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【书名】《乳液聚合新技术及应用》(PDF+书签)
3 Y; Q% F4 k8 w/ y【作者】张洪涛，黄锦霞 编著 1 t& D5 R. Y7 N) ~- E
【出版社】化学工业出版社
$ `& f! |( K5 ? Y! b4 ?【出版日期】2007年1月第1版* D L( C: p! i1 P( {& t1 A' A2 S
【ISBN】750259515
. \( x7 k7 i! s【开本】32开
% x. h; V/ F0 }3 A【原价】38 元% \/ n) r( s5 x( L }: L4 W
【页数】401页& T3 y5 G" I% N, k0 N9 }5 @
【大小】41.9M( @! }7 T U/ e& D6 o. l
【格式】pdf+312行三级详细书签
6 y# D( U ?2 V3 |4 Q$ T7 I% N; K4 V9 l7 A, a. T8 |
全书共有22个压缩包* ?: q. T8 ]0 C$ r6 k2 ?
" B- ^/ d; ]1 l# h/ s【内容简介】6 I- J$ l6 f4 }+ U/ \- k; X3 f6 |
本书是在简要介绍传统乳液聚合基本原理及内容的基础上，较详细地介绍乳液聚合的新技术、新方法。包括种子乳液聚合 、反相乳液聚合 、无皂乳液聚合 、细乳液聚合 、微乳液聚合 、超浓乳液聚合 、分散聚合 、阳离子乳液聚合 、可聚合乳化剂乳液聚合 、聚合物表面活性剂乳液聚合等。
2 u M2 X. N& W. t/ W 本书兼有理论和应用部分，内容丰富，资料翔实，可作为高等院校和研究单位从事相关专业的教学人员、科研人员、本科生，研究生的参考书，也可供从事高分子合成和应用的工程技术人员参考。3 a( C5 h4 N) L* \+ A. A
: b. A3 F3 E. c1 d; z5 y" ]
; I/ R v3 |: N* i; w% O6 b: z
9 w" T1 e. P, F
7 t# Q7 A W& Q
【目录】
5 p; W; M- j- `+ e- t0 Q$ c第1章 绪论1 8 j% F% q- S+ K( j( V2 t+ z
1.1 乳液聚合的历史及现状1
+ L6 j- R) {8 @1 X( ~1.1.1 乳液聚合的概念1 9 | `$ B9 I5 l7 b6 Z
1.1.2 乳液聚合方法研究的发展2 & l. c; j: T2 c7 S
1.2 乳液聚合的特点4 % R7 ^' D# _# b6 L& d" Z
1.3 聚合物乳液品种及应用领域6 . i( i. X4 v$ Z, g
1.3.1 聚合物乳液品种6
9 ?6 S* G; G2 I/ w, x1.3.2 聚合物乳液应用领域8
5 H$ ~! ?, a4 g. A1.4 乳液聚合新方法简介8 * `. c+ ~5 h8 H6 S" v7 d$ M
1.4.1 传统乳液的缺陷和特种乳液聚合的开发9 2 {, x! X7 s& K# ~4 B
1.4.2 特种乳液聚合方法简介10
9 \( _2 ~0 {! r5 f& e' p7 u) r1.5 特种聚合物乳胶粒子及其应用12
$ V! z0 [2 y/ o% B& a5 [4 h1.5.1 聚合物乳胶粒子合成的新进展12
1 Y1 N5 u3 \ D- `! @1.5.2 聚合物乳胶粒子在高新技术中的应用14
! K8 D. H- r# d# Q参考文献15 5 c6 v+ L( q9 x% V0 a, h5 G
第2章 传统乳液聚合17
- H/ K9 x, @& `5 K) W: W2.1 乳化剂17
' f5 p# o' y, @2.1.1 乳化剂的类型17
3 ~+ z" U+ ] i2.1.2 乳化剂的性质及其在乳液聚合中的作用21
- U/ w$ D2 y5 ?+ `% O; O2.2 单体30 9 {3 v: }3 N2 {" j, E
2.2.1 概述30 / U- Y% C. x* P# n( Z7 O- t
2.2.2 常用单体的主要性能31 7 v: e; }; P3 [0 |9 [) V u0 x5 e
2.2.3 典型的单体简介32 ( j% ?- s! s1 {6 I6 M
2.3 引发剂35
( j" l& V. r6 P7 D2.3.1 热分解引发剂35
2 I! G& e/ @) [' F2.3.2 氧化还原引发体系38
5 W' j: {" C p$ X& N$ v U C7 I2.4 胶束成核的物理模型38 1 P/ i5 _) f. C* J3 @
2.5 乳液聚合动力学理论41
, x% ]* M0 a% J, ^- ?2 a2.5.1 阶段Ⅰ的动力学41
! N! S$ u/ A% Z$ q2.5.2 阶段Ⅱ的动力学理论44
+ H, o8 t- j) Z. \2.5.3 关于阶段Ⅲ的动力学理论46 , o3 N) J, {* p. h3 O) g
2.5.4 乳液聚合的综合数学模型47 5 W$ n, [9 v' U& r) R7 ]6 i$ h
参考文献47
/ s9 C7 e3 ^* ~# j第3章 种子及核/壳乳液聚合49
- K4 {6 g3 @8 Y5 V2 u3.1 种子乳液聚合与核/壳乳胶粒子的概念49
' h o6 e& h% ]3 |' ]& N F3.1.1 种子乳液聚合49
' n" s& \ I) E/ |3.1.2 核/壳型复合聚合物乳胶50
$ t! k: [. j' c- a7 D6 k3.2 乳胶粒子的结构形态及制备方法50
# i+ R& E$ l# p% I/ n! `6 l3.2.1 聚合物粒子的结构形态51
5 `$ N" ? |; Q9 y1 W3.2.2 核/壳型和特种结构聚合物粒子的制备方法52 1 h6 d; @" t) f
3.3 核/壳乳胶粒子形成的影响因素55
) f5 V. |# F& b' t% x2 _; B3.3.1 聚合工艺的影响56
2 E8 j" F1 e0 I5 C, M ~/ t3.3.2 两类聚合物的亲水性57 " t. ~- b3 Z2 Y4 @- L& l C; t5 q
3.3.3 两类聚合物的混溶性及体系黏度的影响59
% [% B" ~: s1 O3 a: k3.3.4 引发剂类型的影响61 . |5 ^. \ M8 n% m4 i1 Q5 }" H, _* M
3.4 核/壳乳胶粒子构成机理62 & k! z$ Q( R4 Z( E e
3.4.1 接枝机理63
: V+ @5 z: k" Q2 n% E3.4.2 互穿聚合物网络(IPN)机理63
& f4 c1 H8 P8 @" H' k4 j) k2 X3.4.3 离子键合机理64
! h& _ T+ |9 j3.5 乳胶粒的核/壳结构与性能的关系64
7 H0 R3 Y% ^, m p2 `3.5.1 核/壳胶乳的最低成膜温度(MFT)65
. ~7 r3 [+ T& C, v& [; J3.5.2 核/壳胶乳膜的力学性能66 ! z; e5 v: f( R4 u( x |! O; H: S
3.5.3 核/壳型复合乳胶膜的玻璃化转变67 + c4 `# h- P$ U2 V2 v: z8 i" [: z
3.5.4 核/壳型胶乳的热处理性能68
1 o! {! s8 ]. @; g5 C* z3.6 核/壳聚合物胶乳的应用69 9 @1 S$ h/ g) m+ V* q+ p
3.6.1 聚合物材料的抗冲改性剂69 g) \8 n' y4 ?! ^( G0 t
3.6.2 环氧树脂应力改性剂70 ( z) r" k& i; S" `! J/ Z! }
3.6.3 涂料和胶黏剂等材料71 ! O# e# k; g5 r8 m; C3 ?
参考文献71 ( y9 l6 t m. Q" V0 h# K9 t
第4章 无皂乳液聚合74
/ \( r0 f" [$ }' O4.1 无皂乳液聚合的稳定基团75 1 Y8 H2 B- i# n$ W
4.1.1 引发剂碎片75
8 |5 E3 k$ z+ M9 W. x7 E8 E4.1.2 低分子羧酸单体78 * n% A* t$ a: J. C6 }! I) G
4.1.3 离子型单体80 - ~- j1 J1 C6 L* g, j
4.1.4 非离子型水溶性单体82 1 N3 U5 o. E- `( G. ? W Z4 v
4.2 无皂胶乳稳定性提高方法83
0 O! h' E! Y% b) P2 T4.3 无皂乳液聚合粒子成核机理86 ; c+ s/ x7 O. S# f0 F4 h6 C @
4.3.1 均相成核机理87 8 c; j% r/ q" [
4.3.2 低聚物胶束成核机理89
( t H4 N4 ^0 }; q2 P: J4.4 无皂乳液聚合动力学92
* q) O* s/ v- j0 \8 N; l" k4.5 无皂乳胶粒子的单分散性及应用94
% J9 }2 x( f i: B% ^& V4.5.1 乳胶粒子的单分散性94 ; S+ S( I# [ B$ C. T9 p
4.5.2 无皂聚合物胶乳的应用95 3 q5 |) `4 {5 k; x
4.6 无皂乳液合成技术进展97
8 t/ N: _% `, Z ?. O7 c: G4.6.1 加入其他添加剂的无皂乳液制备97 , d1 K3 E. K. _% S( T# L
4.6.2 利用种子聚合工艺制备无皂胶乳98 5 z9 `9 p" R- }% j4 Z& a& m o
4.6.3 采用纯化技术制备无皂乳液99
$ q% {# X3 J6 R" d: I' B5 `参考文献99 : r3 m) `0 R$ N6 f0 _
第5章 反相乳液聚合102 ! \2 o) b7 T" C3 X
5.1 反相乳液聚合基本概况102 ) Q- \/ R) P, T/ N( y2 W
5.1.1 基本概念102 1 e0 o- c; k* O/ z: u8 M7 s5 V
5.1.2 丙烯酰胺系反相乳液聚合研究近况104 7 \2 P9 I; ^/ r# _# T
5.1.3 丙烯酰胺系反相微乳液聚合研究进展104
6 i8 v+ S9 U, Z2 U9 k6 b- Z- m5.2 反相乳液聚合体系组成106 3 M3 w9 b$ e" T1 G
5.2.1 单体106 ; S. ]0 P# O3 b$ |& }+ G
5.2.2 乳化剂和分散剂106
4 f% T( s3 P, c. \1 z) D5.2.3 介质和引发剂107 ' J5 f, F2 J' P7 F( P. K
5.3反 相乳液的稳定性108 3 E. V! y+ J$ o/ D/ E5 K
5.3.1 反相乳液的形成条件及稳定机理108
& F: E" S" C# Z5.3.2 反相乳液的相结构及稳定性因素109
6 i" d& U, X* F! r5.4 反相乳液聚合机理及动力学110
% F; {* w/ n/ r r5 ]% E, J5.4.1 反相乳液聚合机理及动力学研究概况110 - R' H6 G5 ~ X- N/ }; `! i
5.4.2 定性特征112
: J0 z% b$ W% q, U9 m( U5.4.3 定量特征113
; |0 o$ y r( Z9 w$ @6 B, z8 \3 b- c5.5 AM反相乳液聚合116 9 H1 U! o/ w: X
5.5.1 概述116 7 M4 J% e) n: `' E q) D1 L
5.5.2 AM反相乳液聚合引发剂118 4 k y& A% |1 j- y, m
5.5.3 超高分子量聚丙烯酰胺119
3 |7 Z$ B8 p! a- B7 C5.6 丙烯酸反相乳液聚合129
6 a/ _+ I9 i6 o' S/ w5.6.1 单体乳液的稳定性129 $ \9 X9 F1 `9 d, Q7 a: c: s
5.6.2 乳液在聚合过程中的稳定性134
* l4 ~/ _0 F7 i! \. c- p5.7 反相乳液聚合物的应用135
: A" C' j6 [7 c+ _' C Z+ T5.7.1 在水处理中的应用136 7 U2 v& {1 Q n, c
5.7.2 在造纸工业中的应用136 7 K! @7 ]" [: p; T {
5.7.3 在采油工业中的应用137 " |5 j; j- O2 |: D/ \7 r5 o
5.7.4 在其他工业中的应用138
4 U$ `: F$ i$ ?' M0 A+ B参考文献138 [ U1 |# i, X: R+ m) f' X
第6章 细乳液聚合142 ( {! E/ Y+ s& R% t
6.1 细乳液聚合的基本概念142 ! n/ I$ c, N# v, m% C- b5 q* K4 W
6.2 细乳液的制备方法143
0 u8 M% h }; z/ R/ M6.2.1 细乳液的制备步骤143
( N6 u& W; V s3 Z6.2.2 操作条件144 / B" Q! F- ^1 ?- t: Q N
6.3 各种添加剂146 ) {; K$ G; P- P
6.3.1 乳化剂146 # ^; b% K4 A9 V2 @. k: A. V+ X! w
6.3.2 助乳化剂146 , z% @9 n* c+ F7 z j
6.3.3 引发剂148 - V( K. V& h2 @( d' Z M
6.4 细乳液聚合研究的表征148
7 w$ t+ q) ~! P( N' d! M6.5 细乳液形成原理及成核位置149
0 O9 G' z# \9 a/ J6.5.1 乳化体系的微观结构149 ' k, }( c& B3 M. D, e
6.5.2 在单体液滴中乳化剂的吸附量150
6 G" m. }& r, t6 O' o, X6.5.3 乳液的离心稳定性150 / E' k% Y0 l6 D( S
6.5.4 乳胶的溶胀能力与膜中HD含量151
/ G$ R: j3 t# j6.5.5 细乳液聚合成核位置151 t% t/ ]# l+ Y7 h+ V( W
6.6 聚合物乳胶粒子的大小和分布152
- {- E8 Q2 y8 E0 y9 m3 Q* u1 V6.6.1 SHS和HD比例的影响152
# ^ T, O: M# _4 k/ N4 K) O a: ~6.6.2 HD和MP法对乳胶粒径的影响153 # x- M; j0 d9 o* ^3 J1 B
6.7 聚合动力学特征153 ' S9 u) e% m6 n; i: J3 e# }, F3 J
6.7.1 转化率时间关系154
" e& ?) [2 u. r( c$ a2 u$ Q& P% n6.7.2 液滴中单体和转化率的关系155
' @3 {- z/ N2 K3 l4 a* K6.7.3 氧化还原引发细乳液聚合的动力学156 , d& g% H8 C, s, p
6.8 氧化还原引发细乳液聚合粒度分布和成核机理158
* \3 V) P* v2 s& U$ }' i o6.8.1 细乳液粒子大小及分布159
6 H0 `1 i S# q! \7 N" \6.8.2 反应过程中粒子大小及分布160 ( i; K) A/ c# j: ^7 }8 T- H8 ?9 C
6.8.3 聚合反应过程中粒子数的变化160
( d0 U$ X4 n6 B* ?+ P" n6.8.4 粒子数与引发剂及乳化剂浓度的关系161
, |% K, y! I3 }- n9 `) ~& Y6.8.5 粒子分布与成核机理162 + A3 ?, G# k5 p
6.9 细乳液聚合技术的特点及应用163
`' r- f3 [5 n& D- p+ i: l6 c参考文献163
( t9 K1 x+ E; r: K第7章 微乳液聚合166 ! Z, h4 ^5 J2 q
7.1 前言166
- @6 a* X- o. p+ x7.1.1 微乳液的概念166 ( u+ h5 H% Z$ F& H$ X' g$ q
7.1.2 微乳液的形成机理168 3 n9 z+ T6 d/ N$ J! m
7.1.3 微乳液的热力学稳定性173 0 z. L7 }* K) ]+ Y
7.1.4 微乳液聚合的基本概念176 B9 E5 e* F7 \6 q( Q
7.1.5 微乳液及其聚合的特点177
1 a. e, g! y( X4 Q* e- v" m6 _* @: A7.1.6 微乳液聚合的研究状况178 9 k* O' c1 M! M" [3 J: J7 B3 I
7.2 微乳液聚合体系及形成179
8 F' v* Q; X4 p7.2.1 单体和引发体系179 7 _5 R7 ]$ a8 y; r2 H4 c0 y
7.2.2 乳化剂180 1 L$ j+ z! @: ~! R% x5 z
7.2.3 制备工艺180 * u: L! ^! m) C3 Y4 m. k
7.2.4 微乳液中的聚合反应181 7 r8 O" |: ` V
7.3 微乳液聚合的应用183 1 Q4 E" F6 Y1 O4 @+ y$ M( q' G: |
7.4 微乳液形成因素及相态184 U+ B* @! K2 F- _0 c
7.4.1 正相微乳液聚合184
# Q! i# X' Q$ l1 h4 h+ _7.4.2 反相微乳液聚合186
/ r% O; l- t, @4 `7.4.3 双连续微乳液聚合188
4 n4 ~ v* @! z* _ k4 N- |. d7.5 微乳液聚合动力学189
3 t" i6 y8 j4 o7 W S) u8 y7.5.1 微乳液聚合动力学特征189
4 p& a N1 {; ]4 p6 Y# p: [7.5.2 反相微乳液聚合动力学190
& N; R' ^) v. f* g0 X6 _" e/ T7.5.3 正相微乳液聚合动力学191 ; f1 B! r) z, R6 n3 H
7.5.4 双连续相微乳液聚合动力学192 # i6 u7 @% S: @
7.5.5 微乳液聚合的数学模型192
- U |& V1 ~+ w* ^4 T u7.5.6 微乳液聚合的恒速期问题193
' ~2 i2 A8 f: A2 r% R+ l; D7.5.7 聚合动力学的影响因素194 . p' g, l' Z5 J. }$ ^
7.6 微乳液聚合成核机理及粒子大小195 g) L0 j6 i; l
7.6.1 微乳液聚合成核机理195 6 n/ q9 Q9 k6 h5 F/ D
7.6.2 微乳液聚合物粒子粒径分布及其大小的控制196 ) R! C! S* E6 a- r( U2 ^
7.7 微乳液聚合的性能200
|! Q/ M* s: M) ~ m3 A4 Q$ j7.7.1 微乳液聚合的共聚物200
7 i) q/ ^% x+ o- w* _; O5 |) e7.7.2 聚合物的特殊物理性能201
7 n9 }' v4 `5 f/ C7.8 微乳聚合体系的改进202
% V% }9 I' q6 j7.9 微乳液聚合研究的关键问题203 ! }/ v; x9 ?; s, F9 o) J, m
7.9.1 提高固含量的途径203
9 O4 ]' T% Z1 `5 {7.9.2 多孔材料制备中的相分离204
0 M4 o) W1 }+ b( m) p7.9.3 微乳液聚合过程模型化204
; w4 l/ N/ ^; b7 e* N7.9.4 扩大微乳液聚合单体类型204
' Q' n! i% f1 ^" ^7 p7.10 微乳液聚合物材料的性能205 ; h6 Y5 s2 L: a& M3 e! D
7.10.1 高档涂料205 4 r' Z7 W6 O8 w k
7.10.2 聚合物纳米粒子205 1 R* Y9 C/ d% g5 C F* {& _$ `. ^
7.11 微乳液聚合研究的热点205 + d$ N [7 n# V1 q4 h4 I
7.11.1 寻找新的乳化剂体系206
, ]1 ^; H. U; |. f/ @5 z6 B9 l9 A" {7.11.2 多孔材料的制备207
: {( N, O M& K7.11.3 功能材料的制备208
; F* s8 j7 L$ O, C参考文献208 0 a6 J6 l' V3 E* X. u
第8章 超浓乳液聚合214
( @' x: R9 S) I( W8.1 引言214 ) {" y$ Z4 a2 V! [2 O
8.1.1 超浓乳液聚合的概念214
/ I7 E" R+ `& q/ K, Z& F8.1.2 超浓乳液聚合研究状况214
o8 U2 R2 ^* [1 a a0 X( E8 u5 _8.1.3 超浓乳液聚合的特点215 . N( P/ N% }: j# j; ^; L; X( ?
8.2 超浓乳液的形成、性质及应用216 . e# x0 K x& M6 i1 S7 W1 K2 ]
8.2.1 超浓乳液的形成217
- I( P4 t% C7 N4 Z4 z7 U8.2.2 超浓乳液的制备方法217 x0 o* {9 V$ n s& T9 Q
8.2.3 形成超浓乳液的条件219
# G$ }9 s" U l" }/ J8.2.4 超浓乳液的性质220
% u8 Y! q, I- M& P! b! b9 s2 X2 V8.2.5 超浓乳液的应用228
; J l0 p: D1 p- ~8.3 超浓乳液聚合229 8 X- t# U8 \7 O3 X' g! c8 O. I
8.3.1 超浓乳液聚合的主要组分229
% w, j! o4 n$ ]# U3 N0 j4 z8.3.2 超浓乳液聚合的特性231
; L/ N9 e# d: `: k& {: B2 }8.3.3 超浓乳液的亲水性和疏水性单体聚合237 ! n# }( C: ^9 t
8.3.4 苯乙烯的复合超浓乳液聚合238 1 z, p- G6 \% o* z2 x! [7 e
8.3.5 丙烯酸酯类单体的超浓乳液聚合239
7 E0 _* p9 T8 r8.3.6 橡胶增韧复合物体系240 * m' v; @7 N/ B+ {, [! r8 m
8.4 超浓乳液聚合的应用240 1 r' v9 B/ f8 x- f( H$ S- ^- a+ E: @
8.4.1 高分子材料的共混改性240
7 A4 L6 }8 }) i9 S- `, g8.4.2 汽化渗透复合膜的制备242 $ e! `. K4 a% Y
8.4.3 超浓乳液聚合的其他特殊应用243
6 m4 b# J( h& J) s8 \8.5 超浓乳液薄层聚合及展望244 , q( _: F+ U# j& ~& E
8.5.1 超浓乳液的制备及薄层聚合244
- M6 O( v& ?9 G& ]8.5.2 薄层聚合中单体和水挥发量245 4 a/ [. f, I' X
8.5.3 超浓乳液薄层的聚合速率246 ) W' I% e, i' h. W/ ] K4 P6 |9 R$ G
参考文献248 $ u5 i# O: Q% m1 I q
第9章 分散聚合250
) N+ g" f5 p; ?9.1 分散聚合的基本概念250 : i; I6 M. z( M9 S
9.1.1 分散聚合的定义250 - W* ^# ?' X i( a4 T
9.1.2 分散聚合的特点250
- b( i$ ?* s" ]. _! X9.1.3 微米级微球的应用251 * I( |3 g' k4 b5 }5 [- y. V* z2 N! z* o2 f
9.1.4 分散聚合和其他聚合方法的比较252 0 R `# z' K; H+ ~$ i4 f
9.1.5 微米级、单分散、交联、功能聚合物微球252
! d% x! @5 r3 p# n9.2 分散聚合中分散(稳定)剂及介质255
, H3 k& g, X* z/ q6 O9.2.1 分散剂255 0 }- a4 `1 x4 f6 o H9 y" V
9.2.2 分散介质255
% g/ z/ D8 T. T4 V9.2.3 单体和引发剂256 % T5 ?6 r- j' r' s( q
9.3 分散聚合的基础研究进展257
- O7 W# k1 ^ `$ j* g9.3.1 成核与稳定机理257 - x7 Y. I6 D: L
9.3.2 成核与稳定机理实验证明259
. P5 ~" N, T' I% r, E9 R7 o9.3.3 单体在两相中的分配和聚合过程261
4 h. T. v4 }- V2 k; T i9.4 动力学研究262 ! U0 @+ S+ k( j/ m7 \/ l
9.4.1 动力学研究状况262 $ ?$ _$ Y$ h# N$ K
9.4.2 动力学过程及主要组分的影响263 o$ v8 y0 i( {9 W/ M+ j
9.5 分散聚合中微球粒径的影响因素269 0 V+ l0 L6 ~! ~
9.5.1 反应参数对微球粒径及分散性的影响269
3 C6 Y4 X2 ]( t! Z8 |, C9.5.2 微球粒径及分散性计算公式269 : K, G& D0 B2 K( U
9.5.3 微球粒径及分散性影响因素271
" t) ]) ?" s; P. c2 y' g$ X9.6 聚合物微球的应用研究进展276 1 i7 p' i! D4 I/ {% M3 l0 k
9.6.1 分散聚合制备功能性聚合物微球276
0 j- [0 o; z* i9.6.2 制备磁性材料复合微球277 ) c* F+ Z* F2 ]. G
9.6.3 聚苯乙烯/聚氧乙烯两亲聚合物微球278
7 W/ [( Q" z+ w/ T; L% I2 E9.6.4 MMA/SiO2微米级复合材料279 : F( Z: g; G4 _) E3 {
参考文献280 " r. \) U( e$ W0 m5 x8 s# x, j
第10章 可聚合乳化剂的类型及乳液聚合283
4 X4 [. W5 X% d% j2 u6 E2 r8 z9 F10.1 前言283
. t/ P+ h9 {; m+ [10.1.1 传统乳化剂的缺点283 " O: K" Z2 Y. I) w& G6 j7 l: ?, p
10.1.2 新型乳化剂284
- F/ C. y/ h1 d+ W$ I6 q9 o10.1.3 可聚合乳化剂的优点284 - W* b+ l0 I* Q& c! a
10.2 可聚合乳化剂及其分类286 * B' t4 X8 {7 g+ Y, k
10.2.1 按亲水基团分类289 1 Y' Z: d; F: A: K/ N1 d% |) ]! c
10.2.2 按可聚合基团的种类分类290 " D+ q! u0 Q0 v
10.2.3 按可聚合基团的位置分类294
$ A( k! t$ e1 }, H; W& m+ q10.3 可聚合乳化剂的乳液聚合特点295 , P C+ W* c% ` q
10.4 可聚合乳化剂对聚合的影响297 4 V! F, k4 h0 V* c
10.5 表面活性引发剂299 ) q# e7 T: e- H2 S" w8 T3 T% ?
10.5.1 表面活性引发剂的类型299 D; e$ i7 z$ p8 m+ k
10.5.2 表面活性引发剂乳液聚合299
8 C- I) W. E) F7 Z- g106 几种典型的可聚合乳化剂301 ; {6 W( l/ N1 c# S, K
参考文献303 " y$ n& ?8 w g/ d6 D
第11章 高分子表面活性剂及其乳液聚合305 % T' ?9 S/ R7 a9 o
11.1 引言305 " T% I/ b0 L. N! k
11.2 高分子表面活性剂结构特征与分类306
d( `2 M& F! t8 J! z11.3 高分子表面活性剂的合成307 2 i( K& Y5 f1 Z, K$ X- A
11.3.1 加聚308
' v6 x+ {7 k6 o- F( I5 E11.3.2 缩聚310 7 E$ X8 l, V4 Q5 x4 E* E% F4 ?
11.3.3 开环聚合311 5 [! F/ {9 L' P
11.3.4 高分子的化学反应312
; m9 F! P# U1 u: _: S1 A5 `; \* |11.4 高分子表面活性剂的分子形态313
1 a3 t) C$ D" P2 L11.4.1 多嵌段型315 , |- W+ t& b6 a2 R) C7 X) A p+ g
11.4.2 支链型316
* Q3 i( v2 e" W6 o. J# Y11.4.3 刚性主链型317 . r# p" I1 I7 z- j% s9 l
11.5 高分子表面活性剂的应用318
6 m" ^% Z+ [) P) T11.5.1 分散作用318 - N6 z. {0 ~0 j# ~; L- }% j
11.5.2 乳化作用319 $ ?6 s4 D+ S) C" C& ~
11.5.3 凝聚作用322 2 h2 o/ z8 [! B4 B9 W; I
11.5.4 原油破乳324
2 x/ G5 z! T* J( P2 f- k11.5.5 助洗作用324 ) |% _% y. {0 Q# X( k% N+ F
11.5.6 增稠性324
% r. E+ W% }8 {$ {9 C! F8 D6 K11.5.7 其他应用325 % {0 j' H! x4 [: Y0 H
11.6 胶束性质327 6 K0 V; t% A% O1 m/ M$ Y- m; B
11.7 测试表征方法330 3 e; R1 ?/ f3 r6 h
11.7.1 荧光探针光谱法330
8 ]- h: k- B0 B, e# j11.7.2 稳态发光技术331 $ V. |, h& \0 Y" z6 l& [. _
参考文献332
* y2 }/ j- X! E: z* Y' T第12章 阳离子乳液聚合335 ) q) `' p0 V+ m
12.1合成CPE的常用组分336
- }# W+ ~) B) w$ [- O- a7 J1 U12.2 CPE的合成途径及其合成方法337
2 p' q" [9 ]6 u! l: {% q12.3 阳离子聚合物乳液制备工艺技术339 / H8 g W; ~" Z' b
12.4 阳离子聚合物乳液的应用343 ) s/ @) ]" n# H" Z ]2 ] ?
12.5 阳离子纳米粒子胶乳的制备344
( s) s: M8 Q! [! c$ ~1 h12.5.1 乳液聚合法制备阳离子纳米粒子胶乳344 ( ^# B; G, W3 p" ?7 i3 o
12.5.2 乳胶粒的粒径、粒径分布与形态349
# e) U9 i7 H" ^/ i( Q5 W参考文献353 # g/ H* ~; a3 |7 S; `
第13章 聚合物胶乳的稳定理论356
' r. }) m# b$ |3 h13.1 聚合物乳胶粒子的表面状态356
" {* m3 m; r L& w) e, ]13.1.1 双电层结构357
2 O% x: F2 C' j4 f% v% g13.1.2 “毛发”结构357
: |* j# j4 p J; b3 H3 y13.1.3 “毛发双电层”结构358
* S5 ^1 d( i5 X5 I' x4 x. P; B13.2 聚合物乳液的稳定理论358 ) u# E( }+ }" ]
13.2.1 影响稳定的作用力358 / C2 r' r7 ]+ g/ ~7 A# b
13.2.2 静电稳定作用359 3 I+ k! t) T/ p
13.2.3 空间稳定作用362 8 I/ `* x$ O: R
13.2.4 空位稳定作用367
' M, Y, B. S6 Z6 k3 f2 l13.3 聚合物乳液稳定性影响因素372 u' Z( E, Q" Q, ^
13.3.1 乳液聚合过程中的稳定性372
# m$ [$ w# w& v13.3.2 聚合物胶乳的稳定性373 4 L3 ]3 `6 I* X- y$ n& j
13.3.3 表面活性剂和保护胶体的影响380 * Z3 B7 b8 i) |
参考文献383 |
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发表于 2008-5-11 16:02:57
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