有机化学结构与功能(原著第4版)(精)/国外名校名著

风声

有机化学结构与功能(原著第4版)(精)/国外名校名著

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书名  有机化学结构与功能
! s1 N# r; M7 E作者: （美）肖尔（Schore,N.E.） / （美）福尔哈特（Vollhardt,K.P.）
" O7 j7 J7 w/ ~; X; Y; Y译者: 戴立信
出版: 化学工业出版社
6 ?: z0 u. ?, J$ |出版日期: 2006-5-1
3 X! i1 N6 C0 N. ?$ p! R/ lISBN: 9787502586706
7 o0 ?) x3 k0 Q; r, @版本  第四版


. f+ w' I1 C* V% u% ]3 ~内容简介
本书从化学键开始谈起，在各章节涉及到具体化合物及其性质时，顺势引入了在自然界、生物体内和化学工业中与其有关的应用，融合自然，系统性强，打破了以前化学家只关心结构、生物学家只关心功能的局限性，将结构与功能有机地结合了起来。由于结构一功能一反应机理贯穿全书，使读者能够始终抓住主线，更好地在理性上理解有机化学，也为学习物理有机化学打下了良好的基础。本书在帮助读者理解有机化学的同时，也带给读者有机化学前沿领域的研究乐趣。本书彩色印刷，借鉴原书的版式设计，图文并茂，生动活泼，可读性强。
　　本书可作为化学化工、生命科学、医学、药学等专业本科生的教材，也可供研究生及科研人员参考使用。

作者简介
) _9 O$ c* M# g, a) m7 b8 YK.Peter C.Vollhardt生于西班牙马德里，成长于阿根廷的布宜诺斯艾利斯和德国的慕尼黑，并在慕尼黑大学就读。他在英国伦敦大学学院随Peter Garratt教授获得Ph.D.学位。在美国加州理工学院随Bob Bergman教授从事博士后研究。随后至美国Berkeley加州大学任教，致力于发展有机钻试剂在有机合成中的应用，有理论兴趣的碳氢化合物的制备，可能用于催化的新型过渡金属阵列的组装以及在Berkeley找到一个车位。在他众多的科研经历中，他曾获德国国家优秀基金，并是Adoif Windaus奖、洪堡高级科学家奖、美国化学会金属有机化学奖、Otto Bayer奖、美国化学会A.C.Cope学者奖、日本学术振兴会奖、法国马赛大学奖等多种奖励的获得者。他现为SYNLETT的主编。在他265篇（本）著作中，他特别珍爱这本有机化学教科书，该书已有七种不同文字的译本。
目录

# \* z  H8 X" c( O% X序言《有机化学:结构与功能》的读者指南
学生使用本书的导读
& b# W* R4 Q( K% R2 E化学家的真实化学
动感形象的有机化学
+ ^" H5 m, B7 f3 X8 ?# d颜色功能性应用的说明
* }% q" m& G0 ~1 B第1章　有机分子的结构与化学键
1-1　有机化学的范围：概述
1-2　库仑（Coulomb）力：成键的一种简化观点
1-3　离子键与共价键：八隅律
, P6 [. m$ v7 ?! W, `$ k8 l1-4　成键的电子点模型：路易斯结构
1-5　共振式
  p- e) l. d* H# f% E1-6　原子轨道：对绕核电子的量子力学描述
1-7　分子轨道和共价键
3 ~8 ^+ o% }1 ?  v( [1-8　杂化轨道：复杂分子中的成键
1-9有机分子的结构和分子式大视野
本章综合题/重要概念/习题/团队练习/医预科选择题
7 C5 ~- [- h2 C: J$ ?第2章　结构和反应性：酸和碱，极性和非极性分子
, ?0 \! A! G7 x  _3 M) c; R2-1　简单化学过程的动力学和热力学
2-2　酸和碱：亲电剂和亲核剂
2-3　官能团：反应中心
$ W, m& B7 a9 Q/ J  P4 X2-4　直链烃和支链烃
7 c7 V/ z' c8 M2-5　烷烃的命名
2-6　烷烃的结构和物理性质
2-7　单键的旋转：构象
2-8　取代乙烷的转动大视野
本章综合题/重要概念/习题/团队练习/医预科选择题
第3章　烷烃的反应：键的裂解能、自由基卤化、相对反应性
3-1　烷烃键的强度：自由基
3-2　烷烃自由基的结构：超共轭效应
3-3　石油加工：热解
5 R6 _1 m2 W5 A  h3 r( q3-4　甲烷的氯化：自由基链式反应机理
……
8 s1 K1 n) G: }9 A第4章 环烷烃
+ E! t8 g# {3 s第5章 立体异构体
第6章 卤代烷烃的性质和反应：双分子亲核取代反应
( t9 B4 \6 s( i1 q& B第7章 卤代烷烃的其他反应：单分子取代反应和消除反应的历程
第8章 羟基官能团：醇；性质：制备和合成策略
( u" C6 F  H- w8 O( [) Q第9章 醇的其了反应和醚的化学
第10章 利用核磁共振波谱解析结构
# F2 M' O0 n/ G/ o$ {1 i/ Y0 G9 Z第11章 烯烃和红外光谱
6 K% z4 V: q) K% J5 a" _: L第12章 烯烃的反应
第13章 炔烃：碳-碳叁键
第14章 离域体系：借助紫外和可见光谱的研究
3 W) V/ _3 `6 l: e, |第15章 苯和芳香性：芳香亲电取代反应
第16章 苯衍生物的亲电进攻：取代基控制区域选择性
第17章 醛和酮：羰基化合物
  L; L, e, P: K+ p# M0 h% u第18章 烯醇、烯醇盐和羟醛缩合反应：a不饱和醛与酮
第19章 羧酸
! P. X+ G/ ^9 M+ _6 W8 U5 y0 J  `( P第20章 羧酸衍生物和质谱
第21章 胺及其衍生物：含氮官能团
5 o  o( Z8 ~+ y* `  M8 k& L& }第22章 苯取代基的化学：烷基苯、苯酚和苯胺
第23章 烯醇酸酯和克莱森缩合二化合物的合成酰基阴离子等价物
# S. g; H% S; |; a  f第24章 碳水化合物：自然界中的多官能团化合物
第25章 杂环：环状有机化合物中的杂原子
第26章 氨基酸、肽、蛋白质和核酸；自然界中的含氮聚合物
+ O0 ^: a( M( e8 r7 _- w4 Y' u; P- k, LMCAT（医学院入学测试）试题
% F! N2 _( L5 R4 b$ H练习答案
  h/ z; b/ E9 ^7 `! L$ W3 X4 c9 f% g' f照片来源
中-英索引
英-中索引

# j; G& V. `2 f  n  ][ 本帖最后由 asdolmlm 于 2009-3-7 17:30 编辑 ]

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