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论坛此处有PDG文件,但是打不开.# a0 q- {+ Z6 p
http://www.3dportal.cn/discuz/viewthread.php?tid=497871&highlight=%D3%D0%BB%FA%BB%AF%BA%CF%CE%EF%CF%B5%CD%B3%BC%F8%B6%A8%CA%D6%B2%E1
+ m0 _6 I: ]' [1 z出版社：化学工业
& K1 G( O/ y# W t, x作 者：(英)施理纳|译者:张书圣//温永红//丁彩凤
' S& n# `: c7 l- m4 O3 O; H7 D4 C类 别：数理化学科 -> 数理化学科 -> 化学、晶体学
{- s8 V- b5 ]6 B5 m) _开 本：16开
/ L# }4 m! b/ N0 M: @6 ~+ jISBN：9787502599263 2 T6 u( @6 m9 h) s# ^; G9 X/ A
页 数：574
# }6 G0 t/ R8 ~) k出版日期：2007-04-01
! {+ u7 M3 v. A" X9 x/ d, g第1版 第1次印刷
' |- X) y9 n% r% z( v+ P1 \. p8 f( F
1 g7 n' |7 v* u$ k+ B; B( o最后一个包是书签包4 }( [) E7 B% J: Y7 H* l) y
内容提要5 D7 D# u5 p! l5 u2 Z
本书译自著名化学家Shriner，Hermann，Morrill，Curtin和Fuson主编的《The Systematic Identification of Organic Compounds》第八版。全书主要内容包括未知物的鉴定，物理性质，混合物分离，有机化合物的溶解度分类，核磁共振波谱法，红外光谱法，质谱法，官能团的化学测试，衍生物的制备及附录，并对有机定性分析中几种重要的化学文献进行了简要介绍。文后还附有大量有机化合物的各种数据，以便查阅。" [3 i. G# m5 M5 s6 `& }
本书取材新颖，内容丰富，数据翔实，使用方便，是有机化学、生物有机化学、金属有机化学、高分子化学及材料化学等领域的研究人员不可或缺的一本参考书。5 g& q) z, i, L, y0 _
( @- v+ q$ Q6 J: [: d导语
" w- c; [) v- K, V' r 有机化合物的鉴定是有机化学的基础，是有机合成化学的重要组成部分，因此也是有机化学工作者必须掌握的重要内容。本书主要内容有未知物的鉴定，物理性质，混合物分离，有机化合物的溶解度分类，核磁共振波谱法，红外光谱法，质谱法，官能团的化学测试，衍生物的制备等，并对有机定性分析中几种重要的化学文献进行了简要介绍。
+ X9 D7 U0 s2 O& w2 U# N* g3 O; G# ?+ Y6 z6 L$ T0 m! u. e
3 B! x; R8 W8 K7 ?: G+ { I
目录:
7 }+ t! J' s' q, p" h* {( e& @ D第1章引言1
4 R. M* U% h, k- d7 _2 S9 o1.1有机化合物的系统鉴定：有机定性分析入门1; P% \: a$ L/ q) W
1.1.1洗涤和废物处理2& ~8 F9 V' P7 _+ A& V
1.2对学生和教师的建议3
; j7 S( M7 i, x8 K3 d0 j1.2.1课程表3' q. j: V6 f4 }& z/ d% ] k$ `' }
1.2.2教案3& @% i, j: e# H! o) U1 u2 k' r
1.2.3实验室操作——未知物3
& } P; d/ @ }, }1.2.4如何提高实验效率4! e" V3 h! S( k% f3 Y) z1 T) |9 Y4 ]
1.3实验室安全5
$ u8 X. ]/ }) \. z1.3.1实验室安全规则5
- n' h6 A( j! h8 y! j: N2 y1.3.2常用醚的爆炸危险6
8 t B x2 Q( t7 M3 h第2章未知物的鉴定8
! d( R1 _- i {9 b- N/ }& i! I2.1初步检验11
6 w# }0 F% D2 T6 \8 I! S2.2物理性质11
( X3 e0 U, B5 l# e: r2.3相对分子质量的测定11
, ^: E" D6 s2 D! B0 w3 T/ U* O2.4分子式的确定12' ^1 O) X7 `, F# d D
2.5溶解度测试129 B$ g* g q6 }* j# S0 M( _
2.6红外、核磁共振和质谱分析13
/ ]2 \2 t, _% Q% k& w6 k2.7分类测试13* M* @/ x) b$ U5 v& S1 A! ]- n
2.8衍生物的制备140 ^1 P; e: l# l) C( l& k C; \; l
2.9混合物14
) I4 ~' x/ m9 W3 d# B" M( W% p2.10实验报告格式15
! w( Y! `( A0 c第3章初步检验、物理性质和元素分析18, R2 j: V% ?; H1 ^3 y
3.1初步检验18( D& l. ]$ l; W8 n+ e4 E' v
3.1.1物理状态182 K) @, R7 c9 m5 v* g. p9 P
3.1.2颜色189 V# Q1 {- T5 {, |5 i9 J' v1 \
3.1.3气味19
: c* n) \9 O( z3.1.4灼烧试验?19) D: u1 H; Z' [& W" Y
3.1.5总结和应用20
5 o( Q" _% D+ z1 v' ?! K- Y3.2物理性质的测定206 c1 [+ L. m4 B }+ }3 `1 R- |
3.2.1熔点和凝固点20* a# _4 F% G7 K0 `- a+ L4 R$ H0 {0 s( k
3.2.2沸点246 W$ e4 N9 b/ [8 [- F5 p7 t
3.2.3相对密度30/ {, Q2 N: C: p
3.2.4液体的折射率34" W6 A: Q P- ^1 N ^1 f
3.3旋光度37) w$ } z6 M. Y8 p6 _, {
3.3.1溶液的配制383 v. Y9 f0 |( C: E
3.3.2旋光管的准备389 r r! x; o$ Z4 V
3.3.3旋光仪的使用38
. M* N% D a' G& f8 _3.3.4实验结果记录39
6 t; a1 @" U+ g7 i/ D2 f3.3.5光学纯度40
3 u8 i _6 p9 `+ a& h4 e$ f3.4重结晶41
1 ]. _- ?. c; _6 { E% N* C# S6 U3.5元素定性分析44+ l9 S, R$ l! U) m: b* @6 F
3.5.1有机化合物的钠熔44, f8 q3 b) p$ F' f. P
3.6元素定量分析50* ?% v# f0 A" b1 R: Z3 \6 f
3.6.1燃烧法及相关的分析法50
+ x; Z8 C \! Q7 J$ ^/ ~5 {3.6.2利用质谱确定分子式54) g; y- r0 ^& Y8 n
第4章混合物分离55# y( E# g2 a3 G
4.1混合物的初步检验56
6 V$ X: p% }5 {! b6 ^2 H3 l4.2蒸馏和升华57# L# t) Q& O* o7 u
4.2.1蒸馏57 \6 {3 O8 L# e3 y6 j; _
4.2.2水蒸气蒸馏61
. h; e& O5 y2 I; [+ K0 d1 K% k4.2.3升华62
: K: O$ y m4 Y l% V2 [4.3萃取法638 ~1 R' g s; x3 R
4.3.1水不溶性混合物的萃取644 M& w: l8 }8 N
4.3.2水溶性混合物的萃取661 B8 b% T: t( j9 a s8 N8 \" @+ Z( R
4.4色谱69
6 b0 t' A& [' }6 X/ S; {5 p4.4.1薄层色谱70- T8 }1 @' l( F% @) T) U& o
4.4.2气相色谱73- {/ h( ~, D! p0 r+ a% ^
4.4.3柱色谱80& P& P" s* {3 F- I0 y3 l- ^% ~" q
4.4.4高效液相色谱（HPLC）86
$ V& [, S9 ]! m+ l1 e5 N第5章有机化合物的溶解度分类88
+ x& C/ i- v; i( a* `; K5.1水、酸碱溶液及醚中的溶解度88! S* i2 j5 w, x/ t
5.1.1溶解度的测定90' P' {5 M- H, l$ j" W; X% _
5.1.2溶解度理论918 o4 ~1 p; o( {$ Q4 U6 A0 S
5.1.3酸碱溶解度理论95
$ F6 n! {) c& `4 [% s5 D4 p5.1.4有机物在水中的溶解度98
7 @8 |6 L/ O+ q8 h, W+ B0 D5.1.5有机物在5%?HCl溶液中的溶解度98, U5 }) ? H0 n! ?: ?) w6 M, S3 Z' ~4 g
5.1.6有机物在5%?NaOH溶液和5%?NaHCO3溶液中的溶解度99
+ K5 C+ k" T- T/ A& H, {& R) `5 J5.1.7两性化合物的溶解度101( W" S; z. O2 @6 S
5.1.8有机物在冷浓硫酸中的溶解度102* j7 h# x1 o3 g! n+ `/ Y6 C
5.1.9溶解度分类中的边界化合物103
z9 s) G3 C, p0 w7 K# i; }0 d$ D9 l3 E; Q5.2在有机溶剂中的溶解度105
3 S6 g; G; }% v, i1 e( `& B+ ?第6章核磁共振波谱法107
5 k+ e: l# ? K, Z6.1核磁共振理论107
5 c" f/ F. C( Z, H- o) P6.1.1化学位移109; G+ v5 R( G0 y3 ?8 Q O, @
6.1.2屏蔽与去屏蔽109
8 C T: e0 Y+ | ]- |1 I6.2样品的制备110& H% [5 X' s$ F
6.31H?NMR谱112; q( o$ _. P5 ?
6.3.1化学位移112& v/ A d& ^$ N: a0 a
6.3.2积分116& h" z4 T& i7 l
6.3.3裂分1179 J8 P. c# q+ s$ ]* W
6.413C?NMR谱121
) v$ W8 N* ^/ V! N" p% q9 O6.4.1化学位移1212 j: ?2 A8 D8 W3 F5 S$ Z
6.4.2裂分125
& ?; E2 }: G0 C2 i: M A6.5DEPT1315 T/ @2 q" V# z3 _! X, J# ~
6.6COSY137
2 H5 [8 d. ~( i9 M& Z7 @4 G6.7HETCOR139! @. [0 f- K( b2 N. J6 @$ }8 d5 W6 g6 j
6.82D?INADEQUATE144/ G# u& I4 w, l9 G% @
第7章红外光谱法1553 r! |+ X3 V( g
7.1红外光谱理论155
; |% W7 ^5 V3 C0 X/ Y( W+ i* w7.2样品的制备157* e& d# @$ l9 p0 \4 ~; f% W) h: A
7.3官能团的鉴定161! B& x+ p' t* e& t: g0 R% z6 R) S8 W
第8章质谱法185
& J9 |; Y' O- n5 G$ J$ v8.1质谱理论185. [9 k1 F3 y; T: z* k! f2 j0 z
8.2裂解反应186
+ ]& w- z$ R) u- T第9章官能团的化学测试201! M8 x" [4 F$ m! x; C- k- a2 r& U4 Q) n
9.1酸酐206
+ h; e$ p2 k V; N/ r/ K2 r, e/ o9.2酰卤211
6 g* n% q& H7 e' o! \. |( C% y9.3醇2130 Q% R6 h# {( u0 h: s4 f: p8 ]
9.4醛225
/ z1 n A/ J9 K5 }9.5酰胺2335 X: x0 D$ u/ q R3 x r
9.6胺和铵盐2350 x0 L1 w$ y) u' _
9.7氨基酸2468 ^1 d% o' w+ H6 D
9.8碳水化合物248. I+ v! r; w9 l+ E
9.9羧酸253( F8 p3 |% _6 V' M. p+ d
9.10酯254
3 |9 r8 o+ } L8 ^ T4 } ?2 a e9.11醚255
2 [4 U/ v0 x% _! A7 @5 @9.12卤代物258
( b1 g: E. O, e6 s* y9.13碳氢化合物——烷烃262
' J% w5 ~, H' e6 X/ w0 h9.14碳氢化合物——烯烃262
5 F2 j+ l5 g( I: N9 E* R2 P9.15碳氢化合物——炔烃2686 [: M, e( r. M% h8 r, _) e
9.16碳氢化合物——芳烃268 J5 K$ D& f: l! F0 L, I! B" e
9.17酮272
8 g9 a( c- }3 ?9.18腈2738 u7 |. W2 t g( t2 A
9.19硝基化合物274" L, g, |7 B, k: D4 a+ l
9.20酚276
! I! F# \& Y; R2 H5 g0 _0 N9.21磺酰胺、磺酸、磺酰氯280% R! B2 Y: @; D7 D
第10章衍生物的制备282
1 L2 Y$ ?+ v( x2 z9 `) Z* G10.1羧酸、酸酐和酰卤2850 z; z" v) R: H# f7 g
10.2醇293 J! _1 ^) r$ ~" r0 J
10.3醛和酮297
' Q! ?) h/ }1 k" T10.4酰胺302
) [ O9 A j1 Y* Y5 `3 k6 N, L10.5胺306- w/ Q' L9 R3 ]2 q" O; Q0 j
10.6氨基酸313
* R2 n; Y9 e8 H k" z10.7糖318
7 |3 p* J1 W+ Y Z2 |10.8酯321
' G% h6 n; J2 [8 `10.9脂肪醚330
1 R; s3 ]' ?9 t1 L4 L3 y10.10芳香醚3308 B( F, e8 S1 C7 T
10.11卤代烷333- [& t. T; n% _2 @6 t3 i/ F! l' f
10.12卤代芳烃337
: i6 ]8 g) \. ?" V ?# b$ Z1 K- Q10.13芳烃339% @% a# K* ^9 W: _/ w# L
10.14腈3426 O$ J v; u7 p0 ], D K
10.15硝基化合物3465 F! Q/ d0 y+ Z" W+ |4 d
10.16酚3470 R4 V( Y$ {+ O' c8 o! C
10.17磺酸、磺酰氯、磺酰胺351+ A, N3 q, C4 t4 R3 }
第11章化学结构问题——解析方法和习题356
4 [( H$ G0 U- m' @7 u11.1结构已知的化合物356
+ a2 _( q0 l4 G* ~& a11.2确定未知化合物的结构371
) e, ]# y6 ~' j2 @+ L2 f11.3练习题373
. m, H! y/ m% T9 o# |第12章化学文献419/ L( L; i5 I5 P* O' G O, g" |
12.1手册419! F4 [. \& p4 c% A7 V2 ~! e
12.2汇编4209 w$ c- k2 x+ \- [
12.3谱库421% C; x# Y5 x. I3 y
12.4期刊422
- `7 T2 C# ~9 y; F12.5文摘和索引423
0 q1 q2 x4 C- p# x1 F1 x' Y3 n' z12.6专著425( g% ~ o% A/ d0 D3 K
附录Ⅰ有机实验室速查表427$ w* \ \$ d6 |5 H c7 m( V2 w4 Y A
表AⅠ.1常用酸碱的组成和性质427
* c+ b% A1 X) q5 q表AⅠ.2缓冲溶液的组成427% |/ M* c+ [& h5 [+ L. H8 ~* O4 h
表AⅠ.3真空蒸馏的压强温度关系图428
8 p" D0 y2 Y4 ^7 C2 r表AⅠ.4色谱法用的洗脱剂428
! Z* ?7 W# K* P4 B表AⅠ.5冷浴用的冰盐混合物429
- i+ i. e; W. Z4 r* @; U表AⅠ.6热浴用的液体介质4299 ?% C* s1 Z1 D) x4 k9 l" b% ~
表AⅠ.7萃取水溶液用的溶剂429
( |! ?( z1 B4 b表AⅠ.8有机溶剂用的中等强度干燥剂430
- d8 ^( X+ l/ L$ v% h表AⅠ.9有机液体用的更有效脱水剂430" V H1 L1 X/ w# I4 W3 ?
附录Ⅱ衍生物表431, m1 t5 n& X% ]; b) q( L
表AⅡ.1酸酐（液体）4318 Z: w% q3 v8 e% q8 E; Z! `
表AⅡ.2酸酐（固体）432
( W( t# e0 a8 V1 ?表AⅡ.3酰卤（液体）434
9 u6 A5 \# ?: R- d8 M# q表AⅡ.4酰卤（固体）436
( ?% Y& }% d$ P# q4 U$ U( P表AⅡ.5醇（液体）4373 o! g d8 R" J$ U
表AⅡ.6醇（固体）440
# n5 J6 _! [# Y" j6 {$ i* ?表AⅡ.7醛（液体）441
# o- R" j6 O2 M L4 |0 E表AⅡ.8醛（固体）443# K, j Y7 g4 }) ~; j; K" y
表AⅡ.9酰胺（液体）445
* p! V' n: b+ m5 J& O+ [表AⅡ.10酰胺（固体）446
( D2 H$ k, p/ i2 d; _$ `; H表AⅡ.11伯胺和仲胺（液体）461
s! F4 e1 M: a7 N+ U表AⅡ.12伯胺和仲胺（固体）4640 m) c# m1 O7 U- e: K) A6 H; F1 S
表AⅡ.13叔胺（液体）4757 ~; y* w* j0 P
表AⅡ.14叔胺（固体）477
. h: J5 @7 ~# w5 v( I! T4 Q表AⅡ.15氨基酸478. l$ Y! W& C! Q) ^# ?% m
表AⅡ.16碳水化合物480
3 u v2 x) v y6 D5 a表AⅡ.17羧酸（液体）481( r% n) L! {1 c. V/ q& g, l; A
表AⅡ.18羧酸（固体）483
g2 n) j+ T+ U: A表AⅡ.19酯（液体）4917 Y4 x+ z: W7 t% M
表AⅡ.20酯（固体）505/ f/ F& \! _7 \: v: z6 I
表AⅡ.21芳醚（液体）512
$ w! }$ g% R( L" t表AⅡ.22芳醚（固体）514. X9 M7 q/ M1 V" s1 P# w$ q
表AⅡ.23烷基卤、环烷基卤、芳烷基卤（液体）515
+ w) J; {1 E9 i7 s表AⅡ.24芳香族卤化物（液体）517) T4 p9 Z. p! T9 J7 T
表AⅡ.25芳香族卤化物（固体）518. P0 X8 Y2 [% T1 |
表AⅡ.26芳烃（液体）519 o- H" z# O& g. J( w+ \
表AⅡ.27芳烃（固体）519
) g! V1 T1 [0 ]- U' ?- w# O. q表AⅡ.28酮（液体）5206 g) n, z) J5 j2 B4 J7 d
表AⅡ.29酮（固体）5249 B7 W3 G2 {9 X! ?
表AⅡ.30腈（液体）530
B8 \4 x. r5 {: Q! W表AⅡ.31腈（固体）533) Q: W P1 P9 w% D! @
表AⅡ.32硝基化合物（液体）539& j* y6 ^" @' M* {, O0 ~
表AⅡ.33硝基化合物（固体）539' ]* k6 K- r; G; C% |6 i# D$ N& b
表AⅡ.34酚（液体）5410 k. Z( |* r* [/ D: ~
表AⅡ.35酚（固体）542
- B5 [# @- U3 ~- D表AⅡ.36磺酰胺551* n4 @6 P: h9 D5 p7 m" r* [
表AⅡ.37磺酸555
* P) ?: B+ |* s/ m' _+ E) d表AⅡ.38磺酰氯558) j% g$ D$ x( c7 c0 h$ B' c5 y
附录Ⅲ实验室仪器及试剂561* T; M% b4 l' z @/ b2 Q
AⅢ.1仪器561
- D9 O9 t5 n$ |% p& oAⅢ.2实验室所用的试剂563
. q6 n5 O: ]0 c0 oAⅢ.3未知样品568+7 `# Q* r) ~) {8 U& p$ G
& N9 q. O4 k' u1 ]8 O[ 本帖最后由 asdolmlm 于 2009-7-11 23:39 编辑 ] |
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发表于 2009-6-20 19:54:49