《样品前处理仪器与装置 》 PDF

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书    名  样品前处理仪器与装置
/ I. F& v; {" E/ {作    者  李攻科 胡玉玲 阮贵华
出 版 社  化学工业出版社
书    号  122-00060-6
责任编辑  开本  
" N, G- L0 k. f$ I1 M  }* ?* Q8 X出版时间 2007年5月 字数 千字
2 J2 U+ [* k9 O) T装    帧 平装 印张 0
3 ~8 C% `7 t* [! h7 j4 ?带    盘 否  页数
+ O! H; Y" \9 q7 K' W8 K: O内容提要
! A  p( H" j; U3 T7 C) f《样品前处理仪器与装置》是《分析仪器使用与维护丛书》的分册之一。书中全面系统地介绍了目前国际上各种先进的样品前处理技术，着重介绍样品前处理仪器与装置的结构、原理、使用维护方法及样品前处理方法的应用等，同时阐述了各种样品前处理仪器或装置与各类分析仪器的联用技术。
2 A0 H/ |, ]; B' ]7 |' d《样品前处理仪器与装置》内容包括固相萃取、固相微萃取、微波辅助消解及微波辅助萃取、超临界流体萃取、加速溶剂萃取、膜分离、凝胶渗透色谱、热解吸、吹扫捕集、流动注射、薄层扫描、液相微萃取、高速逆流色谱等样品前处理仪器与装置及应用。
; Y, r; d, \) Z目录
5 `, Y" F3 Y5 |5 R  \/ y) P第1章 绪论
4 M; I. y, t& ]0 ^$ s% i+ p5 f8 M1．1 样品前处理在分析化学中的地位
* O! V% F4 ~, r4 T% s1．2 样品前处理的目的
1．3 样品前处理方法的评价标准
6 v$ x$ e- n- e1 [- K/ C1．4 传统的样品前处理方法及其缺点
8 t; L: y5 M7 j" f! K1．5 样品前处理技术的分类
8 [5 c/ M) L4 C" c1．5．1 固体样品前处理技术
1．5．2 液体样品前处理技术
+ @, a$ T- f5 L  q+ G% y1．5．3 气体样品前处理技术
' f* Q3 M/ i- T6 S$ T4 ^1．6 样品前处理技术的发展
参考文献
5 a2 b* t4 B9 D1 v3 ?  @+ e6 f第2章 固相萃取仪器与装置
2．1 概述
' T; R0 n1 h( E6 l3 g1 f2．2 固相萃取的基本原理、分离模式及操作步骤
* R0 A- G' {% i, |4 Y2．2．1 固相萃取的基本原理
$ G1 W$ d: }' h/ z+ U# Q* h+ B! D6 C2．2．2 固相萃取的分离模式
2．2．3 固相萃取的操作步骤
2．3 固相萃取装置
2．3。1 固相萃取的基本装置
2．3．2 圆盘固相萃取装置
2．3．3 真空多歧管固相萃取装置
  |' X, d2 u; G; |2．3．4 全自动固相萃取仪
( F; a8 x  h- |$ A2．4 固相萃取联用装置
2．5 固相萃取吸附剂
2．5．1 固相萃取吸附剂的要求
2．5．2 常用固相萃取吸附剂
2．5．3 固相萃取吸附剂的选择
2．6 固相萃取溶剂的选择
2．6. 1 固定相活化溶剂的选择
" E8 {: d0 G; k' s4 j2. 6. 2 上样萃取溶剂的选择
4．2．1 微波辅助样品前处理装置的主要构件和作用
4．2．2 微波辅助样品前处理装置的基本结构
4．2．3 微波样品容器
4．3 微波辅助消解样品前处理装置
3 Z- x+ U( o! s+ K4．3．1 开罐聚焦微波样品消解系统
/ f' r8 @; Y: u. M4 [. y1 o/ [3 G4．3．2 密闭高压微波样品消解系统
& f2 K( B- n# W1 a7 l4．3．3 在线微波样品消解系统
4．3．4 其他微波辅助消解装置
4．4 微波辅助萃取样品前处理装置
4．4．1 密闭式微波辅助萃取装直
4．4．2 开罐式聚焦微波辅助萃取装置
4 V: _# h; H; S+ N1 m, a4．4．3 微波辅助萃取技术与其他方法的联用
* S3 ]9 D1 f: ]8 n( q4．5 其他微波辅助样品前处理装置
- Q# K7 J4 m8 D/ O$ Q  T4．6 选择微波辅助样品前处理装置的原则和安全防护
4．6．1 微波辅助样品前处理装置中功率、温度以及压力控制技术
2 F- |0 S0 o5 E* I1 Y! [4．6．2 微波辅助样品前处理装置的正确使用与维护
4．7 微波辅助样品前处理技术的应用
4．7．1 微波辅助消解技术的应用
4．7．2 微波辅助萃取技术的应用
7 j# t1 X- w' S0 ?7 M# H$ U参考文献
0 {4 r/ B9 L5 k6 g* G  j7 a第5章 超临界流体萃取仪
5．1 概述
; e5 x8 Y# o9 H" u& ^5．1．1 超临界流体萃取技术的发展
! c6 A$ K, `+ `+ }$ q3 L8 _5．1．2 超临界流体萃取技术的优点
5 W9 D% m4 S. C4 @  ^$ k# \' S5．1．3 超临界流体萃取与普通液体萃取的比较
2 \* Z% Q8 Y  w% R, E; ?4 K2 r5．2 超临界流体萃取的基本原理
3 r; Z2 J- F9 A5．2．1 超临界流体的定义
5．2．2 常用超临界流体物质的超临界性质
/ w( E( m0 e* `! X5．2．3 超临界流体萃取的基本原理
5 G% t7 u  n: ]5 D& k0 F9 R5. 3 超临界流体萃取的仪器设备
2 q* `8 e' u) R( r0 U5．3．1 超临界流体萃取的基本流程
5．3．2 超临界流体萃取的系统分类
3 E& q4 V7 }4 J: ?+ p( g5．3．3 超临界流体萃取仪的基本部件
5．3．4 超临界流体萃取的收集技术
5. 4 超临界流体萃取技术的影响因素
5．4．1 超临界流体种类的选择
6．5 加速溶剂萃取的应用
3 O' s# ~! E5 J5 |- ]# i7 e6．5．1 加速溶剂萃取在环境分析中的应用
6．5．2 加速溶剂萃取在食品及农残分析中的应用
6 I- I6 o7 D, ~  U5 ]6．5．3 加速溶剂萃取在制药和天然产物分析中的应用
6．5．4 加速溶剂萃取在聚合物分析中的应用
1 f, m! h' p" I7 W6 G# h6 ^参考文献
第7章 膜分离技术
7．1 膜及膜的分类
0 j3 D6 r7 ~  b: P7．2 膜分离的原理
  _5 s  j) n+ D" K7．2．1 渗透和反渗透
7．2．2 微滤
7．2．3 超滤
7．2．4 纳滤
' J; b% F+ a+ f$ z2 H: h: v$ j8 h7．2．5 渗析
7．2．6 电渗析
7．2．7 液膜分离技术
. z7 O/ }- }& c7．2．8 其他膜分离过程
2 h' l( E7 V/ F: h9 @& q8 b7 G7．3 膜分离组件
2 s. ?0 M2 c4 l# p! K7 @" j7．4 分析样品处理过程中的膜分离模块结构
7．4．1 膜分离—质谱联用(MLMS)
- u/ {: d- L4 @" r2 f7．4．2 膜分离—气相色谱联用
7．4．3 膜分离—液相色谱(液相色谱—质谱)联用
' p. a. X6 Q  t* n3 ]/ N( J7．5 膜分离技术在色谱分析中的应用
3 B6 ?- H$ ^" ~7．5．1 环境样品中挥发性有机污染物的分析
7．5．2 食品中风味和香味物质的分析
7．5．3 环境样品中多氯联苯及其他农残的分析
参考文献
# y: n6 [! s* Q8 [3 G3 b第8章 凝胶渗透色谱仪
8．1 概述
4 ^( \- y4 ~# `: R8．1．1 凝胶渗透色谱的发展
8．1．2 凝胶渗透色谱与其他样品前处理方法的比较
; s4 J- `$ [$ C8．2 凝胶渗透色谱法的基本原理和特点
: X0 T" F. ~" t" n8．2．1 空间排斥理论
% @1 B$ C% ^$ l; F' W1 @8．2．2 限制扩散理论
+ Y9 I- h* o; f7 s8 ?9 j8．2．3 流动分离理论
8．2．4 凝胶渗透色谱的分离特点
* W" ]3 x; P6 z7 b' H2 u6 o! H8．3 凝胶渗透色谱净化系统
; ?' ~( u: N! }- g8．3．1 凝胶渗透色谱净化系统的基本结构
8．3．2 凝胶渗透色谱净化系统的操作过程
8．3．3 凝胶渗透色谱净化系统与气相色谱仪的联用
* c/ v4 l; W' x9 R8．3．4 凝胶渗透色谱仪的日常维护
8．4 凝胶渗透色谱填料和溶剂的选择
8．4．1 凝胶填料的类型
8 z- n. |8 j' V8 S- Q  _0 ?8．4．2 凝胶填料的性能
( d) K/ x% t- Z, U8．4．3 常用凝胶填料及其选择
8．4．4 溶剂的选择
* i. u% j( e  A+ @8．5 凝胶渗透色谱法的应用
0 ]% j9 D- }) C1 m8 z: ^4 `参考文献
( o# r3 t0 ?$ [1 n) E; I& x% _第9章 热解吸装置
9．1 热解吸原理
0 R$ v' U2 x% v0 V# l9．2 热解吸装置的组成部分
9．2．1 力口热器
% {) b" |6 `9 |9 U: A; C9．2．2 冷阱
9．2．3 传输管
9 x" b8 p) @% m9．3 热解吸应注意的问题
9．3．1 吸附柱的选择
9．3．2 装置的主要准备工作
9．3．3 峰形差
9 r, L* b/ }' S3 ^3 j9．3．4 吸附柱的老化
" B/ e; r; U6 B; E+ Q5 I9．3．5 分析固体样品时的精密度差
2 P  A+ t7 y0 ~5 H$ Q( |5 Z0 T" y9．3．6 含水样品的分析
7 a% Y2 G5 @- F. R1 `. R9．3．7 样品的重收集
  I) _6 \5 d! x9．3．8 玻璃棉的使用
9．3．9 安全取样体积的测定
  l$ j# ^# O5 C3 q% _) q! I9．4 热解吸技术的应用
参考文献
第10章 吹扫捕集装置
0 ^4 p% x( \/ E! {10．1 概述
& x  j- @8 N$ G/ `2 e10．2 吹扫捕集的基本原理和装置
+ @* ]2 p' W* l5 a- D10．2．1 基本原理及操作步骤
) P  }& W4 d' o9 d  R* b10．2．2 影响吹扫捕集效率的因素
10．2．3 吹扫捕集器的组成部分
11．6．3 流动注射吸着分离与预富集
' \. w- ?; H- z$ t11. 6．4 流动注射在线渗析系统
11．6．5 流动注射在线气体扩散分离系统
; V" U- j! T# S- i7 T8 i11．6．6 其他流动注射在线分离系统
- l" f. ~2 Q+ @! k% |4 q11．7 流动注射分析的应用
11. 8 展望
参考文献
7 F" u7 S6 l* u8 Q! E# s1 l+ f6 `3 y第12章 薄层色谱装置
, Q. r2 d! Q+ k: K8 B12．1 概述
12．2 薄层色谱法的原理及主要技术参数
. f7 f' i# N) K; x12．2．1 定性参数
12．2．2 相平衡参数
  A; |. F0 ^3 P12．2．3 分离参数
12．3 薄层色谱装置及操作程序
12．3．1 薄层板的制备
12．3．2 点样
+ _3 f- u3 k9 @3 i9 D/ i$ {# B! a12．3．3 展开
7 n! E' s1 |: ^12．3．4 显色
12．3．5 扫描测定
12．3．6 旋转薄层色谱
9 {5 E- j0 b# ~5 z4 m& }/ E12．3．7 薄层色谱联用技术
4 B8 G5 q' V" C0 O7 @* u% S- d12．4 固定相和展开剂的选择
12．4．1 固定相的选择
+ |3 U9 ]9 z7 O9 n$ |' _4 t; n12．4．2 展开剂的选择
12．5 薄层色谱操作中应注意的问题
12．5．1 选择固定相应注意的问题
' t1 B2 F0 y( K" l12．5．2 铺板与活化应注意的问题
12．5．3 点样时应注意的问题
& f4 }/ R6 l* Q7 Z/ K+ @- Y12．5．4 展开时应注意的问题
12．5．5 薄层扫描和定量时应注意的问题
12．6 薄层色谱的应用
12．6．1 薄层色谱在化学工业中的应用
12．6．2 薄层色谱在中药研究中的应用
" j, Q0 F; M8 g( S7 Y12．6．3 薄层色谱在生化分析中的应用
/ e7 B; W6 F2 k0 a12．6．4 薄层色谱在环境分析中的应用
参考文献
" ]* b' \1 p! A% E/ ~6 p: Q* ]+ B# S第13章 液相微萃取装置
, T+ e& b5 H8 v" Z( }) `' Z6 W9 y13．1 概述
" C1 R8 Y) o' }% C( H13．2 液相微萃取的模式
13．2．1 静态液相微萃取
  ]( H4 O3 j; H8 |13．2．2 动态液相微萃取
13．3 液相微萃取的理论基础
13．3．1 两相液相微萃取的理论基础
13．3．2 三相液相微萃取的理论基础
( e; n. z1 [! Y. o4 r13．3．3 顶空液相微萃取的理论基础
13．4 萃取效率的影响因素
13．4．1 有机溶剂种类
13．4．2 液滴大小
$ Z% b' [# p4 Z+ q13．4．3 搅拌速率
. P" U5 D  B& J8 o9 Z3 b13．4．4 盐效应
13．4．5 料液与接受相的体积
# j& H4 D. |" a/ y13．4．6 pH值
  M' a7 G' V& a) A& V! j0 F13．4．7 温度
13．4．8 萃取时间
% Z6 e! v% Q9 Q9 K13．4．9 柱塞运动的速度和停留时间
: W* t2 P. c  J& p( q/ r; M13．5 液相微萃取技术的应用
13．5．1 液相微萃取技术在生物样品前处理中的应用
7 j- v) K3 h+ G13．5．2 液相微萃取技术在环境水样前处理中的应用
13．5．3 液相微萃取技术在其他领域中的应用
4 O* @- l! v# ]( h! }( y0 Y参考文献
' R  u  T- c3 a5 e) t9 G第14章 高速逆流色谱仪
1 D' N  k5 w2 D; D1 F9 I14．1 高速逆流色谱的原理和特点
. G7 a/ q5 @7 L+ M14．1．1 高速逆流色谱的原理
) i5 w: A$ ?. K14．1．2 高速逆流色谱技术的特点
14．2 高速逆流色谱分离系统
14．2．1 液体传输系统
6 J$ M: O; m7 I: s$ k4 T% ^14．2．2 连接管道
( s; q* u, O1 j* r; }14．2．3 分离柱系统
* \$ N) D, i5 m# G14．2．4 检测器
14．3 高速逆流色谱分离效果的影响因素及分离前的准备
" {0 c- x3 _1 I) h* I, b. p14．4 商品化的高速逆流色谱仪器
14．5 高速逆流色谱技术的发展
  F3 }8 |' r! M, J8 h14．5．1 高速逆流色谱与质谱的联用
14．5．2 双向逆流色谱技术
14．5．3 pH—区带精制逆流色谱技术
14．5．4 正交轴逆流色谱技术
0 [2 D7 v6 I; p3 O+ I) j14．5．5 高速逆流色谱仪的最新研究进展
1 u1 B0 g2 @- w. {14．6 高速逆流色谱技术的应用
6 T- I' h& W, _" o, |4 }# h0 B14．6．1 高速逆流色谱在植物有效成分分离中的应用
14．6．2 高速逆流色谱在其他方面的应用
14．7 高速逆流色谱技术和仪器装置展望
" Y- H$ }" _$ F参考文献
第15章 其他样品前处理装置
15．1 液—液萃取装置
15．2 索氏萃取装置
15．3 液—气萃取装置
$ P0 F" \& o) ^' x( `15．4 蒸馏装置
15．5 水蒸气蒸馏装置
7 [# J$ C4 m* z& e; \4 K15．6 柱色谱装置
- J, h2 j; t$ j* t4 `15．7 超声波萃取装置
参考文献
$ e- [( ~3 b. m3 Z# ]

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