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【书名】《乳液聚合新技术及应用》(PDF+书签)
7 Y% N4 K4 s" r' _, p% ]【作者】张洪涛，黄锦霞 编著 * ^1 J) m! m$ e
【出版社】化学工业出版社
$ ^: S3 P5 c Q# `# `* G) E【出版日期】2007年1月第1版4 [# ] `5 w% }6 w4 g8 `( [4 \
【ISBN】750259515
( [. ^9 _; X1 I【开本】32开/ f* m6 v7 s) j5 v: ~
【原价】38 元
3 l; B. H& u: Z! p G; Q2 u/ m【页数】401页/ B$ y$ ]0 E) Z4 I% r8 a% b
【大小】41.9M8 i( B+ \4 f6 F1 f9 e
【格式】pdf+312行三级详细书签 - p ~& ]+ {0 O8 ^; g$ E! x W1 m
, P4 I( u: w: D; [6 A全书共有22个压缩包. M2 B) P9 T- X9 l) Z+ w1 w
1 W( ?) H8 h- w$ P0 V) q【内容简介】
; V4 z+ m! U! L% Q* s4 M 本书是在简要介绍传统乳液聚合基本原理及内容的基础上，较详细地介绍乳液聚合的新技术、新方法。包括种子乳液聚合 、反相乳液聚合 、无皂乳液聚合 、细乳液聚合 、微乳液聚合 、超浓乳液聚合 、分散聚合 、阳离子乳液聚合 、可聚合乳化剂乳液聚合 、聚合物表面活性剂乳液聚合等。 . y: g! v/ J+ P
本书兼有理论和应用部分，内容丰富，资料翔实，可作为高等院校和研究单位从事相关专业的教学人员、科研人员、本科生，研究生的参考书，也可供从事高分子合成和应用的工程技术人员参考。
3 [3 l4 z# d% R o- ? e% Z
# \ N0 a! x b$ O/ I. o0 O
5 ?3 k! h5 M% V0 R/ M
. e, m3 b. `5 H7 i5 r' \2 P$ p$ Z% X7 L6 [ J, X$ Z
【目录】4 I) |: U5 \" [" G
第1章 绪论1 ' u4 d' {+ z& g2 g+ P( G6 H3 b
1.1 乳液聚合的历史及现状1 8 a' d3 M. L4 M' l
1.1.1 乳液聚合的概念1
# k( B+ ]8 i" Q9 i1.1.2 乳液聚合方法研究的发展2 ! G/ A* R) w# ?% E7 G, E% Q7 a
1.2 乳液聚合的特点4
; g3 E7 C& h/ t9 J8 q1.3 聚合物乳液品种及应用领域6 # f" D5 i* Y4 G. e! a9 m( K u
1.3.1 聚合物乳液品种6
% z% t- {7 W# r+ i4 H9 }7 r0 t1.3.2 聚合物乳液应用领域8 + \, m; B4 t% A/ \. }8 p, E8 \* o
1.4 乳液聚合新方法简介8
' u- v4 e$ b* z6 y+ F" q6 l+ ~1.4.1 传统乳液的缺陷和特种乳液聚合的开发9 ; B; x% v( O$ s( {! y! g
1.4.2 特种乳液聚合方法简介10 1 O6 _" w3 U7 C _- Q
1.5 特种聚合物乳胶粒子及其应用12
4 U3 q9 m1 A! \1.5.1 聚合物乳胶粒子合成的新进展12
$ T7 L7 V! |& R6 A) ]) G1.5.2 聚合物乳胶粒子在高新技术中的应用14
/ J% s- o4 V1 d( M5 [5 @2 m9 |: ~参考文献15
* M6 v5 G! i6 K8 ?第2章 传统乳液聚合17
1 e w9 V4 e0 X+ T+ j m4 u d2.1 乳化剂17 : T$ z& L3 d1 B9 N8 m7 u! n
2.1.1 乳化剂的类型17
/ ?1 t9 n0 D) Z) n: c. [2.1.2 乳化剂的性质及其在乳液聚合中的作用21 1 X" A6 _& c% z9 L$ j
2.2 单体30
# r0 v/ G+ q0 D2.2.1 概述30
- f3 Y, I$ f# o; a5 R5 d2.2.2 常用单体的主要性能31 8 d, v& \) W8 R0 a7 e
2.2.3 典型的单体简介32
9 C7 O2 F2 j! M) \! M2.3 引发剂35 , c$ s( Z; g! j" B
2.3.1 热分解引发剂35
1 G" s5 q; g( W; g+ H2.3.2 氧化还原引发体系38
$ F) c, d: S# f! j& U2.4 胶束成核的物理模型38
; o% b) A& \0 E, I& ~. E$ m8 r2.5 乳液聚合动力学理论41
) T1 _- |2 u* R5 U8 A9 P) @- J2.5.1 阶段Ⅰ的动力学41 7 c# n y O# V. h( c$ S0 E6 {9 s
2.5.2 阶段Ⅱ的动力学理论44
, p$ B8 S: s: U" T; N, b2.5.3 关于阶段Ⅲ的动力学理论46 9 M: \& ~' Q- M& ]$ q4 j: ^
2.5.4 乳液聚合的综合数学模型47
: c5 W9 X. E6 y a1 y0 e参考文献47 ! [) p! O3 n$ u K
第3章 种子及核/壳乳液聚合49
/ L1 ?9 V' C2 c3.1 种子乳液聚合与核/壳乳胶粒子的概念49 ! i$ D O' P7 z) F$ Q/ S
3.1.1 种子乳液聚合49
9 ~4 |- O8 l! m3.1.2 核/壳型复合聚合物乳胶50
u( T8 f2 U% w; @+ b6 v0 s" v% b3.2 乳胶粒子的结构形态及制备方法50
) c6 U t2 {0 Y* Z3.2.1 聚合物粒子的结构形态51 7 |! a+ a* a: U5 |
3.2.2 核/壳型和特种结构聚合物粒子的制备方法52 ' a* B, @) m% h) V4 x
3.3 核/壳乳胶粒子形成的影响因素55 " _9 }) f O& ]6 P0 |
3.3.1 聚合工艺的影响56
& J. {, H$ e7 ~, q% _8 A# {3 ~7 f- M3.3.2 两类聚合物的亲水性57 & ~ C p0 G* G* q! ]4 a
3.3.3 两类聚合物的混溶性及体系黏度的影响59 $ U% A' F( F3 n- z. X3 K
3.3.4 引发剂类型的影响61 # _( j. Y X& M$ a
3.4 核/壳乳胶粒子构成机理62
+ s: K2 d' T; _" m+ Y0 o3.4.1 接枝机理63 & E' P3 p4 G/ n- A' m# D4 Q5 i
3.4.2 互穿聚合物网络(IPN)机理63 # I1 n% q# n. N7 C5 M
3.4.3 离子键合机理64 * p: I9 _5 f% H# U, h% e% m& t
3.5 乳胶粒的核/壳结构与性能的关系64
. H! t( @2 C3 y' i+ S3.5.1 核/壳胶乳的最低成膜温度(MFT)65 / V$ l$ T2 _- O
3.5.2 核/壳胶乳膜的力学性能66 9 z; B0 M+ N+ b7 e' ]
3.5.3 核/壳型复合乳胶膜的玻璃化转变67
$ w4 y) A. j7 `3.5.4 核/壳型胶乳的热处理性能68 2 n$ A4 p$ E! p1 t
3.6 核/壳聚合物胶乳的应用69 ' C* `/ y u l, i1 q" h
3.6.1 聚合物材料的抗冲改性剂69
/ c$ y7 F. N: U" K v Y5 E3.6.2 环氧树脂应力改性剂70 Z; C& W, w' ]- a
3.6.3 涂料和胶黏剂等材料71
9 j4 R+ G+ p( A- @0 y" \参考文献71
4 q& P6 a. \- i% a' D第4章 无皂乳液聚合74
! v6 O! G: m. P* w% T4.1 无皂乳液聚合的稳定基团75
@1 |4 J0 @$ i# I( z4.1.1 引发剂碎片75 : x+ n8 r- H/ }' L
4.1.2 低分子羧酸单体78 6 ^6 [1 s% X2 T8 A2 G7 E
4.1.3 离子型单体80
# y5 F" `) B0 b$ A7 P+ j# y- z8 J2 q4.1.4 非离子型水溶性单体82
* l T7 H' c' e6 u. G }4.2 无皂胶乳稳定性提高方法83 ( ]6 e9 \. S$ X( L, b
4.3 无皂乳液聚合粒子成核机理86
E6 e; B% A* V/ K4.3.1 均相成核机理87
8 w. \7 i5 p! I3 K4 G4.3.2 低聚物胶束成核机理89
6 a# O9 ~( U3 H8 n4 i6 ~7 Y4.4 无皂乳液聚合动力学92
( A4 m/ c' z/ o$ h n0 A) U5 i* y% B6 T4.5 无皂乳胶粒子的单分散性及应用94
/ s1 S/ ]& W+ K8 x% }4.5.1 乳胶粒子的单分散性94
7 Y3 ?: [# v* @- R: m5 n8 s4.5.2 无皂聚合物胶乳的应用95 " S3 J, ]" d5 j% i/ m" {2 [
4.6 无皂乳液合成技术进展97
& B6 m, W2 o$ T D4 t) x% m- w4.6.1 加入其他添加剂的无皂乳液制备97 W( w. M5 s% Q5 h
4.6.2 利用种子聚合工艺制备无皂胶乳98 ' C# n1 a2 Y0 j
4.6.3 采用纯化技术制备无皂乳液99
2 F8 @2 ^ ?# v" D" S参考文献99
$ t B2 ]5 p3 o7 |第5章 反相乳液聚合102 ) [8 e, ?! x2 a, E! m& Q8 _7 u( J
5.1 反相乳液聚合基本概况102 * N2 Z7 X N: B) i2 V( d
5.1.1 基本概念102
0 e( P5 v" ?, i0 H0 @5.1.2 丙烯酰胺系反相乳液聚合研究近况104
, j g1 ]% ^4 y q5 i( i' a5.1.3 丙烯酰胺系反相微乳液聚合研究进展104
9 g `) H7 M; g- z5.2 反相乳液聚合体系组成106
* D5 f$ Y: s( ^$ i# j5.2.1 单体106 " V4 T! N7 c! U3 V }$ |
5.2.2 乳化剂和分散剂106 " G) K( ^: b3 b% }, Y
5.2.3 介质和引发剂107 + {) V+ b% @+ \! x
5.3反 相乳液的稳定性108 & Q& F" y ]! x3 v8 J& M
5.3.1 反相乳液的形成条件及稳定机理108
$ ~2 M/ n; S" x4 B. A2 t# v5 v5.3.2 反相乳液的相结构及稳定性因素109 4 x& Y: I0 C0 W7 n( P/ S, x
5.4 反相乳液聚合机理及动力学110 ; X/ Z" W) o/ B5 h
5.4.1 反相乳液聚合机理及动力学研究概况110
1 Q; h' }( H3 o. E4 \' n3 V3 D3 H5.4.2 定性特征112
4 r; d% e2 m% |. V5.4.3 定量特征113 ) Y4 R C* T, _
5.5 AM反相乳液聚合116
; g! X- I! Z* g% }5.5.1 概述116 $ F+ b! ]9 j9 p5 v/ V) {
5.5.2 AM反相乳液聚合引发剂118 , @' A& \: F* a) | L
5.5.3 超高分子量聚丙烯酰胺119 ( J5 q* r7 Z6 Y Z
5.6 丙烯酸反相乳液聚合129 $ o N0 I! D+ ^# s4 W+ ^
5.6.1 单体乳液的稳定性129 " m: a8 I* u9 c# k# p/ ?
5.6.2 乳液在聚合过程中的稳定性134 ( T$ r2 E! U& I0 H2 w
5.7 反相乳液聚合物的应用135
7 l; n. u q$ I. U) R& M6 Y5.7.1 在水处理中的应用136
4 M) l0 b0 N& q8 \ R* w5.7.2 在造纸工业中的应用136
4 P% _. L4 L/ J" X' W3 s5.7.3 在采油工业中的应用137
( f3 T. z6 Q% o& M* y; g$ g2 e5.7.4 在其他工业中的应用138 ~" K" q% b0 }$ K7 G
参考文献138
7 ^; i* S: @* b8 `* Z) m* G第6章 细乳液聚合142 6 T* o* B5 f% ~) b) ?3 l, a
6.1 细乳液聚合的基本概念142 9 C$ ?- y3 n6 {: ]# V, I
6.2 细乳液的制备方法143
9 ?1 J9 w( y3 Z1 w# x) L3 p7 P6.2.1 细乳液的制备步骤143
7 M2 X+ U/ @6 K. @4 j! @$ E- a6.2.2 操作条件144
, N% e- t! e% F, m# s5 t6.3 各种添加剂146 0 I7 W9 o% t% e u/ w( Y
6.3.1 乳化剂146
1 H8 A* g# O6 s1 V7 H6.3.2 助乳化剂146
+ d" X% M7 M6 |; p6.3.3 引发剂148
8 d0 a* ]5 X* S% S, j; |3 d4 u9 O6.4 细乳液聚合研究的表征148
4 J1 W) w) g' ` T4 x6.5 细乳液形成原理及成核位置149
. q6 M) M1 i& _6.5.1 乳化体系的微观结构149 + [+ t3 l, {) _- ]- i% Y
6.5.2 在单体液滴中乳化剂的吸附量150 1 p! M) p# g$ h
6.5.3 乳液的离心稳定性150 ' o" D8 H8 k2 L- n
6.5.4 乳胶的溶胀能力与膜中HD含量151
% m" c+ X7 _6 S! V1 s% O6.5.5 细乳液聚合成核位置151 1 c6 a X; d/ X, Z4 x: J! w3 n
6.6 聚合物乳胶粒子的大小和分布152
" q( t5 s4 {/ D# x. V1 |+ f6.6.1 SHS和HD比例的影响152 " b) i5 [7 Y4 S2 u( {3 ?
6.6.2 HD和MP法对乳胶粒径的影响153 $ c3 k: C U, L- @, v' s
6.7 聚合动力学特征153 " r: F9 a) K/ S
6.7.1 转化率时间关系154 0 ], }/ H5 E. _0 a5 ?* }/ x" T
6.7.2 液滴中单体和转化率的关系155
: i( |0 R9 I8 ?. ~" X0 }( ?6 A2 W1 z9 B6.7.3 氧化还原引发细乳液聚合的动力学156 " j B6 R; g* `! z# T
6.8 氧化还原引发细乳液聚合粒度分布和成核机理158
9 b1 U/ V) n' p( L6.8.1 细乳液粒子大小及分布159 7 D7 X% D/ ]: ]; A1 S
6.8.2 反应过程中粒子大小及分布160
$ {3 W; y* \3 @' K+ X# L% Q3 t) H6.8.3 聚合反应过程中粒子数的变化160 4 E- o( h" p* G
6.8.4 粒子数与引发剂及乳化剂浓度的关系161 5 }/ t v1 P3 v% O5 G
6.8.5 粒子分布与成核机理162 - H: {' ` e' S* ?5 W2 T' E6 m6 b1 `
6.9 细乳液聚合技术的特点及应用163 \ n! R# O, m. p
参考文献163
: ~. n7 l3 v" g. \0 i$ H$ l w7 P第7章 微乳液聚合166
& U8 A3 z7 ]8 J/ p7.1 前言166
* b) k! x. Z7 E! j( x" F- |7.1.1 微乳液的概念166
" W0 h7 k2 n6 `9 H5 j& f6 h7.1.2 微乳液的形成机理168
8 R4 B# n7 N) c8 }7.1.3 微乳液的热力学稳定性173 & Q* z3 l4 V S' k
7.1.4 微乳液聚合的基本概念176 # h$ z/ ?3 ?9 F, O( X
7.1.5 微乳液及其聚合的特点177 + O" ^7 R' j9 O6 \1 c" w( P
7.1.6 微乳液聚合的研究状况178
: x3 ]! l, L& U j- G7.2 微乳液聚合体系及形成179 / H* M" \7 P8 P/ v
7.2.1 单体和引发体系179 , C0 J! a# c, D- \4 j0 p- g
7.2.2 乳化剂180 {9 H! _9 I; g1 m
7.2.3 制备工艺180 3 Y( D2 X0 O' e$ R
7.2.4 微乳液中的聚合反应181 ' C3 Y" c( E) Q: i& d
7.3 微乳液聚合的应用183
1 Q& v; t+ g* K8 r+ J7 | q; }- q7.4 微乳液形成因素及相态184
l! A: _) k* _0 J0 c9 w! r0 j7.4.1 正相微乳液聚合184
2 i; c5 m# m( f2 l* ~- k- W) L. L7.4.2 反相微乳液聚合186
, b3 j, k- u$ L* j; ]7.4.3 双连续微乳液聚合188 7 ?, M2 x, j; p6 b( e& A
7.5 微乳液聚合动力学189
6 e5 n8 m' ]$ X! A/ u7.5.1 微乳液聚合动力学特征189
% l- P d# Q3 I+ N( f7.5.2 反相微乳液聚合动力学190
Q+ l. h0 P8 f' z7.5.3 正相微乳液聚合动力学191
: E+ t" K. ?* c% e7.5.4 双连续相微乳液聚合动力学192
1 M2 N& Z! W R- X8 y7.5.5 微乳液聚合的数学模型192
1 Y F- P' K) \) l9 _3 V) F7.5.6 微乳液聚合的恒速期问题193
6 ~4 A, @9 ]; e x' m+ `7.5.7 聚合动力学的影响因素194
! w. C; U: @9 {# b4 ~0 P3 g7 ^7.6 微乳液聚合成核机理及粒子大小195 ! {. A# c: w7 w- y- s
7.6.1 微乳液聚合成核机理195
2 o$ g( n8 g& A, q) w/ y* J7.6.2 微乳液聚合物粒子粒径分布及其大小的控制196
( g, g( k" ]3 I6 B$ l7.7 微乳液聚合的性能200
, ~9 A7 Q N8 S+ Y7.7.1 微乳液聚合的共聚物200 / D; I5 g4 p; z6 D5 V
7.7.2 聚合物的特殊物理性能201 2 ~2 C5 Y& q9 C# N+ O1 d; i- n
7.8 微乳聚合体系的改进202 8 o4 j% s0 G, Y
7.9 微乳液聚合研究的关键问题203 ( l+ J6 t6 T/ n6 p2 L" T
7.9.1 提高固含量的途径203
* `; q7 a4 h3 \, o+ n0 Y4 z7.9.2 多孔材料制备中的相分离204 ) t0 H( D( j2 {( m6 h" ^/ F) b9 o0 y
7.9.3 微乳液聚合过程模型化204 ' N4 u. {7 O: b7 k& p/ ` p
7.9.4 扩大微乳液聚合单体类型204 ' l3 C& k! O0 b! T! T g
7.10 微乳液聚合物材料的性能205 , }! J. |+ X) H. P' H
7.10.1 高档涂料205
) M$ T4 d/ x4 Z" S7.10.2 聚合物纳米粒子205
: k2 A( T: e, C7.11 微乳液聚合研究的热点205
" e# M( ^7 @% C1 h v$ Q7.11.1 寻找新的乳化剂体系206
- E3 N3 v1 _3 f- c: T7.11.2 多孔材料的制备207
6 \* T a* g. c: I1 h" o. u7.11.3 功能材料的制备208
7 W* L9 Q9 A: g: `+ i1 w参考文献208 4 F: H' H3 J" V/ T$ ^( l- g2 y, v
第8章 超浓乳液聚合214
1 a- u( T1 g! C& u8.1 引言214
" a" b" K& M' r# _% p8.1.1 超浓乳液聚合的概念214
- N6 e) H/ ]# e w5 p% h$ A& H8.1.2 超浓乳液聚合研究状况214 * E- k+ \. W7 }2 l5 v) W# \
8.1.3 超浓乳液聚合的特点215 * U" b% q: v1 |+ W5 r
8.2 超浓乳液的形成、性质及应用216 # a9 i! m" l3 s
8.2.1 超浓乳液的形成217 4 v/ ? a8 i) r! W+ _
8.2.2 超浓乳液的制备方法217 4 i- Y' y. ]5 C2 A
8.2.3 形成超浓乳液的条件219 5 W- Q) n2 ]4 L5 ]
8.2.4 超浓乳液的性质220 $ p/ m3 o% z# `7 ~# f W1 B
8.2.5 超浓乳液的应用228 - }" t5 P7 B8 W6 ^
8.3 超浓乳液聚合229
1 n1 ^' X& ^1 C8.3.1 超浓乳液聚合的主要组分229
; ]3 J; _0 U8 M6 `8.3.2 超浓乳液聚合的特性231 4 f3 U, E5 _/ m+ s' J; v
8.3.3 超浓乳液的亲水性和疏水性单体聚合237 + M. Q# O( P( }3 ^
8.3.4 苯乙烯的复合超浓乳液聚合238
, U4 o8 g$ r5 J% d8 |/ T1 {" A8.3.5 丙烯酸酯类单体的超浓乳液聚合239 4 W# ^% }, T6 W6 P
8.3.6 橡胶增韧复合物体系240
4 J7 | s- }& o% J& i8.4 超浓乳液聚合的应用240
2 e0 s& G" A& b4 \3 f3 }8.4.1 高分子材料的共混改性240
# i6 a* L8 k9 g4 u8.4.2 汽化渗透复合膜的制备242
% U' K7 f8 ~) f( g3 G8.4.3 超浓乳液聚合的其他特殊应用243 % ?: V4 _) P& d% W( D9 P& f
8.5 超浓乳液薄层聚合及展望244 6 s* |) s3 B J1 `
8.5.1 超浓乳液的制备及薄层聚合244 1 A1 E3 o; X, [' a- x
8.5.2 薄层聚合中单体和水挥发量245
" i" M( K8 Z( [" s4 p9 y7 ?8.5.3 超浓乳液薄层的聚合速率246
$ _) \8 ?. P# H% l! f4 f5 R参考文献248 / T/ a% O* \" ?5 d
第9章 分散聚合250 1 g& F; B9 `* a/ N0 R/ D
9.1 分散聚合的基本概念250 : K& f- L. k. q# E) J, R
9.1.1 分散聚合的定义250 6 } {( l" h# V& |, W8 ]% M
9.1.2 分散聚合的特点250 ' n& X- W7 B" L; H9 F. M$ C9 b
9.1.3 微米级微球的应用251
! W& U! e' R( ~( K9.1.4 分散聚合和其他聚合方法的比较252 ! ^! l! S" B7 {# u7 i" P
9.1.5 微米级、单分散、交联、功能聚合物微球252
( g% r8 m1 o2 a! {& t5 s' U9 G, s- r9.2 分散聚合中分散(稳定)剂及介质255
4 v" y7 t7 R5 C4 E& y; V8 I9.2.1 分散剂255
8 w4 y) P$ G3 u' z6 {: P0 {. R# k% N9.2.2 分散介质255 - F$ K5 C5 R* Q. O8 N
9.2.3 单体和引发剂256
$ J0 d5 P( d* N4 G' y5 T: x9.3 分散聚合的基础研究进展257 U' [3 i& V/ S2 m, x4 ]
9.3.1 成核与稳定机理257 % _. Z% H% j7 e @5 U7 d
9.3.2 成核与稳定机理实验证明259
6 i! ?% ], H/ ^6 c$ q9.3.3 单体在两相中的分配和聚合过程261
' L9 E$ i( K; @% Z9.4 动力学研究262 ) j/ S3 i! W5 a2 U/ f" h
9.4.1 动力学研究状况262 1 a6 P% Q5 A& U# n6 j2 D W
9.4.2 动力学过程及主要组分的影响263 $ E+ f! l, N4 e7 o T
9.5 分散聚合中微球粒径的影响因素269
* B- r- M: Q/ Q9.5.1 反应参数对微球粒径及分散性的影响269
4 B* N9 k& W& {2 Y2 j9.5.2 微球粒径及分散性计算公式269
8 x, |5 B! c+ {2 j9 q9.5.3 微球粒径及分散性影响因素271 % w/ G# O8 P% o. {( E
9.6 聚合物微球的应用研究进展276
& C& D" h4 { v* {( d! |4 t1 ^9.6.1 分散聚合制备功能性聚合物微球276
& ?$ ] r3 U0 _4 R2 {( {3 X8 A5 _$ Z9.6.2 制备磁性材料复合微球277 . d; Y0 {/ M- V. T7 Q- T
9.6.3 聚苯乙烯/聚氧乙烯两亲聚合物微球278 , j1 {3 p! k4 W
9.6.4 MMA/SiO2微米级复合材料279
. F( k# m0 [$ B! `2 M% _% F9 N参考文献280
) |6 C2 m A. \第10章 可聚合乳化剂的类型及乳液聚合283 * A7 V, W7 v0 n* Q4 U% u: l
10.1 前言283 - k2 w1 i3 R5 R
10.1.1 传统乳化剂的缺点283 9 Z' I, x8 I) k% E: {, u) [
10.1.2 新型乳化剂284
) X) }0 x5 p8 P2 l0 a10.1.3 可聚合乳化剂的优点284 ; f8 R' b0 m/ _2 s( {. r
10.2 可聚合乳化剂及其分类286 6 R7 L. c0 s" z7 ^
10.2.1 按亲水基团分类289
( O# r$ B/ k9 j) }2 ?! V, g- U10.2.2 按可聚合基团的种类分类290
3 C& l# d) i. r; j0 y; q' k2 l `10.2.3 按可聚合基团的位置分类294
7 {. G+ p* g" b; q/ G10.3 可聚合乳化剂的乳液聚合特点295 4 F4 e# G: a3 ]+ K' ? L
10.4 可聚合乳化剂对聚合的影响297 , \' G6 m$ h* ]
10.5 表面活性引发剂299
. C3 _* B! u9 F1 ^0 ]* r10.5.1 表面活性引发剂的类型299 - c3 q, i( w; ^# J
10.5.2 表面活性引发剂乳液聚合299 6 q2 z" {( z& d9 u' n8 X% ^
106 几种典型的可聚合乳化剂301
7 J) `- X6 [2 r) H参考文献303 , \5 U/ A0 _1 w- S6 w
第11章 高分子表面活性剂及其乳液聚合305 + X D; B. j' n
11.1 引言305
* E& u2 s% E8 S1 Y+ f11.2 高分子表面活性剂结构特征与分类306 # Z7 f0 ?6 }" q8 R% B! l
11.3 高分子表面活性剂的合成307
* \ |# [1 j( r0 M6 n11.3.1 加聚308 / r. w) G8 T9 M+ s$ | [
11.3.2 缩聚310 . h" N( w, ]2 r/ v
11.3.3 开环聚合311 9 q" i. X( z+ A
11.3.4 高分子的化学反应312 9 [0 ]7 F7 O2 f/ ]0 U& N
11.4 高分子表面活性剂的分子形态313 + Y) A1 b4 G8 N+ ]. E8 X
11.4.1 多嵌段型315 7 x4 k/ ~. D+ G& [; u% M% ]
11.4.2 支链型316 # F0 @3 v- z7 U
11.4.3 刚性主链型317
+ h) _" H0 w) ^$ b6 j4 e1 z! j) D! I11.5 高分子表面活性剂的应用318 : o" w( L. U* m8 @& Y% ]
11.5.1 分散作用318 8 Y. c0 k) S: T( ?2 I8 P. d3 T+ f
11.5.2 乳化作用319
8 B* s( Q" M \, p2 F11.5.3 凝聚作用322
. _4 ?" A# {; \+ ]11.5.4 原油破乳324
, ]" P7 q* x0 L0 _/ V/ Z11.5.5 助洗作用324
) |0 @3 y- m2 ?% \5 Q11.5.6 增稠性324 ; r0 D* ~- t9 R% D, w/ ?) ~. G! y$ C
11.5.7 其他应用325
0 {! ~% ^, Z+ U1 @, a3 f11.6 胶束性质327
' R1 A" {3 U6 H6 g& P1 r11.7 测试表征方法330
# A t) k0 s. _; J! U11.7.1 荧光探针光谱法330
2 k% ?6 j0 Y; n) d3 `11.7.2 稳态发光技术331
& A H0 m4 `3 k5 M: y7 p- ^参考文献332 4 u7 S# r# V' U7 p; b8 i
第12章 阳离子乳液聚合335 2 q5 t9 M ~! E& \. `- B
12.1合成CPE的常用组分336
1 F. u* W& X- W12.2 CPE的合成途径及其合成方法337 8 K$ V- y5 q* Z: L' w0 ^6 Y
12.3 阳离子聚合物乳液制备工艺技术339
( w* i8 D; ^% q B$ R12.4 阳离子聚合物乳液的应用343
4 A5 ?% i( x$ w5 U$ X12.5 阳离子纳米粒子胶乳的制备344 ( s/ l9 [9 _6 R* J& {
12.5.1 乳液聚合法制备阳离子纳米粒子胶乳344
2 B+ q- l& C& G+ O3 H12.5.2 乳胶粒的粒径、粒径分布与形态349 2 ~9 p z! Z3 D7 A) b! _, x
参考文献353
! B; h1 b6 U9 u/ f: u& Z第13章 聚合物胶乳的稳定理论356 4 I7 I& C9 [( v5 g) s1 T) k, j
13.1 聚合物乳胶粒子的表面状态356
$ X) _: Y6 ^1 n6 s$ G" D# |13.1.1 双电层结构357
% s0 Y# x- ?+ n0 a13.1.2 “毛发”结构357 , c4 h5 W2 i Q( d
13.1.3 “毛发双电层”结构358
! ]* ~9 P# ~6 R9 ^; M13.2 聚合物乳液的稳定理论358 7 i# V# ~% w" {+ t: {& T9 I: n
13.2.1 影响稳定的作用力358
1 ~0 c2 n9 { e. S& }0 w5 D# E* u1 {13.2.2 静电稳定作用359 6 Y. N; {. V" | M
13.2.3 空间稳定作用362 p0 H) c5 e6 H+ g. ?7 I
13.2.4 空位稳定作用367 5 }$ t5 a1 p2 d1 p/ H
13.3 聚合物乳液稳定性影响因素372 " N+ y0 W3 y" I' |- f
13.3.1 乳液聚合过程中的稳定性372 % @4 Z3 C3 S7 {4 \2 n
13.3.2 聚合物胶乳的稳定性373 6 f+ u' Z& |; ]5 ~9 r% d) f
13.3.3 表面活性剂和保护胶体的影响380
* g9 ]# |! m5 A2 J0 X3 f参考文献383 |
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发表于 2008-5-11 16:02:57
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