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固相有机合成--原理及应用指南 PDF5 v# c8 @2 x7 s" r& p/ H
| 作者： 王德心 | 出版社： 化学工业出版社 | | 译者： | 丛书名： | | 出版日期：2004-9-1 | 上架日期：2005-11-28 9:07:00 | | ISBN：7502558381 | 页数： 版次：第1版 | | 开本：16开 | 装帧：平装 |
! {8 w+ Y2 e( l" k第一章概论1
' t7 }6 Z: T. T, S第一节固相有机合成发展史1 $ V9 T2 W# G' D V- x1 c
第二节固相有机合成基本原理及特点2 $ S& s4 S# V+ P
第三节固相载体4
7 v) \( Y5 S, A0 L [一、基本特性4
- o4 d, M8 D% Y9 e* L9 X. R* b' k二、常见的载体材料5
) A' r( R4 M f4 u! z7 q三、载体的功能化5
8 O3 x5 w6 `% B3 k四、固相载体的溶胀性6 9 l6 l: _7 s2 e. m- m; v! r8 M
第四节操作方式7
E( S$ j( K G. l, p参考文献8
( Y5 z& ]+ b' {# D7 K4 Y第二章Linker化学10
& [: v9 ~) _. C, a" @7 N1 A# x" b第一节Linker的性能与分类10
& G& _! B0 Y8 N7 I3 u8 U: S# ]4 P一、载体功能化与Linker的关系10
* K; D+ H7 z* b) F1 R) ?& p二、Linker的性能11 # I1 A0 \( p8 O) A
三、Linker的分类12
/ W% R" d F. ~" W2 M A" E7 b( R第二节Linker与构件的键合21 . z" F# R1 ?( Z" [6 F$ d
第三节Linker的裂解25
1 M' z7 b! N$ I' ^7 f一、苄酯型Linker的裂解26 ) j2 H3 i# {$ }# |+ H$ M. L/ [: [
二、Trt(三苯甲基)型Linker的裂解30 ! T& } f; r& J8 ?; n' E
三、芳醛型Linker的裂解31
( J& ^- m6 v6 s! G. i0 I \四、分子内环化裂解32
9 h5 ~) O- b9 ]: M1 C* K }% ?五、多重梯次裂解35 5 U8 t+ F4 w) T8 X' O$ X& p
六、酶解型Linker的裂解38
; Q; \. ^1 V- F+ O8 {! O7 k8 `第四节无痕迹Linker40
q* Z, f: y) {+ T) N# ^一、芳环键连型Linker41
: H6 Y# P r* `二、烯丙基型Linker43 ' n' c3 A- A. C: x2 W' }6 e3 F
三、磺酸酯型Linker44 3 q7 A9 P/ ^4 {2 w `+ H2 T0 n
四、活泼亚甲基型Linker44
; U) c+ b7 ], H8 q: L五、三氮烯型Linker45 7 e. u1 C2 J- w8 {! r" ^
六、其他类型无痕迹Linker46
0 E: c. c2 U9 {' g第五节保险型Linker48 % s, h! p: e# l, L/ }
第六节其他衍生型裂解50 5 s/ k- M8 |5 i+ G' w; {- v
第七节功能树脂的实用性比较54
5 v- N; q' A) c6 U1 ?4 {第八节Linker裂解条件的选择54
& ~& [# o) e" ?第九节选用Linker的原则58
/ _$ M5 K1 M2 x* H* j$ O一、与反应条件相适应58 7 ~( L5 k: [8 m( U+ P F
二、与产物结构的形成相匹配59 : f3 a- C9 j- Y4 s* e% k
三、酯键型Linker优先原则60
( d3 P Q5 f+ z6 z5 _! f: ^四、固相脱除全部保护基原则60 0 J; D( ~' S6 m5 ~; N) N
五、经济原则61 " r8 \+ I; R# g( M1 w. n
参考文献63
6 ~8 m& U* B8 I. Z第三章监测与分析67
& w% B. T) l: g第一节元素分析67
- e5 m8 e1 M H* `9 S+ O0 O/ o. x第二节红外光谱分析70
2 U6 e% P& b# F, t+ @6 N. E0 S, N一、常规IR谱70
* P2 ] g% ]5 A% {二、FT显微谱71
* [% S* C/ z9 y三、ATR法72
* P& M2 @% m6 ~* I8 U4 K: o% \. h. k四、FTRaman谱74
3 K, `9 D+ k# e+ J& E+ k4 }五、其他方法75 - s2 K. b4 C, s( O2 k0 Q
第三节核磁共振检测75 % P) ?$ |9 F6 A4 W8 P* Y( a# Q
一、凝胶相NMR75
/ u$ H7 P' ~: @/ k) }% M' n: u二、魔角自旋NMR76 ! i4 M6 K- p" m8 W
三、富含13C标记的NMR77
6 F' y- c# N; q. j$ v四、19F及31PNMR78 0 d4 c7 l" D+ V; E* [1 i
第四节质谱检测79 ! w% \: ?! V& r8 U3 B2 h8 p; O
一、电喷雾质谱80 ) z; \7 q( m& }& E: @) y
二、基质辅助的激光解吸附质谱80
5 _4 C6 f3 _/ Y8 ^% U三、时间飞跃二级离子质谱80
) ^2 J0 B5 K) g/ i; \) L' e: W/ k四、色质联用法81
' e3 S/ r* J1 E. _1 ^5 J: u/ a- U第五节其他检测方法83 : B/ B' y4 `' s
一、双Linker和分析型构件法83
5 f: ^( q9 L0 a! O0 f二、显色试验86
( n6 c M9 w" v+ C" P2 h4 c6 p/ s. P参考文献87 ; ?( {( }& i4 U
第四章固相肽合成91
8 o# R! I8 f* W# y& ]' E" g第一节基本原理92
# l1 a6 x/ Y' O1 g% z% ?第二节C端氨基酸与载体的键合93
8 O N* f1 T: \一、与氨基树脂键合93
$ [. V7 N% D5 ]2 w8 y5 D2 W二、与羟基树脂键合94
& a9 r7 I! @9 B; a' ]: q( k三、与氯甲基树脂键合94
& o. G* Y* x2 F& J( Z四、与溴乙酰树脂键合95 + G' L! j. s4 p4 X% ~( c [
五、与三苯甲基树脂键合95 " o' W ]3 N% L3 u9 A" Z0 X
六、载体上第一个氨基酸的含量测定95
* l s& F0 h0 S K; f5 ?" O) K第三节缩合试剂96 9 Y& B( m* `: S
一、碳二亚胺型98 * E M- N7 N. I$ c% q$ R+ G
二、苯并三唑盐型(BOP族)98 . J1 y0 V) R6 q/ m
三、吡啶并三唑盐型（AOP族）100
2 F9 {& _7 S T* @2 v8 B' {四、磷酸酯型100
& H; Z. {8 S0 `五、其他类型101 4 r) M0 A: ~7 Y2 r
第四节保护基102 - V! ]9 c& v1 P
一、氨基保护基102
" ?; H5 F# y8 R* n二、羧基保护基106 : H' i# |$ x! u7 Z0 o3 h
三、羟基保护基107 8 W: `9 u2 g2 g, n. Q
四、胍基保护基109
V5 U% |" }$ p3 w五、咪唑保护基110 ' g! J; S9 L, h1 y5 A1 J
六、巯基保护基111
8 o- i0 X& g8 B# e5 @2 J七、吲哚(NH)保护基112 3 c$ r4 o. R2 ^# z+ G( Y5 ]
八、酰胺保护基113 , Z2 [& o9 }3 O% i3 p
第五节肽链的组装113 , s9 R7 m% U' j/ S; v
一、氨基酸保护方式的选择113 0 i' N1 z2 \/ B k0 d: b
二、肽链组装方式114 8 ?# B, z5 r, n4 V) ^0 e; q
三、肽缩合反应中的问题116 " x; C4 T* `' p8 c, ^; ]' z
第六节肽产物的释放123 3 _/ |* b* y" o! G) T
一、酸解方式123 6 K' D2 a" Y( S1 E9 k. M# o* B
二、低高酸解法125 + _* Z! _, m, G6 g/ p i" m0 P) r( i
三、Fmoc策略肽树脂的裂解127 % J0 F1 M( B+ z2 q
四、Boc策略肽树脂的裂解128 ' X" [) n6 c6 g7 h) u4 s
五、清除剂的合理使用129 6 q+ C0 N8 P" J7 e7 c- Y# m
六、亲核式裂解130 $ c( p4 h4 h1 o" S/ { |3 q
第七节环肽合成131 / g9 @9 M2 Z* l" ^0 k
一、二硫键型环肽132
& E* Z$ [ U9 Y! n) ?! I二、内酰胺型环肽135
2 h' _' t: e. s1 |0 s三、非经典环肽137 3 L$ f! R/ v6 ] ]4 ?; G3 I! g
第八节Ｎ→Ｃ肽合成144 3 l2 G$ W( `5 B; @
一、羧基保护基144
* M( ]& y: B; y: F7 K$ H8 d二、N→C肽链组装145
/ }7 F0 ]! u' T9 j4 \& B. l- q4 Y% D三、缩合反应的监测146
! Q, i: i) P' O* R( @第九节非经典肽合成146
& r; y- F( t# Z. w J6 O. x- i0 q一、NSG型类肽148 1 f! o: Q' D3 C q4 Q7 l
二、UNP149 0 S3 o3 F2 V/ i2 N0 F. U) K
三、PNA150
, d5 E. ]) @8 @, R四、伪肽151
, D# y1 Z: b3 C4 U2 w6 h& H五、寡脲152
4 x/ ^4 u7 [* B6 S5 q, F六、肽RNA缀合物154
+ n5 \+ M4 w# C f7 k5 {七、磷肽155 9 t6 u1 v4 F8 u
八、糖肽156
, r( I) ~3 d) Z k九、NOP162 / h# u. z8 l$ ~3 d
十、βturn模拟肽163 # K" L- E- [- ?( R# ^
第十节全新设计合成166
+ ? ?) ~, d1 b) k一、两亲肽的结构166
i3 `4 g: i- L0 ~- t) p. V( p二、β折叠片166
7 T1 r+ r9 Z4 _. l4 g三、离子通道蛋白拟肽167 & V% g- w {- `! ?' o( U; \& O
四、TASP合成167
' u* F8 N6 W4 m: B2 x p6 l1 y# A; P. p第十一节固相肽库合成169
4 G6 {2 K; |/ \2 Q0 f' S% b/ Z! _一、平行合成170
% J3 Z( u9 w; w9 j, m# z. @8 d二、分混合成174
! c" C- Q1 t+ l1 ]" k# J三、集组合成177 8 \% |8 `& B! s. k& y; w
参考文献179 8 K" K; u% Z- P) ~+ V B( e4 t) Z
第五章有机小分子固相合成概论183
0 }" F6 @& }% e: K第一节组装方式183 ) S7 W* k- t$ ]$ a* I6 v% }" j7 `
一、线型组装184
+ X, |! l, r) K; y( p! y* z二、双向组装185 ; c6 V3 n3 ?8 h- m5 h
三、模板组装186 2 W, c$ j- D: k! j- {
第二节多组分缩合190
" G, T$ S' x8 c( I& e" }一、Grieco三组分缩合190 . E- k* q& x! z$ Q4 }, U
二、Mannich反应191 - Y5 t3 P: a; h4 W' V5 W" p3 r
三、Petasis反应194 4 L4 m' U+ }+ B1 G
四、Passerini反应196
8 E3 H1 |3 U9 o+ X! B/ X& \五、Ugi反应196
$ T, Q$ F0 h5 c2 r0 D" U" q' ^# g; v六、固相MCC其他合成例202 1 L8 Q3 i+ I( T0 d) E- a
第三节假稀释合成204
( Z% }5 ]+ P* b" O3 Y8 `一、多元功能基构件的分步反应204 # u' u, B1 O& |1 H% t# P7 \9 E
二、分子内环合反应206 2 j2 Y5 }) y s2 p$ G
第四节交联迁移型合成211 * W7 M" r, W6 q4 l! x7 H3 I% F
第五节固相载体的空间因素214 ' h& g3 a3 g9 W O+ [
一、区域选择性214
9 \1 D! r4 [# {; e7 r& \二、立体选择性215
3 m/ C. e+ \" c. P0 ~/ B, g* c7 `' M三、固相手性助剂216 . P' ?5 V* a) l7 H7 }
四、载体印模合成218
/ o/ H7 p& _0 M& ?$ g6 n第六节保险合成220 # j! h ?7 D( O
一、Kenner方式220 $ j7 x f, H8 r2 J
二、借助DKP合环方式221 , A* W, i h# h( e# F- M8 N, T* |
三、邻位位阻方式222
) f; I0 T7 B, u5 Y5 v: S四、环脲方式222
" ^" T$ n& j3 n f% H. b H( T五、脱水方式223 : y! h5 _% c; v+ }
六、缩酮转化方式223 4 x, K; R: J' s2 n$ b; G+ H
七、肼氧化方式224 $ K8 d4 j6 X, x' k% H& {( b' O$ o5 K
八、亚砜还原方式226 ( B8 M6 d* Y3 n h4 Y9 ]- T& L
九、周环消除方式226 1 f, l1 j; P* g7 z
十、UDC方式228
& C& y" k$ s& t- l( z十一、炔钴络合方式228
+ I1 s8 r1 ~8 ~2 C" l& c S第七节无痕迹合成228 5 j3 P6 R& }$ H6 Y; c
一、富电Ar—Si裂解型228 - d4 @" I$ @0 Z. L
二、贫电Ar—Si裂解型230 1 B D2 m0 I$ |2 d' P
三、芳硅乙醇酯型230
2 }, p$ M/ m$ E! \. r& ~四、烯胺C—N裂解型231 C( }- ~3 _ X) g* V4 M
五、光敏裂解型232
$ @/ s2 b+ K* i% W! q% }六、Bt离去型232
# h( a" z ]( L4 p6 [4 w9 @七、三氮烯型233 - f; B5 M0 j9 {+ x6 F3 |+ A
八、季铵盐降解型233 ! g9 i; [4 k- P+ H0 ^
九、重氮盐型234
4 a- t! M' I2 }4 A0 o十、环加成型235 # J X, {6 f0 X `& `+ w9 F) e2 f
十一、其他型236 - r; u h. W2 |7 d: v
十二、无痕迹裂解后新生键的类型243
; T, A5 ]2 Y& v, E) o* `* L第八节人名反应250 0 v; K2 V; h$ B
一、azaWittig反应250 3 ^) w# w& n- D! x* {: n9 ?
二、Hofmann重排252
5 H- {+ F, S: c6 e5 w4 T/ G三、Mitsunobu反应252 & M' l2 h) s+ S' X/ L
参考文献257
" O8 v% @- G3 X7 E' c9 k- Q第六章固相环加成263
+ R0 @9 _5 f, p0 z* W- \2 I第一节［2+2］环加成263 0 p. Q3 j5 ]* {" O, [0 F& e
第二节PausonKhand反应265
! P% B* E8 n1 K2 m7 C5 s第三节［3+2］环加成267 , y, z) n( W, {$ S5 {1 `7 b! a) e9 W$ [
第四节甲亚胺Ylide环加成276
5 s- l6 |6 ]# L第五节［４＋２］环加成282
' I" j9 N9 l6 A. q0 S; d1 E参考文献294 5 D7 B( w) h# `/ X
第七章C—C键生成的固相反应297
; G7 j* {* `+ L. Y9 M3 o第一节金属催化偶联反应298 3 W5 [' B' C/ B8 ]: S1 W$ K
一、Stille反应298
$ R. I" t5 P6 l0 L二、Heck反应303
% f8 h3 n* U1 B6 V; Q5 n$ ]0 l三、Suzuki反应310
; ~; W1 u- N i6 X" W0 J四、Sonogashira反应316 5 b9 G5 F, J' S' ^- {% y, Q0 L
五、CadiotChodkiewicz缩合320
' J1 d, {5 d. [3 _4 |第二节缩合型反应321
% Z( ^3 h# ?0 S1 H" M. w一、Aldol缩合321
# f& T0 Q+ R% s! m- V* _二、Knoevenagel反应324 - ^! y! G6 I+ E+ m+ m% O
三、 ClaisenSchmidt反应328
( Q. N- A6 G+ |; b3 E四、 BaylisHillman(BH)反应330
8 }- ?+ r+ O, W. x* B: t& K1 n) X五、 BischlerNapieralski(BN)反应331 4 N" o; e. n, t5 D, L. ^
六、 PictetSpengler反应332 9 N. D- O9 q. D/ T/ b
七、其他缩合型C—C键生成反应337
& R: a0 v W' C' p第三节Michael加成及C烷基化反应344
2 z( y/ W6 K9 ] U5 |* E一、Michael加成344 0 {( w/ e9 n0 e: E7 H
二、C烷基化反应349
4 q# R2 S# Y, k& z8 @% y$ L: a. Z- v9 @第四节烯形成反应351 $ I% u2 m$ d( h3 D( f. g
一、Wittig反应351 ! {, x. ~. e; |: {- r# F
二、HornerWadsworthEmmons反应354 3 a* I- K& }' a3 m
第五节有机金属及其他反应358 1 V$ m/ q& s+ R. p! @$ J7 y5 U
一、Grignard反应358
6 y* d) i& ]1 I# f6 U2 X二、烯迁移反应361
5 }& c. f! O9 G* v- Y三、其他有机金属反应363 # S; R# Y) z7 m) a
四、自由基反应364
9 y% Y' }- J6 Z五、FriedelCrafts(FC)反应366 & r' q% Z* @; |; R, W2 \5 j
参考文献368
0 ]$ z5 A4 @- V第八章杂环化合物的合成372 5 c! \9 h( H) I4 k
第一节单杂原子杂环化合物372
+ l2 H C2 H* P [! B" ?一、内酯、内酰胺化合物372
2 Q/ B8 X* \, |/ }9 ^. I二、二氢吡喃及哌啶酸类377 / P7 X2 K Z. p4 |
三、呋喃、四氢呋喃及噻吩类378
. _$ C: [4 L2 S: l, e. y0 Y k7 v: U四、四氢吡咯类382
- w7 O0 z! ?* f6 E: [3 |5 c五、吲哚类383 7 z; D: l- `+ R
六、二氢吡啶类388 ( q. p) H' b, Y7 V. i7 P2 P% M+ \
七、四氢喹啉、喹啉类391
" w8 h8 T2 E: v8 A _# J7 d0 A: v第二节双杂原子杂环化合物394 5 X- z7 Y- R6 n( {
一、四氢喹喔啉类394
$ d8 s3 {8 {+ u% Z二、喹唑啉及喹喔啉类396 & f& {# ]" A y/ ?" n' G
三、嘧啶类399
: O7 i# q* q& O4 E% ]四、吡唑及咪唑类401
0 p, |; X9 Z2 k% \9 u7 f五、唑、异唑类404
/ J1 g9 \- G5 F! B, ?六、苯并咪唑、噻唑类406
, _# g$ {( o2 O; W& S七、环脲、乙内酰脲类407
. H* d. V6 U# B" {/ o# h八、哌嗪酮类408
! V4 p! k- T- r! v( n第三节多杂原子杂环411 : c: X. f/ Y: C+ M
第四节二杂杂环414 ) P* F( g& m6 Z& ?& l6 P! U
一、二氮类414 " P9 u" `$ f: y. k. A Q( A
二、苯并二氮(BDZ)类416
9 D0 q2 h' e+ g4 u三、三稠环氮杂类422 : B0 Y" t8 \5 I* `
参考文献424% ^2 C3 M- y* p# S" F6 ]8 k
第九章天然产物合成427 2 K8 C; O$ W% v* l9 A Z
第一节天然产物肽428 0 G- r" T4 r5 f) p
一、 Pepticinnamin E428 & A' ^9 ~& E. `5 B! }; b- y. M
二、 Oscillamide Y及其类似物431
- O' e- P+ ]; W& x三、 Valinomycin类似物433
`, o- S3 p% _( s. P6 G( `四、 PF1022A类似物434
+ U7 s; g2 K% Q' V五Apicidin A类似物436
3 S! z/ W( g$ m六、Mureidomycin（ＭｕｒＭ）衍生物437
* {) ?5 O" l) R! ` Z1 u第二节生物碱类化合物440 3 y! R% |; @8 P# j3 h+ }, Q* S
一、喹唑啉类生物碱440
9 i5 Z, V5 \9 e/ P二、萝芙藤碱衍生物441 4 v3 I- v" B8 j9 z* m0 d
三、雪花胺类似物442 1 L) ?4 I6 a& E4 w3 l F
四、Saframycin A 衍生物444 1 }# U# _" S" o9 S* e7 D7 V
五、肽生物碱Efrapeptin C447
: z9 P( O0 V/ ~- T! w六、Fumitremorgin C449
6 W/ f( f* y. ]) v0 a七、Indolactam V（ＩｎV）产物库450 6 _6 S6 i5 Z! E2 M; Q5 k6 j
第三节激素类化合物453
5 N4 m% b" U" |; q, D一、1α，25二羟基维生素D3类似物453
4 X( a2 L) V+ m0 E& N" }二、Calcitriol（维生素Ｄ３）衍生物454
/ T& U( U, @! g6 G1 m三、前列腺素（ＰＧ）类似物457
! Y; ~- O( x5 T7 X, `1 B' i7 y$ P四、羟基甾体激素衍生物461 ' p" T3 P' N9 u
第四节多并稠环化合物465 : e* N: w5 R0 y9 H
一、四环模板（TCT）及衍生合成465
; b2 x; I1 J9 r( _8 V二、苯并2，2二甲基吡喃型天然产物468 ! H P9 I3 ?9 B
三、其他多并稠环化合物477
3 u `* P0 \( ^; f$ L/ C5 h' ?第五节大环化合物483
. v+ z+ F$ W l# ~/ n一、(S)Zearalenone483
9 R) w) w* k* ?& f& M; o1 E二、Epothilone A (ETA)485
6 x: h; p& T' T6 ?7 l2 q, w5 @三、麝香酮及类似物488
+ P p7 J- g( R$ b四、Hapalosin类似物490
1 N3 m/ y4 X1 `/ R! ?3 C9 {五、十九元环烯内酯492 8 t6 L! x3 I% O1 X' k% A+ u8 l
六、联苯环胺醚493 + O0 N6 d, G4 N: \/ u
七、大环二苯醚495
1 L4 @' G* W0 ~0 `, u八、Isodityrosine类环苯醚497
! M/ p! s @5 s九、十二元环内酯内酰胺499 , _* i4 n Q& N9 M- Q
十、红霉素类似物500
5 g; W& I. o' c第六节多羟基（醚）化合物503
# ^2 Y" |1 x6 w1 Z; i一、紫杉醇类衍生库503 % K6 l$ i$ i' K, K
二、Sarcodictyin衍生物505
! @; Y' Y* Z! I$ a2 m三、万古霉素及类似物509
2 m' }8 N; |9 t7 Z' D2 B& {四、Lavendustin A类似物516
9 [$ c& P! o9 i0 b+ Z8 t+ u- i第七节其他天然产物519
6 f* J: ^* b# q一、蜘蛛毒素Ⅲ519 % _' Y1 X4 @( A2 ]5 R9 [
二、Saphenamycin类似物520
4 n% S: w8 j. e三、Dysidiolide类似物522
: D7 _$ V, x2 h; q四、Olomoucine及类似物525
# r0 ~3 V1 y' F' `) R( j- k五、Plicamine528 : l1 B! ^5 v3 K
参考文献529 ' a! t% a3 c( d1 H7 b' k% d# S
第十章非经典固相合成532 7 K5 v2 C$ I9 Z1 ~' x: l( _9 a
第一节固相清除型合成533
! K& T2 _0 n: R3 s3 W2 }' K第二节固相试剂参与的合成540 6 A0 f4 P8 ~6 i" J. m2 e! e
一、氧化试剂541 " c1 _* T* A/ N+ l! L
二、还原试剂549 4 R* H' J; F+ G2 j, i1 E, ?9 v$ c
三、卤化剂551 " R, a& R3 s% n; I) e$ d
四、C—C键缩合试剂553 . z4 k7 e/ @, K1 F" K1 J/ i- S
五、亲核取代反应试剂554
1 I- N& Y4 @4 ^2 |- |3 {) }/ `( Y1 Y六、用于Heck反应的两亲性试剂555
- x4 r. i/ Y0 |七、脱质子试剂556 & y% ~, O2 ?/ i& s! q0 d6 m$ B8 u
八、催化加成试剂557
$ f4 y; Q. n R九、过渡金属催化试剂558 " @5 r- u; a. {' M( ]3 \0 Z
十、其他类型载体试剂559
6 M; z9 P4 e; a- N1 X十一、载体试剂在多步液相合成中的应用562 & T" g4 d" a* X) q7 j: I* H
第三节固相捕获型合成564 & P. K; [! s- A7 w
一、一次性捕获564
8 f' f; n8 [3 ]2 [8 t3 f& x二、多次性捕获剂567
9 J+ ], t% z/ K ~: d j第四节载体试剂、清除剂的联合应用571 : k1 i" ? F$ g5 Z( E8 K# H# X' k
第五节可溶性载体的液固相合成579 f0 }* v# Q; n9 F1 Z
一、可溶性多聚载体的性质580 / j0 c2 |! K0 }8 N
二、载体从反应混合物中的分离581
% Y0 \; w9 j' ?- s g H三、液固相合成中的分析方法581
( j# T* s$ E1 C7 F四、常见的可溶性载体类型581
6 t! g% S% N" S五、可溶性载体上的肽合成583 # D5 N& V2 J/ g1 ~
六、可溶性多聚载体上寡核苷酸的合成591
3 E9 I0 c% g. ~! s七、可溶性多聚载体上的多糖合成593
, k. W" i) q4 H参考文献596
9 D8 D2 {1 ~4 s- T" z7 I4 v' e第十一章主题文献指引601
. z p5 {! y( y/ ~2 n2 _0 ^第一部分专项主题关键词601 , k4 Z* q9 ?( G$ d4 N- [
专项一综述601 7 H! n# ?0 B8 f( u
专项二载体及Linker601 - M! K8 _* r, d" n4 X; Y
专项三固相试剂602 : V8 L# a/ z& K7 l8 ^
专项四产物类型602 " T) L& ^2 N% q" E
专项五反应类型613 " T2 x, x8 X2 E. A
专项六人名反应618 , g! H% {0 o; k% f ?6 E/ j- d
专项七不对称反应620 + w* U5 Y5 X: q
专项八酶催化反应620 ( [5 |2 c' P5 ]5 F3 r
专项九过渡金属参与的反应620
; R$ P$ Z/ i5 |8 Z% l. d6 C, z& m专项十固相无机合成621
; l% o+ ?& {$ {& a- p; ?第二部分文献题库623 # e: y9 g( P3 e/ G$ q) D- e
附录英文缩写／全称对照672 B0 y5 {/ K, X2 \. m( F4 N
0 ^+ i5 I% B7 d[ 本帖最后由 xyzabcxyzabc 于 2009-2-12 11:05 编辑 ] |
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发表于 2009-2-12 10:58:11
