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[转帖] Ni-P-TiB2陶瓷复合镀层的研究

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发表于 2009-5-11 07:40:38 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国浙江温州

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二硼化钛(TiB2)是一种新型陶瓷材料,由于硬度高达2650HV,所以一直被认为是抗磨镀层的一种良好的可选材料。然而,常规的涂覆工艺却不能沉积出能适用于工业上使用,并具有足够机械强度、充分厚度的TiB2镀层。
8 S0 }1 {- R% C1 X2 P( [( U$ y    本文通过实验研究获得性能优良Ni-P-TiB2陶瓷复合镀层的最佳工艺条件和复合镀层性能。 6 |+ M% z& ^. S1 K# g# m

  ~3 ], r2 R2 N5 W/ [    一、试验条件 / {' K: @  r# t
    1.镀液组成
, A. ?- r8 w8 i8 X' N+ ]    镀液成分为:乙酸镍20g/L,甘氨酸10g/L,次亚磷酸钠16g/L,硫脲1mg/L,表面活性剂25mg/L,TiB22~9g/L,pH值5.0~5.5,温度83~85℃。 ) X4 x! k' e% |9 \4 [1 Y$ Q; ]! X
    2.TiB2颗粒的镀前处理
& L: J: b' e/ l! Y. K2 E6 r    TiB2微粒在镀覆前需进行清洗和活化处理,并用阴离子表面活性剂进行亲水处理。过程大体是用20%盐酸溶液除杂质,再用蒸馏水冲至中性,然后去除底部沉淀物,把TiB2微粒烘干。在研钵中将TiB2微粒与表面活化剂充分研磨30~60min后,将粉体倒入没有加人次亚磷酸钠的镀液中浸润3~4h,在浸润过程中要连续地搅拌,使TiB2微粒能与表面活性剂和镀液充分接触润湿并悬浮。
, X6 v# j' ~$ V2 e    二、试验结果分析
# ]* s  g8 g  e" @( [
2 j+ d6 u- m! \4 ^6 M* C+ e    1.微粒添加量的影响
$ j, {' ~' [, H% B6 d  N! M& }5 L    当微粒添加量较小时,镀层中TiB2共析量几乎与之呈直线增加;当TiB2添加量>5g/L时增加趋势逐渐平缓;TiB2添加量再增加时,TiB2共析量减小,同时,TiB2微粒的添加使复合镀层沉积速度减小(如图1所示)。
  K2 w% U( M7 e* N    2.温度的影响
8 T: U& w% D: P  f- G# [    镀液温度对沉积速度及TiB2共析量的影响如图2所示。当温度低于65℃时沉积速度几乎为零;在70~85℃之间沉积速度呈线性增加;而大于85℃时它的沉积速度骤降,这是由于温度太高致使体系处于不稳定状态,还原剂自分解反应加快而引起。在这种情况下TiB2在镀层中的重量也显著下降,但共析量却仍增大,得到的镀层表面粗糙且有瘤状物,是不合格的镀层。
' b) P% b# S3 d6 G, f    3.搅拌速率的影响
! ?; z5 f" i4 q. m0 k, }0 [    本试验采用机械搅拌的方式,并且采用问歇搅拌。图3是间歇时间与搅拌时间之比对沉积速度及TiB2共析量的影响,搅拌速度恒定为150r/min,搅拌时间均为30s。由图3可知,搅拌对共析量的影响有一个最佳值,这种现象完全符合Guglielmi的“两步吸附理论”。间歇时间逐渐增长,沉积速度略有下降,这是由于搅拌能使镀件上析出的H2气泡迅速脱离表面,使TiB2颗粒和基质金属能充分与镀件表面接触。
  W8 l( ]- O$ S$ t# b    4.pH值对沉积速度及共析量的影响
' U5 R  L! r" D( D/ O    如图4所示,当pH<3时沉积速度几乎为零,随着pH值的增大沉积速度急速增大,pH值达到5.0时沉积速度曲线呈现平缓趋势,pH值大于6时Ni2+易水解而使镀液出现浑浊。
8 f) X; `& E; q$ S2 A) k5 S    5.镀液中负载因子的影响7 I$ \1 y! T+ [$ Z, k( O5 p
    为避免在短时间内镀液浓度变化过大,有必要限制在一定体积的镀液中放入镀件的数量。通常认为,在每升化学镀液中,同时浸入的镀件面积不应超过125cm2。随着负载因子的加大,沉积速率降低,当负载因子超过1dm2/L时镀层的沉积速度下降很快。
- `, E8 H! s4 k2 D# ~; V    6.表面活性剂的影响
' C: H( h5 V. B) b    加入表面活性剂对镀层的组织成分影响很大,在很大程度上影响了镀层的硬度、耐磨性和镀层内应力,合理选用表面活性剂的种类和合理的添加量,在很大程度上影响了复合化学镀的成败及镀层的好坏。本试验选用的表面活性剂为合成高分子活性剂,经考察镀层组织及成分,发现高分子表面活性剂对本镀液比较适合,颗粒在溶液中分散状况好,镀层沉积速度快,镀层致密,结合强度好,硬度高,颗粒在镀层中分散均匀,镀层晶粒较细。高分子活性剂属于阴离子型高分子活性剂,它们在水中溶解时,随pH值不同,其离解状态也不同,溶解度和溶液的粘度也有变化。浓度不同,起分散作用的能力也不同。浓度低时,高分子表面活性剂的分子吸附在两个粒子上,将两个粒子连接在一起,而导致凝聚作用:浓度高时,高分子表面活性剂分子包围住粒子,可防止粒子凝聚,起分散作用。对于疏水性的固体粒子在水中分散时,使用阴离子高分子表面活性剂作分散剂最好,表面活性剂分子在固体颗粒上定向吸附后,分散离子带有电荷,形成双电层,使分散体趋于稳定。
) `, _" F% S- ]# ~/ D    三、Ni-P-TiB2复合镀层性能
3 G* ?6 {+ g9 w9 _, _0 \    1.镀层结合强度7 ^4 S4 T* Y! u4 y5 P
    将镀件夹在台钳中,用粗齿锉刀锉镀层的边棱。锉刀与镀层表而约成45℃,由基体金属向镀层方向锉,镀层并没有揭起或脱落,表明Ni-P-TiB2复合镀层不会因TiB2作为分散相而使复合镀层附着性变坏,镀层具有良好的结合强度。热处理对镀层的结合强度的提高,是由于在400℃以上的热处理后,基质金属和基体相互扩散融合而加强了两者的结合强度。
. a/ g( w, ~& K' K; v3 J    2.镀层的硬度4 c- s, W( c1 ?( f
    经过测定不同温度热处理的Ni-P-TiB2镀层的硬度,结果见图5。图5表明,在400℃下热处理后,可使Ni-P-TiB2的硬度达到最大。& u) f6 i& ?* B! ^$ l
    3.镀层的耐磨性能3 Z% I+ H( x1 G! c& H- H0 i
    经磨损试验和观察Ni-P-TiB2复合镀层(400℃×1h)摩擦磨损表面SEM照片,证明Ni-P-TiB2镀层的耐磨性能是比较优越的。
8 a* h9 Q& A/ C4 P3 y    四、结语
' s; M4 d5 W3 S5 Y* d8 A* E8 z3 C5 h    (1)采用合理的复合镀工艺可获得结合强度良好、硬度高、耐磨性能良好的Ni-P-TiB2镀层。! c. p1 ~4 a$ y9 w
    (2)获得Ni-P-TiB2复合镀层的最佳工艺条件为:温度84℃,pH值5.3,TiB2微粒量6g/L,搅拌方式为间歇搅拌,间歇比1:7,负载因子1dm2/L。
& s2 N& |1 d4 T4 d( U# a, o    (3)Ni-P-TiB2复合镀层经400℃热处理后,明显提高了硬度,也能提高耐磨性能。
9 Z, k9 [. L* b3 w8 D! Q    (4)TiB2微粒的憎水性比较强,所以在镀前微粒处理时,应有比较长的搅拌浸润时间。如果浸润时间太短,复合镀层中微粒的含量较低,甚至于微粒不能与镍磷共沉积,将直接影响镀层质量。
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