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[书籍] 《有机合成新方法及其应用》

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发表于 2008-12-21 21:54:35 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国江苏苏州

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《有机合成新方法及其应用》 3 L. `+ j* ]1 c2 K( b; L
【作  者】郭生金 [同作者作品]
【出 版 社】 中国石化出版社     【书 号】 9787802293465
【出版日期】 2007 年6月 【开 本】 16开     【版 次】1-1

, t0 G% [3 J" Y5 c【内容简介】本书是根据当前有机合成的发展趋势,特别是几个感兴趣的热点问题,结合作者多年科研工作的积累和科研实践的基础上完成。书中介绍了近二三十年发展起来的一些新的有机合成方法,着重讨论这些新方法在有机合成中的应用。内容包括:离子液体在有机合成中的应用,相转移催化在有机合成中的应用,生物催化在有机合成中的应用,模拟酶在有机合成中的应用,一锅合成方法在有机合成中的应用,基团保护技术在有机合成中的应用,铜盐促进的芳基硼酸的N-,O-,S-芳基化反应,咪唑(鎓)环番的合成进展。
) s. {) Z: n0 J6 z2 a' ]  本书可供高等院校、科研机构及企事业单位相关领域从事有机合成研究、教学人员参阅,也可作为高校师生的教学参考书。2 U; g/ w" W- y, ~3 [) p

, b8 {. f; {. X* G  t! y【目录信息】
: ^+ V% I8 i/ c/ v! A第1章 概述
3 a5 C9 c+ F9 Q$ |1 p2 [ 1.1 有机合成发展史
3 c' R: D8 k3 | 1.2 有机合成设计与逆合成分析
  U/ u: K5 q" Z0 S  1.2.1 有机合成设计概述
, |" X( z1 R  g2 t6 F- x* s) M 1.2.2 逆向合成分析
: m0 a/ t+ P7 v# } 1.2.3 切断的选择方法' f# y5 z% B( v$ y% p8 C2 w
  1.2.4 几个复杂分子的逆合成分析
+ v5 v: Y) u( P5 \# { 1.3 有机合成中的选择性问题8 n  V9 P+ F) o
 1.3.1 反应的选择性- }; t2 K4 f- L4 p7 d8 V
  1.3.2 选择性控制+ w$ \! ~7 ~# r2 y4 I5 o- C  w
  1.3.3 立体选择性控制+ ~# A! q* [- b* Y: j
 参考文献7 z! p3 ^& b+ V" O3 j; j* ?
第2章 离子液体在有机合成中的应用
9 a8 I% r9 r" {5 h 2.1 离子液体概述
* M: F2 Z# Q" O: y 2.1.1 定义和特点
! r  t- n+ C' B6 x  2.1.2 离子液体的发展史" v6 A! _5 t7 `$ B- L3 f7 s" l5 z
  2.1.3 离子液体的组成与分类6 _1 E/ O* v+ q+ o: C2 S
 2.2 离子液体的合成和性能
4 @( H8 Y3 z% ?- A 2.2.1 离子液体的合成
* w" T/ C( L4 i: y2 a  2.2.2 离子液体的结构和性能3 n# b& k/ }0 y
 2.3 离子液体在有机合成中的应用
9 z3 n  R* J) K7 L/ ~' C2 J  2.3.1 Friedel—Crafts反应
5 l$ V- Y& Z1 @* r; T; }& Z8 B, W  2.3.2 Diels—Aldei反应
: J! ^+ w+ Y3 H6 x6 O% s  2.3.3 缩合反应4 q$ Y) I* Y3 |
  2.3.4 氢化反应
% b* d. B$ `& q/ W  ^6 h6 X  2.3.5 氧化反应
4 U2 G( r% @$ ?+ e/ i# J$ a 2.4 离子液体在不对称合成中的应用' ~, N9 L# ^3 v! F' ^- w
  2.4.1 在离子液体中的不对称合成
, g0 @( T9 B( v; r  2.4.2 在离子液体中的不对称催化2 h  p0 P5 t" S0 H& e, \" q: f
  2.4.3 手性离子液体的合成及应用进展
, N0 n  i. b( q 2.5 离子液体在酶催化中的应用; u5 f/ k% O* B9 l) ?! S3 B
 2.5.1 离子液体在酶催化中反应的特点
, h4 U  `% {7 M  2.5.2 离子液体中酶催化反应) x: q0 O" f/ s5 k! n/ q8 z! L
 参考文献  ^9 M5 o& Q+ U0 n$ ]$ D% y
第3章 相转移催化在有机合成中的应用
7 l7 I' \( F' u8 T8 X* `9 }! b 3.1 相?拼呋饔?
6 ?+ [) S+ C" |8 Y: v# D5 @) C 3.1.1 相转移催化的产生与发展
: B9 U( p" |( q  Q6 K. _, r3 B% i  3.1.2 相转移催化(作用)的原理# @7 B# E2 ^+ k
 3.2 相转移催化剂
! P$ V* M( ^9 D 3.2.1 相转移催化剂的种类; P6 y% o( a. b  N. V
  3.2.2 手性相转移催化剂
5 `6 I4 m% N9 S2 n3 t: E 3.3 相转移催化在有机合成中的应用
3 A7 V' E& p6 y! j  3.3.1 脂肪族的亲核取代反应
7 j7 |3 |, j/ m, j8 c7 a% }3 R- s  3.3.2 烷基化反应
( ^# l3 [* ?: E1 K( T6 ?; c3 v  3.3.3 Michael加成反应
0 y/ p5 o: l. z% M0 p0 E( \, f  3.3.4 氧化反应0 X& T5 F7 C+ G9 ^! L0 X
  3.3.5 Darzens缩合反应0 r0 _% P' O# R, V, S
  3.3.6 还原反应/ K& S: w, q( Y5 d+ k
  3.3.7 其他反应
/ o2 i( D' }  M( N9 u1 t9 e 3.4 反向相转移催化及其应用
* Z4 b- [1 t  E" K- A  3.4.1 反向相转移催化新概念2 @* N/ w/ u1 T, e+ B
  3.4.2 环糊精反向相转移催化, A/ d* c& s$ K% `% V
  3.4.3 杯芳烃反向相转移催化
5 u" F4 ~. J" l* V* ^ 参考文献
! f9 V: @# B' s第4章 生物催化在有机合成中的应用9 a, L; i- n* q9 M1 J3 R$ M9 p
 4.1 生物催化的发展及其特点1 y2 A- {, ^/ I) b, ~3 {
  4.1.1 生物催化发展简介
8 z2 g" s, q$ V$ B 4.1.2 生物催化的特点
5 u- E2 ^( c& }5 s9 | 4.2 生物催化剂
! U+ ?$ a7 p/ L  4.2.1 酶的分类及命名
" L! v; y) Y" p0 Q" f. g  4.2.2 酶催化的反应机制" U6 `6 q8 i" o% M
  4.2.3 酶催化反应的动力学: O; e; W: y1 v2 o7 }
  4.2.4 价廉多样的生物催化剂——微生物
9 G, e7 q- W# U& t 4.3 生物催化在有机合成中的应用
# {4 C, r+ o8 r* }+ \* C1 h  4.3.1 生物催化的还原反应2 ]: L( J; H4 D5 ^
  4.3.2 生物催化的氧化反应
+ c% `' K3 w: f6 w  4.3.3 生物催化的水解反应! X, L6 ^- y& h* H
  4.3.4 生物催化的裂合反应! l3 r( G0 l; f, N' K9 S" @
 参考文献/ S- a2 F+ o4 l9 l! q
第5章 模拟酶在有机合成中的应用
5 D$ s4 ^: o' e- X1 ]3 k0 j$ | 5.1 模拟酶的概念. h1 U8 Y8 e9 X
 ……
7 D% G* Q8 U5 c& T  J第6章 一锅合成方法在有机合成中的应用
* w4 ~: P% L$ U! {第7章 基团保护技术在有机合成中的应用
4 g# u0 p7 ?. j: I0 e第8章 铜盐促进的芳基硼酸的N-,O-,S-芳基化反应3 O: L# l  D) b7 [5 r) R+ J
第9章 咪唑(鎓)环番的合成进展. B/ h9 x) ^4 K( J  ]% j; Z% b
( p- `2 z* I+ P4 s7 W; D' l2 S, s7 C
[ 本帖最后由 richardlian 于 2008-12-22 08:06 编辑 ]
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