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固相有机合成--原理及应用指南 PDF+ \$ O' j7 l3 G7 z$ e
| 作者： 王德心 | 出版社： 化学工业出版社 | | 译者： | 丛书名： | | 出版日期：2004-9-1 | 上架日期：2005-11-28 9:07:00 | | ISBN：7502558381 | 页数： 版次：第1版 | | 开本：16开 | 装帧：平装 |
* `0 G1 w, }8 w+ e' S2 j
第一章概论1 ) |7 J, R" X/ V! n3 W
第一节固相有机合成发展史1 ' G; _7 d" F6 U
第二节固相有机合成基本原理及特点2
3 i, w# \0 e! z4 S6 `& o第三节固相载体4 ) d0 h ]' W5 v& ?2 A. F
一、基本特性4
4 T- Z9 J ]; _$ M二、常见的载体材料5
( B6 l4 Y* l( l: j) E' B" L三、载体的功能化5 7 k: j" `3 M% Q/ r- z
四、固相载体的溶胀性6
5 b+ y% T0 x/ K第四节操作方式7 4 {) J4 g2 J+ M: b% H/ [! C
参考文献8
6 H% M" g5 }* s2 F第二章Linker化学10 . ^) |" F! h6 J" |
第一节Linker的性能与分类10 7 d2 d! }6 L q1 T- U
一、载体功能化与Linker的关系10 5 h4 A8 k; b+ w* @
二、Linker的性能11
' S& m4 Y& f1 }8 c# _: U三、Linker的分类12
. ~" ~9 W/ Z- I" @: Z/ _: b第二节Linker与构件的键合21 $ ], W4 S4 i' M) `1 \- C% i
第三节Linker的裂解25 3 u( M$ F( N" A* {" v, ?) y
一、苄酯型Linker的裂解26
5 ] q' J: j# i二、Trt(三苯甲基)型Linker的裂解30 ! E$ I9 k% K) S2 ]0 T a6 m/ D
三、芳醛型Linker的裂解31
; q0 U3 T( ?& [5 b四、分子内环化裂解32
2 S. r! Y& \* z# Y五、多重梯次裂解35
c' F9 P6 E1 L2 ~' d! s六、酶解型Linker的裂解38
) u4 j& Z2 G( g' R X, V第四节无痕迹Linker40
7 E6 v8 q) e! ^ d5 [7 _一、芳环键连型Linker41
( H* @+ @1 _* ?3 s二、烯丙基型Linker43
% ?4 I4 Z( A4 `/ d. b4 i三、磺酸酯型Linker44
5 z* m. ]2 X/ A& k0 x; S5 j四、活泼亚甲基型Linker44
) h: _6 O5 |( z$ f! V# V4 a/ z五、三氮烯型Linker45 Z R7 j' B8 F; p
六、其他类型无痕迹Linker46 ' z3 h5 j& i9 A4 U- i+ t" l3 N7 [
第五节保险型Linker48
( C6 g- G3 S/ t2 N. F第六节其他衍生型裂解50
9 c$ U- q5 O }) Y @1 V第七节功能树脂的实用性比较54
( ?. _6 A3 N) J4 b8 i, s9 l2 A0 A# B第八节Linker裂解条件的选择54
- P3 ~7 A5 ]9 b, H第九节选用Linker的原则58 2 R. I5 D+ u) [- M, a$ F0 e
一、与反应条件相适应58 / f( ]5 b4 U2 h0 c" ], X
二、与产物结构的形成相匹配59 3 Z0 m$ [& U- W
三、酯键型Linker优先原则60 , D) u5 }7 t- z* S$ D* z
四、固相脱除全部保护基原则60 , e6 o* r6 m6 N
五、经济原则61 8 _8 H0 h; t' ^% ]
参考文献63 ) n, l- P/ N- ^3 V2 B* f" \+ W
第三章监测与分析67 ) D2 w9 V I+ d9 |2 u$ Q
第一节元素分析67 , `. a4 l# ]* N& j: q+ W
第二节红外光谱分析70 + _3 N7 I, |5 ^# Z
一、常规IR谱70 @, `( E* f" ~3 g2 t
二、FT显微谱71
1 {5 C7 m- w- H3 d" e3 Q. q6 y三、ATR法72
) `( c; F% P: s四、FTRaman谱74 % h H- w9 a) z3 @6 e) S+ m G1 K
五、其他方法75 4 |+ T# Z Y& ]2 w
第三节核磁共振检测75 . s: J( K2 s( L4 C* B2 y
一、凝胶相NMR75
7 I0 x; v7 ^; a5 ~8 X2 @; }0 _/ i! r二、魔角自旋NMR76 - J: y/ [" J; R* X
三、富含13C标记的NMR77
0 y& D4 `7 o2 j7 M+ J! E; a' l四、19F及31PNMR78 1 N& E+ t0 |1 o0 q' h( `) R
第四节质谱检测79
. k& H% t0 T5 K/ `一、电喷雾质谱80
7 y* J- f( {' _+ x二、基质辅助的激光解吸附质谱80
7 m3 {2 x5 i) U$ f三、时间飞跃二级离子质谱80
- [! [4 k0 M$ h! { c" l' r; a四、色质联用法81
8 `8 m8 Y2 y' G6 E( j第五节其他检测方法83
( ^* x5 E- |# l& e一、双Linker和分析型构件法83
5 c* C- o4 P6 Y U0 L& ?二、显色试验86
- S0 h+ |4 L9 t# e. y参考文献87 . U9 F3 N1 C* X o8 d
第四章固相肽合成91
5 c* G0 ]+ Z1 B/ H9 |; r+ O第一节基本原理92
" f& ]% F' q+ Z6 c# l$ u# p8 _! I第二节C端氨基酸与载体的键合93
0 z1 N) n$ m' D* Y# m: n$ \一、与氨基树脂键合93 ( L- m1 V5 g5 V+ J: R4 c
二、与羟基树脂键合94 ' n: x. F( \3 o( w
三、与氯甲基树脂键合94 ) ?6 F( _. ^$ T" ]+ \7 G: L% c' k
四、与溴乙酰树脂键合95 7 X/ ^1 u' P8 F- y5 Y5 c" q5 ^2 ]
五、与三苯甲基树脂键合95 6 F( n* l5 F- E7 ?; Y$ H! q+ _
六、载体上第一个氨基酸的含量测定95 ! j/ w9 E' r- M3 m
第三节缩合试剂96
: ]" v3 j3 `! Z一、碳二亚胺型98
, S1 k& }& ~2 R' Z二、苯并三唑盐型(BOP族)98 0 F- I6 b. y' k( H# F. v2 x
三、吡啶并三唑盐型（AOP族）100 + \6 o7 V. T% M0 }9 ~% E: J7 s
四、磷酸酯型100 * r) j4 ?' {$ o
五、其他类型101
3 |+ |4 u* B/ u第四节保护基102 ?) {) e+ O- j- ]) U( r' \; l3 @( G
一、氨基保护基102
F F$ X! o0 W3 H) B f( b二、羧基保护基106
# |5 T0 w# S( K! R三、羟基保护基107 - Z' @ z9 {" w0 p9 t1 Z6 N
四、胍基保护基109 + F0 Y5 }) O6 d/ h: [+ S. t( O
五、咪唑保护基110 % w( v* g! O% t. P
六、巯基保护基111 ! X) ^( h) ^: Y3 L5 m0 W
七、吲哚(NH)保护基112
# d3 J* }' U) k# j, h% v八、酰胺保护基113 $ V1 R# d: I* D: m& i
第五节肽链的组装113 8 ]' ~9 g" p& }0 @! Q6 V
一、氨基酸保护方式的选择113 ) Q. o6 B6 B% o
二、肽链组装方式114
2 D( l' p# L7 D+ ]0 Z% Q' T三、肽缩合反应中的问题116 4 m' Q1 F, z7 G8 G# Q; c+ N
第六节肽产物的释放123
1 l+ | X, Y6 f7 p6 M" o& i一、酸解方式123 6 z* s, L" x3 w t7 N- l
二、低高酸解法125 ( z$ Z$ \$ {5 W" s2 n- E o
三、Fmoc策略肽树脂的裂解127
C" d: l0 `( z2 x4 }6 _) i四、Boc策略肽树脂的裂解128
0 ]5 S% Y( w& J, `: t$ {' R1 J. M五、清除剂的合理使用129 + `+ p7 c" Z! @, q2 u. d
六、亲核式裂解130 % q6 T1 G2 C8 M3 }; v. E1 q
第七节环肽合成131
) X" z( _ q4 {8 Z一、二硫键型环肽132 # ^6 C, Q: o+ m# \5 u
二、内酰胺型环肽135 / a6 F% y1 O/ V9 r! k2 x3 ^4 [* K
三、非经典环肽137 / F" L0 q/ s6 K2 t5 z9 q; I: ], Z
第八节Ｎ→Ｃ肽合成144
8 ~: {9 y7 a' x7 {7 L- w一、羧基保护基144
, O. {# z M$ {* m6 {二、N→C肽链组装145
# T% J, }/ e+ H% ?6 O8 W三、缩合反应的监测146 + ^6 r9 _4 r! Q4 ]5 G
第九节非经典肽合成146 8 t( X& S# h" W. `
一、NSG型类肽148
( y' z1 m: q, {& s; B* S- o二、UNP149 3 S W6 _* s; I' S
三、PNA150 5 G( F. @: m1 [! A6 f
四、伪肽151
( @: r( |! E; o五、寡脲152
7 M$ D! Z: O5 N& C( T3 O1 w0 z六、肽RNA缀合物154
3 E% J6 e) n4 _; T4 A七、磷肽155 # t) A4 q) m! T6 h/ ?) R
八、糖肽156
( B& Q9 [9 V8 I九、NOP162
, w# r! W _& i9 d* w2 O5 T十、βturn模拟肽163 ; M" Q5 P! K: m% N; O! t* i9 T
第十节全新设计合成166 / o, f1 O5 E9 p+ g
一、两亲肽的结构166
+ G& r8 L- i* n5 m9 s" q二、β折叠片166 / J4 V. @2 j$ y0 |
三、离子通道蛋白拟肽167
& H g* @3 e0 J+ B/ K四、TASP合成167
3 |+ U$ d1 ]& Y4 G5 V第十一节固相肽库合成169 ' l- @2 G/ c0 p! z. X
一、平行合成170
! s5 U+ q% h& a/ O J/ Y8 f. b二、分混合成174
0 k1 d+ [* W" q8 y4 Q三、集组合成177 $ A* E% E" ~! A; Q u9 \7 h
参考文献179 - T; V8 ~2 Q- l5 q$ @$ o
第五章有机小分子固相合成概论183 8 d' q3 S$ m, ^
第一节组装方式183 ( P1 d) S/ B& r) K( G
一、线型组装184 % B+ ^0 N6 v0 w0 i
二、双向组装185
8 b+ ~0 w- s1 [$ I; k5 A: M三、模板组装186 ' s5 u6 r% o6 {% X$ G4 w" ^
第二节多组分缩合190
0 q4 w" D2 g% j$ f' b. l7 V一、Grieco三组分缩合190 ) E3 \$ x( k5 ?2 [
二、Mannich反应191
) L+ H# x6 v3 O7 F( x5 ]9 ~) n三、Petasis反应194 6 W, n( ?9 q/ M1 t
四、Passerini反应196
* N2 n: }' ^( I4 r五、Ugi反应196 9 ^- c, f0 u0 Z* |: L4 L
六、固相MCC其他合成例202
9 ?! f- |: Y( T第三节假稀释合成204 0 u5 K2 R% D" i/ k5 z- g$ L7 ^& r
一、多元功能基构件的分步反应204 4 B5 T0 G' }& s5 V) @
二、分子内环合反应206 # u! S9 \' x5 a( x
第四节交联迁移型合成211
% O3 I8 _3 X5 z第五节固相载体的空间因素214
/ T' d) X& Z* V2 q! |: ~( V# m0 I/ H+ M5 d一、区域选择性214 ?) H6 ~; c* {* R' P) U" z
二、立体选择性215
# p/ z6 n+ O: n三、固相手性助剂216 9 P" ^1 L* W* S9 _# j
四、载体印模合成218 6 H8 J/ p: k' @1 f+ u9 v
第六节保险合成220 ; D' l6 G5 ]/ E: ~6 r' j
一、Kenner方式220 ( k, y2 p+ X4 n2 b( s: y$ i6 d
二、借助DKP合环方式221
# N; t5 Z$ T, A- H% a' v. ]; W三、邻位位阻方式222 . }& {/ h3 R. C9 r4 q. k
四、环脲方式222 , j- m, X0 y! f' n" C
五、脱水方式223 7 g1 D6 n5 a8 ~9 _) d- z
六、缩酮转化方式223
8 i% m0 \$ Z: n4 y5 n4 x, r; Q七、肼氧化方式224 4 P+ t7 B- L M( s- m `
八、亚砜还原方式226 / i# L) U% Z2 h& a5 w" A
九、周环消除方式226 . t% w7 A& K: Q
十、UDC方式228 3 `4 P8 w' }% u# C. }0 Q
十一、炔钴络合方式228 8 }+ E: \ I$ ]9 s
第七节无痕迹合成228 N, ]1 u1 Q% T
一、富电Ar—Si裂解型228 % T! s: x, k2 ^9 y- w, G
二、贫电Ar—Si裂解型230 0 C/ u; N3 i; \: }* q& d! k& \
三、芳硅乙醇酯型230
8 h# H; H8 [" \) v四、烯胺C—N裂解型231
5 F0 p; {3 h, z+ R! k% J五、光敏裂解型232
% X: l0 B+ t7 x六、Bt离去型232
$ l0 s2 R8 p3 B5 l七、三氮烯型233
. v* A$ m5 E q3 G7 q. v9 G [2 X八、季铵盐降解型233 4 E$ [* w* X, n; e
九、重氮盐型234 1 R1 n4 I; P* D0 k5 q$ k: o6 O7 i
十、环加成型235 & X9 e' Q9 ^' }7 w* F7 L- a' r
十一、其他型236 ( c( R' t1 _) l- M
十二、无痕迹裂解后新生键的类型243
. M k* J) L( ?4 {; k( f# F第八节人名反应250 6 x! u5 \1 H# H( \6 j$ k
一、azaWittig反应250 5 e$ A& I5 u2 s$ `: R6 p& r7 ~
二、Hofmann重排252
8 o9 W2 T. k9 Z r. V8 \1 P三、Mitsunobu反应252
8 V9 x1 B$ P' o+ i- d4 v4 y2 \/ b参考文献257 $ X' ], `3 \# y" h: u% P
第六章固相环加成263
, m4 ]5 } ^) q8 B1 O第一节［2+2］环加成263 6 r t9 @, A A# D. n/ Q
第二节PausonKhand反应265 : t$ i, V4 `9 ]6 f: I
第三节［3+2］环加成267 + }+ [- o/ D" c: A. N5 W, q
第四节甲亚胺Ylide环加成276
3 i) t8 y- i1 X* f$ d/ }" X' i第五节［４＋２］环加成282 4 Z6 M$ T' q5 P8 Y- }) |; p; J
参考文献294
- |; ~, N9 }: t8 V. ~/ \第七章C—C键生成的固相反应297 ; |8 c8 \( o2 x
第一节金属催化偶联反应298 ( R/ O6 O( e, t; d N2 U5 l% z
一、Stille反应298
1 r7 U" [4 o, k, E2 _( E二、Heck反应303
3 I0 M y; ~7 b- T7 u三、Suzuki反应310
0 S, N* l9 j& w四、Sonogashira反应316 6 ~' n7 v2 X5 M: h9 t3 m
五、CadiotChodkiewicz缩合320
! V1 W$ ]( R7 ^/ p: t- ]第二节缩合型反应321
6 s4 a4 u/ \* N# Q一、Aldol缩合321
) M7 l, n, q) h9 F! ]二、Knoevenagel反应324 : a/ W6 K0 A: p2 s$ A% P
三、 ClaisenSchmidt反应328 . A" q, {' ^# g& R8 o& O
四、 BaylisHillman(BH)反应330
) ^' I" n; t" @7 j6 ]五、 BischlerNapieralski(BN)反应331 ' `2 l) c, U$ K
六、 PictetSpengler反应332 4 m- j \' g6 l) k$ Q
七、其他缩合型C—C键生成反应337 % U$ o' t9 L- A( o7 t% Y
第三节Michael加成及C烷基化反应344 . y) \' s1 M" P% c/ i' F# r9 Q! s" T
一、Michael加成344
+ V ^9 ^3 I o# j二、C烷基化反应349 $ ~& _5 G8 ] r0 {2 v
第四节烯形成反应351
" Y1 Q9 k1 h7 d; v一、Wittig反应351 ) U; u& d' f8 l: {) t3 z
二、HornerWadsworthEmmons反应354
2 r2 s; @! T5 t: R2 C第五节有机金属及其他反应358
& t. Y# ^/ x# q$ i6 a, T一、Grignard反应358
j" D/ T" b- X二、烯迁移反应361
! x* b$ y" \* {4 K- _三、其他有机金属反应363 " z" C U. G& i2 I
四、自由基反应364 5 _6 C; D* y2 p0 X$ u8 P
五、FriedelCrafts(FC)反应366 ) o! s7 U5 B7 |% U. g
参考文献368 7 b" c2 L& J+ [
第八章杂环化合物的合成372
- k' e2 ^( H2 p, {1 C3 t; z) z第一节单杂原子杂环化合物372 4 C4 m) P& p; _3 ]2 w) }
一、内酯、内酰胺化合物372
) f# ~9 |9 u0 ]* F二、二氢吡喃及哌啶酸类377
& ^2 ]% ^& Z# P% e6 E三、呋喃、四氢呋喃及噻吩类378
( i9 h/ X' W* ]4 E1 F" P四、四氢吡咯类382
9 C/ D" n' W) @2 {8 W& ]五、吲哚类383
# z N5 j0 r0 `2 z六、二氢吡啶类388 8 Q/ ~2 ]9 h' m4 X. Z; Z
七、四氢喹啉、喹啉类391 ( K9 G1 J0 q; ^* j
第二节双杂原子杂环化合物394
! V: F- j) u( Q一、四氢喹喔啉类394
7 w4 Z4 B- _* [& H4 l% j7 {二、喹唑啉及喹喔啉类396 * |5 ^9 L1 w- h! \. f ~6 m" ~
三、嘧啶类399
$ |& q* \; @3 T0 S* T! ^四、吡唑及咪唑类401 % h1 J% R$ d. ?4 E% J* b
五、唑、异唑类404 " ]% I; j5 V7 e. G2 e
六、苯并咪唑、噻唑类406
$ y3 O) K. z) K0 c七、环脲、乙内酰脲类407
8 |( q P, l* a. c% y# [" S八、哌嗪酮类408
- x% | |( |3 z) ?. X第三节多杂原子杂环411
' n( g% N. j. q( x# S/ Q7 [0 T第四节二杂杂环414
) E8 Q C3 r! K x% _ q* h7 N5 ?: A一、二氮类414 2 P! r3 Y$ r/ m0 Q! M# t1 u
二、苯并二氮(BDZ)类416 : m3 j# _% j+ g6 ^
三、三稠环氮杂类422 - a1 ]7 [9 |/ B( _/ n! E
参考文献4241 p1 g) ~9 N, q- j7 n* F( T0 q
第九章天然产物合成427 , Z& f9 e5 O- q
第一节天然产物肽428 9 j1 ^2 Q2 @7 W0 A$ M7 K; c
一、 Pepticinnamin E428 ' `# |6 E+ e ]; e0 u
二、 Oscillamide Y及其类似物431 0 s* e3 p2 i4 |2 q( Z- H. v
三、 Valinomycin类似物433 7 B7 N( y5 a% q3 ]7 e
四、 PF1022A类似物434 6 \' N! L+ p+ Q, K& b
五Apicidin A类似物436
( ] L8 q. p. a/ Z3 a( s c六、Mureidomycin（ＭｕｒＭ）衍生物437 ' F6 ?1 k* \/ w; ^: g* K
第二节生物碱类化合物440 ) X4 S N" ~0 w& v6 m; Z
一、喹唑啉类生物碱440
$ l A0 }* E5 s二、萝芙藤碱衍生物441
: [: M" q" n- w# E$ t8 W三、雪花胺类似物442 7 a7 X# [% E- P
四、Saframycin A 衍生物444 , W6 G4 j' E; Q2 T n
五、肽生物碱Efrapeptin C447
4 K4 M* n" D. N7 Q% O六、Fumitremorgin C449 9 p" \5 n5 m6 Y9 Q6 o: K$ l
七、Indolactam V（ＩｎV）产物库450
* s% N9 Z+ A" I8 g( d% M: ]0 |第三节激素类化合物453
) o3 R7 Y% S8 j: u一、1α，25二羟基维生素D3类似物453
: A; |) ]: R% R! Y二、Calcitriol（维生素Ｄ３）衍生物454 + }( t8 }1 {7 q# {; _7 s# r) B
三、前列腺素（ＰＧ）类似物457
/ j4 E, {2 { X$ P* ~ F四、羟基甾体激素衍生物461 ) T/ r' e. j0 M& B, _* u
第四节多并稠环化合物465
' U) `3 U7 S) K) w7 S, E: t一、四环模板（TCT）及衍生合成465 6 r4 P" J- |. B0 J d6 t
二、苯并2，2二甲基吡喃型天然产物468
/ @% i9 q; S) l! b* b三、其他多并稠环化合物477
: X2 ?; K! U1 ~1 A2 c/ H% Q. u第五节大环化合物483
- Y, w$ B' H* f+ G一、(S)Zearalenone483
6 P7 [. O" @; V9 @+ C" i二、Epothilone A (ETA)485
- v6 [2 t: J* O; w6 c3 C$ B三、麝香酮及类似物488
5 S( g: j' O* z2 x* \! a5 d$ @7 k四、Hapalosin类似物490
( P: [" p$ \0 l; M" R: s8 f, c4 J五、十九元环烯内酯492 9 ]9 M) `! o2 k& h
六、联苯环胺醚493
0 z F3 z# h9 y" |. W- B: K七、大环二苯醚495 ) L1 r9 t8 s$ y3 a/ x! q
八、Isodityrosine类环苯醚497
. g% P1 g% N# x( q+ ?九、十二元环内酯内酰胺499
8 i0 } g( f6 ]十、红霉素类似物500
1 z( N& o5 q( @* {第六节多羟基（醚）化合物503 2 @ b& c4 B- ? G
一、紫杉醇类衍生库503 , P7 Z+ s* B+ M* Z' O. f' _
二、Sarcodictyin衍生物505 . W5 k3 }* k6 z2 P3 Q3 t
三、万古霉素及类似物509
. S5 ?5 G* u9 n& k( @, O+ j8 X4 v四、Lavendustin A类似物516 6 V9 a" k; s2 [: w! q6 Z
第七节其他天然产物519 0 K0 d- V; \& P. f, O
一、蜘蛛毒素Ⅲ519 3 R9 {3 T3 S7 v
二、Saphenamycin类似物520
* S: l: V( q' \7 ?三、Dysidiolide类似物522
# ]! a& g Z3 B3 V- u S四、Olomoucine及类似物525 ; G! W1 v/ Q# u7 r! ?1 P) l
五、Plicamine528 : E! ~5 u' _/ O3 A5 d1 J2 ?% K
参考文献529
# V' P/ }9 T7 y7 S$ T7 w% `/ z第十章非经典固相合成532 . S3 j" v3 d8 Q2 ^: Z
第一节固相清除型合成533
* N$ e1 x6 T/ G2 t5 L1 y" k第二节固相试剂参与的合成540 6 X0 s: ~( ]% e: p9 [. h$ _
一、氧化试剂541 / R: W$ A; ^7 k
二、还原试剂549 % Z# l5 W: n- n* I- ?9 U& k
三、卤化剂551 4 y) ^( K1 k6 r
四、C—C键缩合试剂553
: V! N2 k& s6 F; z. p8 h" _* O4 l五、亲核取代反应试剂554 ) d+ L. ?! h$ q$ x
六、用于Heck反应的两亲性试剂555 0 t$ K* |$ g0 z% ?# }+ N; {
七、脱质子试剂556
2 c8 z7 {+ x3 b, ^5 b- n八、催化加成试剂557
! `7 b6 c) T4 Y8 W+ ~. R/ N九、过渡金属催化试剂558
# n- C. H) y$ I, r十、其他类型载体试剂559 ; m4 ~) c( Y! j4 `( J
十一、载体试剂在多步液相合成中的应用562
6 N& I) O' b" N4 d- P第三节固相捕获型合成564
# W2 A/ [' l9 d一、一次性捕获564
. h: q8 z' r" r! g. |二、多次性捕获剂567 " N# ^, j! e1 b4 k7 F. G
第四节载体试剂、清除剂的联合应用571
4 O. Y, | t$ }) c第五节可溶性载体的液固相合成579 9 P/ X& C5 x$ @+ p9 d+ X6 ^
一、可溶性多聚载体的性质580
$ e% ]/ R# o( b+ x1 g9 e0 b二、载体从反应混合物中的分离581
* I- A% l0 `6 Z" I5 ]& t7 }三、液固相合成中的分析方法581
/ q; h) T# T, L" ?6 G2 Y四、常见的可溶性载体类型581 0 I9 s5 `) f* ~5 i$ G1 V
五、可溶性载体上的肽合成583 2 L" [1 T2 j, R. e: f$ O4 G8 U
六、可溶性多聚载体上寡核苷酸的合成591
2 E# K2 ]. p5 `七、可溶性多聚载体上的多糖合成593
" e) ?* q& i% Q0 {参考文献596
. j' d7 n' O$ J% p; P, S第十一章主题文献指引601
* H9 o9 D2 L. `/ e3 h' ^3 [7 P- a# o第一部分专项主题关键词601
" n, R) ? U- [/ U- `专项一综述601 6 _5 ~) t; w( u. N6 G
专项二载体及Linker601 , J P0 M9 p0 W' X2 w, j$ n
专项三固相试剂602
; K0 t b& H# A/ H" _( z专项四产物类型602
7 ?/ ^' ^7 n' Z% S+ H- e2 q专项五反应类型613
# Y) b- F& E' U6 H5 m$ N H( d4 M专项六人名反应618 . a9 @3 n4 M7 M$ I7 v; s
专项七不对称反应620
) Z! P3 v8 l8 ^3 O2 i" j# \专项八酶催化反应620 & x, v; l+ f; u; m3 b
专项九过渡金属参与的反应620 1 n1 U/ }5 U$ A9 f& \ k
专项十固相无机合成621
( O6 T) e- w' d! F+ R% o第二部分文献题库623 4 F* G* ? v4 Y7 U" l
附录英文缩写／全称对照672
' v7 C! w/ F6 P; i* N% @2 _' _9 X: A$ k8 b# h( \1 ^
[ 本帖最后由 xyzabcxyzabc 于 2009-2-12 11:05 编辑 ] |
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发表于 2009-2-12 10:58:11
