就是要语句通顺,易朗朗上口。“简练”就是要简洁、明了
发表回复
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册

本版积分规则


Licensed Copyright © 2016-2020 http://www.3dportal.cn/ All Rights Reserved 京 ICP备13008828号

小黑屋|手机版|Archiver|三维网 ( 京ICP备2023026364号-1 )

快速回复 返回顶部 返回列表