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8 [0 e& H( I& I% ?' A/ Y- e1 保护基在有机合成中的作用
0 z7 C; D, R( L+ @! P2 羟基及1，2-二醇和1，3-二醇的保护 z. `4 k$ j% a" J9 t1 b
醚6 Z/ ~' Y( e2 X3 ]: {
酯% I, T7 Y( A# O7 r8 }- F
1，2-二醇和1，3-二醇的保护' w0 i( d# X! H8 B7 ]
3 苯酚和邻苯二酚的保护
/ J8 _( P( B5 @- p. v' _' | 苯酚的保护1 V& D6 a" r! G& i! m+ s
醚& X: ~) x3 R( c% ?0 U1 U7 P
酯! w) W; l2 n& X; B% d
领苯二酚的保护
& U: N& q! T& G- O1 E9 J0 d 环缩醛和缩酮1 z- W% }3 @6 E- r7 g
环酯( a8 \+ S' s) i. C0 _
4 羰基的保护
5 u4 J0 ^ |) e$ x' D- } 缩醛和缩酮
) A, d5 }+ w: v 其他衍生物: n6 I" l' Y& s
二羰基化合物的单保护3 Y5 q+ P( ]% D- v
5 羧基的保护
, f. b8 P8 |& F$ s# C 酯0 W. w! q g8 E# F; f
酰胺和酰肼' s5 p& F$ T0 J! o0 F1 R; |
6 硫醇的保护
8 a$ o& h" f' g: Q1 H 硫醚
$ X( C1 V% E! ^, ^/ m, b 硫代酯2 D8 X% r5 C) y# O
其他衍生物
% Q m, f8 ?* M: w2 F7 胺基的保护! h$ Y" {" l6 W9 `7 ?3 J
氨基甲酸酯
" X' L4 m5 z+ I% W' @5 H4 \ 酰胺2 i; f2 I/ b; Y( [
特殊的-NH保护基. Z6 q. `+ K- K9 r) D4 q3 u. O
咪唑、吡咯、吲哚和其他芳香杂环的保护- d$ U# ?3 `* X
酰胺－NH的保护9 D" M0 K: c- _2 o* t5 k$ J' `
8 炔键≡CH的保护% m' N) q% w1 S; H+ a r
9 磷酸酯基团的保护& g5 J E' }: Y3 O# {; m4 A
10 反应活性，试剂和反应活性有
, F5 T p. a( P& R5 H4 K 反应活性0 o% C6 g2 l. E+ H( ~
试剂
/ y* o- y" H( n8 V- p5 P 反应活性表 \5 u; f, Y; K
1 羟基的保护：醚6 F& s+ h0 C1 x2 c: x% x$ _ d1 T9 n
2 羟基的保护：酯
3 Z) [% A1 P/ h9 K 3 1，2-二醇和1，3-二醇的保护
5 g! g+ |- ]4 }. g& O 4 苯酚和邻苯二酚的保护( y5 G* t; x. Z. _9 f5 S8 R# q+ s
5 羰基的保护
9 Q& I! R/ i) D8 c/ ` 6 羧基的保护
2 y0 i8 X5 P8 g4 \, p0 X( W, I 7 硫醇的保护! y! i/ l# t/ n) x, F6 G! x
8 胺基的保护：氨基甲酸酯2 {( g! ^1 [4 s4 u
9 胺基的保护：酰胺8 W* l: j, C* @" S' J
10 胺基的保护：特殊的-NH保护基0 y R$ D- p M8 V t
: x m: @/ L g" i! J0 q
[ 本帖最后由 fumaok 于 2008-6-21 03:38 编辑 ] |
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发表于 2008-6-18 18:12:28
