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书 名 样品前处理仪器与装置
0 b1 v* Q5 O5 i& s# Z2 p作 者 李攻科 胡玉玲 阮贵华
+ L' |3 O. t }; o' R1 [; j3 C出 版 社 化学工业出版社
+ d8 G, \9 S, x0 I书 号 122-00060-6
! V* o+ Y. r4 j' G- u! u2 \$ Z责任编辑 开本 * e2 K$ E: P. _1 F& @( _: r
出版时间 2007年5月 字数 千字
& d" E! k0 ^) Q' j, Z装 帧 平装 印张 0 * p$ m2 c+ b: ~4 w2 S/ S9 a' I0 D
带 盘 否 页数
( J! b0 A- k; a/ l" p, x4 |内容提要, {+ L& B8 G3 W! v" h7 \) ]) X
《样品前处理仪器与装置》是《分析仪器使用与维护丛书》的分册之一。书中全面系统地介绍了目前国际上各种先进的样品前处理技术,着重介绍样品前处理仪器与装置的结构、原理、使用维护方法及样品前处理方法的应用等,同时阐述了各种样品前处理仪器或装置与各类分析仪器的联用技术。 % i0 @' Q" K5 p5 p! M2 o+ K
《样品前处理仪器与装置》内容包括固相萃取、固相微萃取、微波辅助消解及微波辅助萃取、超临界流体萃取、加速溶剂萃取、膜分离、凝胶渗透色谱、热解吸、吹扫捕集、流动注射、薄层扫描、液相微萃取、高速逆流色谱等样品前处理仪器与装置及应用。 . y& h1 d. H1 \! q2 X
目录
8 w$ U. ^' G, |2 S% p$ E* w第1章 绪论
- l# C1 O- c) i- {% h' ?# p, B1.1 样品前处理在分析化学中的地位
: s8 j) D8 m0 n( `8 H0 X1.2 样品前处理的目的 - r; J" K! ]- N. `3 ~
1.3 样品前处理方法的评价标准
$ ]& M( l/ S3 Y6 F% A+ S! k( V$ g1.4 传统的样品前处理方法及其缺点 # M. K2 j4 c0 U/ e* d8 W
1.5 样品前处理技术的分类
( |: ?2 G# O2 l: A) U6 G+ s1.5.1 固体样品前处理技术 ) _- Z. r' u4 d' n# N
1.5.2 液体样品前处理技术
6 {6 A* I$ p0 } \' Z/ O c( J; x1.5.3 气体样品前处理技术 5 g- e( j- r, b
1.6 样品前处理技术的发展
4 ~; \ s: \9 s, }; A- k! e参考文献
# A n, W0 V8 @1 t第2章 固相萃取仪器与装置 p$ z% {6 Z% B# d$ Y
2.1 概述
" x, p9 F- Z. C, V2.2 固相萃取的基本原理、分离模式及操作步骤 4 C; _3 j2 d1 P' K) N! ^
2.2.1 固相萃取的基本原理
& |+ `3 ]' ?* s7 D1 q2.2.2 固相萃取的分离模式
9 j5 d2 f4 s# f* r4 H( k( t2.2.3 固相萃取的操作步骤 1 i" z9 u# L9 ^
2.3 固相萃取装置
R ~/ V1 g5 f l9 o9 ^2.3。1 固相萃取的基本装置
, r6 [; {4 i5 d" k* M- U4 p% `3 h2.3.2 圆盘固相萃取装置 }$ o: A$ g0 v/ ~" b
2.3.3 真空多歧管固相萃取装置
. J! C9 Z6 R7 Z2.3.4 全自动固相萃取仪 4 C2 X) \& h& D% i! c
2.4 固相萃取联用装置
9 K! l, c3 i1 `- l- r4 C2.5 固相萃取吸附剂
3 x9 p( b; A, C6 L9 q2.5.1 固相萃取吸附剂的要求 7 V" O& T( O% ]2 Q/ l" g4 }' C
2.5.2 常用固相萃取吸附剂
% a+ _& o6 ^ t; }8 f) G2.5.3 固相萃取吸附剂的选择
7 j A% p5 b; f" Q' S- e2.6 固相萃取溶剂的选择 / B0 r# W5 p' Y2 `0 l4 H5 H$ G: f- y
2.6. 1 固定相活化溶剂的选择
y* v& i% j# k. y( e2. 6. 2 上样萃取溶剂的选择 % I8 n. M1 M, q
4.2.1 微波辅助样品前处理装置的主要构件和作用
8 u2 ^+ p0 Q; C: G0 j4.2.2 微波辅助样品前处理装置的基本结构 ! f ?# V! ]7 { i+ V9 T3 V
4.2.3 微波样品容器
/ _ ?4 j: n- F4 [4.3 微波辅助消解样品前处理装置
# L1 l) S* N( `9 {- d% \2 I6 c4.3.1 开罐聚焦微波样品消解系统
1 I1 {/ f$ |* i% o% p0 c. v4.3.2 密闭高压微波样品消解系统
* M! ^1 w, H N( S' E) }4.3.3 在线微波样品消解系统
, g, B/ W5 r+ ^4.3.4 其他微波辅助消解装置 0 H' n; c2 f ^, j
4.4 微波辅助萃取样品前处理装置
6 L/ q o4 p6 g4.4.1 密闭式微波辅助萃取装直
0 ]; `0 h7 {3 p3 j% B+ p4.4.2 开罐式聚焦微波辅助萃取装置 : h* ~* @) w) t7 A# t q5 f7 Q
4.4.3 微波辅助萃取技术与其他方法的联用
7 `/ F! i E" y4 {- A) ^4.5 其他微波辅助样品前处理装置
+ L- W; o- ^1 K) X/ q; I: l* @4.6 选择微波辅助样品前处理装置的原则和安全防护
+ f* c: i) ~: `6 ^4 C4.6.1 微波辅助样品前处理装置中功率、温度以及压力控制技术
2 V7 B6 z; B" J6 b" Z4.6.2 微波辅助样品前处理装置的正确使用与维护
7 D) T; I8 q" t3 Z! f3 a* p4.7 微波辅助样品前处理技术的应用
0 O. r7 T1 t2 r6 K4.7.1 微波辅助消解技术的应用
# s H; L( A7 v4 ]4.7.2 微波辅助萃取技术的应用 6 r+ [7 w' {1 q
参考文献
( O5 c; g5 R8 g: o& K第5章 超临界流体萃取仪
. t6 a! \0 Z% J9 O' z. Q/ {5.1 概述 8 Y- C1 R* v! [# ~. M
5.1.1 超临界流体萃取技术的发展
& R( t$ f/ ?6 Y' v5.1.2 超临界流体萃取技术的优点
1 x% u4 z5 o- \5.1.3 超临界流体萃取与普通液体萃取的比较
7 _; O7 o. ^$ f9 Q5.2 超临界流体萃取的基本原理 7 {- B {+ g$ ]1 {
5.2.1 超临界流体的定义
' Q6 I* H( r) @5 r- O# \& t5.2.2 常用超临界流体物质的超临界性质
' j7 w, }6 \* J* S1 m5.2.3 超临界流体萃取的基本原理
& _% l* e1 v$ @* q5. 3 超临界流体萃取的仪器设备 2 e t3 Z0 s! O8 p
5.3.1 超临界流体萃取的基本流程 / ?5 x! ^/ w$ b0 z# ~4 L
5.3.2 超临界流体萃取的系统分类
# E6 I! B( E8 c7 l! _5.3.3 超临界流体萃取仪的基本部件 0 e, c. k0 b7 u) D
5.3.4 超临界流体萃取的收集技术 . {1 G6 _8 W. n7 h
5. 4 超临界流体萃取技术的影响因素
# [4 r) Z# {; u! E+ ~) b0 q5.4.1 超临界流体种类的选择 ' n/ t% `3 q# ]) G
6.5 加速溶剂萃取的应用
" }3 {/ d: _9 d- f9 R6.5.1 加速溶剂萃取在环境分析中的应用 - d6 R0 O I+ |: G+ g! c+ r
6.5.2 加速溶剂萃取在食品及农残分析中的应用 {7 N9 [' d8 M8 s5 x
6.5.3 加速溶剂萃取在制药和天然产物分析中的应用
: ~5 e1 t3 T. K1 G% f+ n6.5.4 加速溶剂萃取在聚合物分析中的应用
7 z; D* q8 `3 X- }9 K0 k参考文献 0 u% r# e( o* w& r: C
第7章 膜分离技术
( L8 Y6 p2 _9 P$ I* H( Z7.1 膜及膜的分类
( A& |9 h, ]0 E8 I, c' c, M5 `7.2 膜分离的原理
: y: D2 @5 X1 ]% A9 z9 `$ k6 I* {7.2.1 渗透和反渗透
" ]( T# b, \# Z7.2.2 微滤
{2 X- `& O( @7.2.3 超滤 9 E! m- }' x4 e6 ?+ r' P3 w0 {
7.2.4 纳滤
1 E# P1 _) ?6 B( N' \% u5 a) B' y7.2.5 渗析 4 ~: x, p' d/ l! M/ s
7.2.6 电渗析 ; ~) ]2 B" H- t- h1 _; \3 \4 R7 L. E
7.2.7 液膜分离技术 : I5 ?& Z$ h; J! ]7 G2 z; _
7.2.8 其他膜分离过程 6 S) j k& F& ~3 y- g+ m
7.3 膜分离组件 3 B U6 C- E2 i3 B' Z' E& e5 {0 A- ^
7.4 分析样品处理过程中的膜分离模块结构 ' n% M0 q/ H9 B+ T: J) j& k- [
7.4.1 膜分离—质谱联用(MLMS)
& p; z1 d) V3 i7 n9 {7.4.2 膜分离—气相色谱联用
6 j0 \- J" |5 f7.4.3 膜分离—液相色谱(液相色谱—质谱)联用 - `/ W9 H! [7 S9 E+ S; R
7.5 膜分离技术在色谱分析中的应用
! Y: S7 k8 T# \( d( a7.5.1 环境样品中挥发性有机污染物的分析 ) ^; r6 b0 u9 ` N
7.5.2 食品中风味和香味物质的分析 " ^7 o6 b# T4 @% L4 ~
7.5.3 环境样品中多氯联苯及其他农残的分析 6 Q- _ q1 I0 v0 D! L5 h
参考文献 . c' p& l0 \" K" Z( h
第8章 凝胶渗透色谱仪 9 r+ N( e0 m0 j# p8 @
8.1 概述 ) w) \3 ~( F3 H. O) F6 M) j
8.1.1 凝胶渗透色谱的发展
( y4 P+ M4 @/ g4 D3 j" t( @8.1.2 凝胶渗透色谱与其他样品前处理方法的比较 ; R& e3 N+ ]& \; N& n/ Q" j
8.2 凝胶渗透色谱法的基本原理和特点 h7 _( i# `; Z* {1 c$ H
8.2.1 空间排斥理论
, I9 Q; A9 q# I9 B' T5 ~- j" |( b. C8.2.2 限制扩散理论 , y5 O/ d$ y7 s. S
8.2.3 流动分离理论 8 `- f. W( G- i2 w; D3 r+ }+ S
8.2.4 凝胶渗透色谱的分离特点
- T# e P. ~% X8.3 凝胶渗透色谱净化系统 0 \$ [. E/ N" z# [% Q6 u, S' h8 e- y
8.3.1 凝胶渗透色谱净化系统的基本结构
6 n" A. O5 F6 r$ R8.3.2 凝胶渗透色谱净化系统的操作过程
* D. K1 ^ D4 U# g8.3.3 凝胶渗透色谱净化系统与气相色谱仪的联用 7 h' I" o# ~6 L! F6 c: ]- P$ ~
8.3.4 凝胶渗透色谱仪的日常维护
9 ?) x1 ~4 c/ A$ W8.4 凝胶渗透色谱填料和溶剂的选择
$ L4 j g- J* z D9 l8.4.1 凝胶填料的类型 8 N5 L6 |4 F: l6 ?
8.4.2 凝胶填料的性能
7 l1 D6 p) r$ u2 Z5 p4 U8.4.3 常用凝胶填料及其选择 ! o* Z- g8 O- o* T- i! j, q% c
8.4.4 溶剂的选择 + g: A, t. B$ x
8.5 凝胶渗透色谱法的应用 & L F# Z8 U( P5 K
参考文献 / W) j' c- T5 [* g A/ A- F
第9章 热解吸装置 $ q8 {% ]% l* m* E C' s+ H
9.1 热解吸原理
& o; [+ P2 E' u% n9.2 热解吸装置的组成部分 * E. j: q7 ?" k8 t
9.2.1 力口热器
4 r0 q$ u7 d3 t9 ?- l9.2.2 冷阱
/ g6 ]9 ]$ ]. Y8 C1 C. T0 f9.2.3 传输管
# _: U+ G; y* D% m9.3 热解吸应注意的问题 1 K, f$ v7 O2 U7 {/ c1 V* m
9.3.1 吸附柱的选择
, Z7 Y! o# K u! s9.3.2 装置的主要准备工作
- L' j' I$ g# @5 ]! s/ ?9.3.3 峰形差 2 @/ |6 u% p* Z) J% d- x8 w
9.3.4 吸附柱的老化
; I- c4 O$ E7 L0 S9.3.5 分析固体样品时的精密度差
) p2 W% Y, V9 a+ n/ ^9.3.6 含水样品的分析 + V4 g- N( }: [7 Q2 i
9.3.7 样品的重收集
6 @4 O' L0 q& H1 l9 a9 C2 Y- K4 A) S9.3.8 玻璃棉的使用
( |2 Q; _/ X6 q" ^$ f7 V5 H9.3.9 安全取样体积的测定 8 [+ B2 G' e7 k" _
9.4 热解吸技术的应用 6 D+ f. ]; S+ T9 ^ A8 |" [; H
参考文献
1 R \/ R' X, E第10章 吹扫捕集装置
' _, e( c! ~0 q$ h) g10.1 概述 0 ]: \0 {. s' q) U: l6 M
10.2 吹扫捕集的基本原理和装置
2 U ]: H4 Y+ h/ K: `3 ]10.2.1 基本原理及操作步骤 ! T1 L( e" ~% a* a
10.2.2 影响吹扫捕集效率的因素 # {3 L1 `0 E# X. _: L8 l
10.2.3 吹扫捕集器的组成部分
, f' a h4 I. q- `# e- ~11.6.3 流动注射吸着分离与预富集 + q7 M Y% w7 s
11. 6.4 流动注射在线渗析系统
0 U( w, F, K& Y, U! v9 \$ e2 o& R11.6.5 流动注射在线气体扩散分离系统 / O. Z% e5 m) h2 @4 D/ z
11.6.6 其他流动注射在线分离系统
* Y) p* x& R( F* i4 X11.7 流动注射分析的应用
- v# Y6 K% B: E2 R, ]11. 8 展望
7 x1 z- \! j; o# K8 b参考文献 0 V6 b/ x" w9 x' z% T' v( A) R+ _- w
第12章 薄层色谱装置 ; P/ I& i. t( L; P
12.1 概述
5 Q* q4 w; C( M" o- X t12.2 薄层色谱法的原理及主要技术参数
: r$ j0 z/ B% m% y5 p" i$ O0 `12.2.1 定性参数
: E; v$ {- A: G4 r- E12.2.2 相平衡参数 9 d$ U( d" G, \3 W5 O X5 ]1 I/ B
12.2.3 分离参数 1 m6 s" |5 r7 f! m$ Q9 w f
12.3 薄层色谱装置及操作程序 " T# q, h* D& }1 N2 o5 B
12.3.1 薄层板的制备 3 M4 Y& F0 r% p! y$ @8 x
12.3.2 点样
2 q2 T* G, x* T3 S, ^# E12.3.3 展开
2 c7 g( x' Y2 N4 Z* B% |12.3.4 显色 ( N1 o/ `% s" l8 J) N
12.3.5 扫描测定 + M, r. Q% U7 e: f
12.3.6 旋转薄层色谱 9 L0 U- |0 w9 Q9 K" S2 p
12.3.7 薄层色谱联用技术 ) p, o7 r2 ~( H% {; Y
12.4 固定相和展开剂的选择 $ A! ?, i; }+ k4 C/ p
12.4.1 固定相的选择
; p& ^" {8 E$ l) F2 q d# y6 r12.4.2 展开剂的选择 4 i: I+ ^3 A, p; l! T% M
12.5 薄层色谱操作中应注意的问题
" b/ b. F t5 b12.5.1 选择固定相应注意的问题 . X9 P$ Z% {0 N4 Y1 ]( L! Q
12.5.2 铺板与活化应注意的问题 3 G& K" s1 X# m8 d& g" I7 j
12.5.3 点样时应注意的问题
, @- m) R/ _/ [$ ~12.5.4 展开时应注意的问题 3 [- ~/ r2 m5 E i1 \+ B2 E4 y# g
12.5.5 薄层扫描和定量时应注意的问题 5 F3 }# L. v6 G+ {: C- H2 G
12.6 薄层色谱的应用
% J3 ~" V1 U* N& q, p* ]12.6.1 薄层色谱在化学工业中的应用 , G1 k. O6 N1 {
12.6.2 薄层色谱在中药研究中的应用 ( l: r9 v: w+ y* ?6 c3 N
12.6.3 薄层色谱在生化分析中的应用
G) L" l0 f6 t' H# z5 g/ q9 a12.6.4 薄层色谱在环境分析中的应用 / |7 n: b) c5 x( c0 l: f u
参考文献 7 M' d3 j( @, e \( p
第13章 液相微萃取装置 ! ^$ C6 |, X" a. M' v2 r f* X. i' u
13.1 概述 8 H9 g8 ~5 ], [# j# {% I3 a) l( C
13.2 液相微萃取的模式
+ t; S. L: I. ^8 W9 _6 B, ]13.2.1 静态液相微萃取
& T( W/ B" [% J. C13.2.2 动态液相微萃取
) n9 E. _' J/ c- s U X+ c' C13.3 液相微萃取的理论基础 ' U L: ` ~7 G! {6 I
13.3.1 两相液相微萃取的理论基础
1 l5 o0 Y; m+ u6 K* W13.3.2 三相液相微萃取的理论基础 * j6 H+ S! p/ h
13.3.3 顶空液相微萃取的理论基础
4 P0 l0 Q# }4 \1 r d2 p13.4 萃取效率的影响因素 ' G3 V3 U1 [! k" N. z
13.4.1 有机溶剂种类 , ?& d6 ?+ l+ c" \
13.4.2 液滴大小 . c( X; E8 ^* {5 y" `2 P5 ]
13.4.3 搅拌速率
, K( j- z% e2 W7 c* G5 q13.4.4 盐效应 ( e- t$ T, K' r/ d( g
13.4.5 料液与接受相的体积
; G% q3 n/ z* J0 r; a13.4.6 pH值 ) N2 B/ M6 {9 t/ r
13.4.7 温度 , a, v5 ~1 u' e$ |" `
13.4.8 萃取时间 . }% g' k8 k$ I. S6 M$ c% E4 F
13.4.9 柱塞运动的速度和停留时间 ' y0 K, d: X# L
13.5 液相微萃取技术的应用 ' Z' K" }" N% X Z% j5 N9 B
13.5.1 液相微萃取技术在生物样品前处理中的应用
7 E7 p1 ], I4 m' c13.5.2 液相微萃取技术在环境水样前处理中的应用 5 W5 w3 e! @, `, ]" @# O3 t
13.5.3 液相微萃取技术在其他领域中的应用 " t! P* f- g& ^9 z8 L* W" z
参考文献
9 }2 @2 A5 e$ F5 v; T4 r! z) {第14章 高速逆流色谱仪
( L$ Q' `( o" r: H3 r) R0 s14.1 高速逆流色谱的原理和特点 + b, F0 ?# U: r1 [; p" U2 t
14.1.1 高速逆流色谱的原理 " v. e0 U5 t9 D; U! C) r& q @* N$ D; R
14.1.2 高速逆流色谱技术的特点 & \8 D8 E' z5 W" }9 ~/ h: s
14.2 高速逆流色谱分离系统 3 x: ?; }2 ~& X3 S2 W
14.2.1 液体传输系统
3 T5 V# j! e+ n' h14.2.2 连接管道
& J& X& a+ E4 H6 t14.2.3 分离柱系统 ) r! l( ?" p2 A
14.2.4 检测器 & K6 ]. w; @& y; r0 x' x0 I
14.3 高速逆流色谱分离效果的影响因素及分离前的准备 3 _+ Z1 l9 }! o a+ o
14.4 商品化的高速逆流色谱仪器
+ w" v8 H+ o5 J& O; o9 F5 T+ ]1 o( n14.5 高速逆流色谱技术的发展 6 t0 q, d( h4 o: y
14.5.1 高速逆流色谱与质谱的联用 ' @6 J. q2 R$ |/ {8 ^
14.5.2 双向逆流色谱技术 0 [$ j7 ^: N: I N+ w
14.5.3 pH—区带精制逆流色谱技术 % k% c( q U; s- K% t g6 g% W) `
14.5.4 正交轴逆流色谱技术
$ K6 Y+ d/ u2 f% G2 n2 L+ k14.5.5 高速逆流色谱仪的最新研究进展 0 ^& y; l$ l1 U1 Q6 X4 r/ R$ {% O
14.6 高速逆流色谱技术的应用 1 m \1 _3 s8 F0 h% I& z3 P
14.6.1 高速逆流色谱在植物有效成分分离中的应用 * Z) s& k, l S- h7 k
14.6.2 高速逆流色谱在其他方面的应用 - z8 z3 t3 j4 C' j
14.7 高速逆流色谱技术和仪器装置展望
+ O5 F }. n- E- A参考文献
% c% g! |" y, f: d第15章 其他样品前处理装置
. }+ A6 T6 q, z4 C4 i6 g: W15.1 液—液萃取装置
, i6 i, z5 \% j$ Y& h15.2 索氏萃取装置
/ ?: j: }" R/ r15.3 液—气萃取装置 ( y0 w, [4 S$ U
15.4 蒸馏装置 + d1 b; K8 b4 h$ }4 C* w9 I% ~" ~5 x
15.5 水蒸气蒸馏装置
. A% f& o' n6 p) V& n- K15.6 柱色谱装置 5 ~2 k) [% t8 ~6 N0 D
15.7 超声波萃取装置 ! Z. ~2 s0 S6 _
参考文献/ b; w# o( S) i& I) C0 A' ~
, t/ u9 H. ?' [8 q# _7 Q
. ?6 U0 e- i& H2 B[ 本帖最后由 xyzabcxyzabc 于 2009-5-10 12:54 编辑 ] |
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