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有机硅高分子化学
" ~( w) B7 W- m& B' M. ?( h( b' F| 有机硅高分子化学 目录 | 序言0 S. F+ c$ C* }
符号略语表
; N7 p; j% X {# U8 M1 f第一章绪论5 \1 N3 l" t k7 q
1.1有机硅高分子的用途 E9 C9 u. X, A" X! Z; @. e5 @6 e
1.2硅原子及含硅化学键+ ] v, \2 ]5 m' x3 {' S) r/ o
1.2.1硅原子和碳原子的比较" n* u6 g8 W4 Q. c8 b* j
1.2.2含硅化学键" M/ Q; L% P/ p$ \: I+ y
1.3硅氧链
7 N$ D0 [* l" {. D; H1 N! `' q1.3.1特点
* d- y1 P G. O" J1.3.2端基
3 O# g/ e' }& j* L y/ G! s9 |5 B1.3.3侧基
1 O/ o8 Y# q6 x: ^$ v1.3.4分子量及其分布
" W8 B2 O2 F$ h' I+ a% _. K# ?1.4硅氧烷环
& n5 }' P3 p" [) j0 c1.5各种类型的聚硅氧烷
# ~/ Z, k* j) g3 d第二章单体合成) R& F! X, w6 h/ L
2.1含氯单体
/ Y4 m# b$ b6 T# G- ?' o2.1.1甲基氯硅烷4 N x9 k' L0 M* v* y% T. \; L3 w
2.1.2苯基氯硅烷# l7 J* p, s* ^% k3 g
2.1.3甲基苯基氯硅烷) C8 W: m) J, R) f; o* y
2.1.4甲基烷基二氯硅烷
' r/ c2 `8 G$ ~. b6 [; y6 E2.1.5三甲基氯硅烷
# ]' q1 a+ B, V% ?% A2.1.6对(双氯二甲硅基)苯
& ]& f; p/ |& A3 Z, Z2 p2.2含氢单体, y5 @" g" Q Z2 J2 Q. [1 B
2.2.1甲基氢二氯硅烷
+ s5 b3 P. Z9 F$ u2.2.2二甲基氢氯硅烷/ s$ b z- i) V# J; ~- d" x+ x* f, B
2.2.3四甲基二氢硅氧烷& P7 Q2 \0 ^' |. c+ y2 a: i
2.2.4四(二甲氢硅氧基)硅烷
. R7 g: R7 R' o; D/ d) Q2.2.5四甲基二氢硅氮烷2 U4 U% \! N% E
2.2.6三甲氧基硅烷
& d) a) Q. O+ f1 Y9 S2.2.7三惭氧基硅烷
: Z6 \- k6 G* I$ w2.2.8基他含氢单体
9 C- A, j5 A( ^8 g3 h# ^2.3含烷氧基单体
. T" J7 e }5 Q0 [. O. \8 M" p2.3.1醇解法- Q% C# ^& l" h! [
2.3.2有机金属法7 L8 ?: ~! V4 L" z" ?- ^+ D& ?
2.3.3酯交换法5 d3 w& L l0 ]8 w& M& p
2.3.4含烷氧基的格氏试剂
x: U+ W3 o: `! m( `, U2.4含OH单体! o5 f5 j4 E8 L5 }# l
2.4.1一元硅醇" H. o. S! o6 a9 J4 y4 h
2.4.2二元硅醇: I1 \! i& j& X' I( I
2.4.3三元硅醇
8 O7 g7 E9 u# B% Q2.4.4双(1，4羟二甲基硅)苯
6 U0 |0 C2 \! l- G- b2.4.5含(SiO)3H之单体
1 A9 c+ G1 T5 l0 s6 O3 I% i; p4 V0 H" I; H* A2.5含乙烯基单体# O M! h5 Y2 O) S( C" z( t
2.5.1甲基乙烯基二氯硅烷
% F8 V; ?+ h/ e# @; P9 B2.5.2四甲基二乙烯基二硅氧烷
( M) V) y) A0 a% {4 S% B! I2.5.3甲基α烯己基二氯硅烷3 p& W; N% P% S4 o
2.5.41乙烯基8氯八甲基四硅氧烷, V' Y* Z3 [! p7 W5 p4 q$ [" O+ e
2.5.5(对乙烯基苯基)二甲基氯硅烷
( P6 O- R8 A) T4 a; F' [2.5.6三甲基硅惭烯和三甲基硅丙块
/ q& y( c% i% \: I) H2.6含胺基单体( _* R. {+ }( C/ y9 w
2.6.1六甲基二硅氮烷/ N% O$ u8 P- Z/ W0 j
2.6.2二甲基(2，2甲胺基)硅烷
. w4 b6 a1 j5 }2.6.3六甲基环三硅氮烷
# K7 |1 s& c, |: A# W6 v6 V2.6.4六甲基环二硅氮烷
+ t5 Z4 I9 M0 N1 n6 j2 U5 M2.7环硅氧烷
- Y$ x; C+ s2 c% C# ^2.7.1八甲基环四硅氧烷D40 I8 t$ V$ v& P8 Z P3 t* w
2.7.2六甲基环三硅氧烷D3/ w5 v( Q) ~; X6 U
2.7.3六烷基环三硅氧烷D2R3
( s) Z+ Q) G4 F B X: @! O2.7.4六苯基环三硅氧烷D2p3
- n! N4 ]8 D# D2 ^2.7.5三甲基三苯基环三硅氧烷Dmp3' h8 w/ I$ o0 k3 n
2.7.6四甲基环四硅氧烷DH4
4 L7 i' Q5 `7 Y2.7.7甲基乙烯基环硅氧烷DV3DV4
1 M1 b+ m! C/ [" g4 `2.7.8甲基三氟丙基环硅氧烷DF3
* K' H9 K& C7 s5 a2.7.9甲基β腈乙基环硅氧烷DCN4
2 f3 w, p. f7 H# j. Q% v2.7.10含官能侧基的环硅氧烷DR4& X+ q* m1 l2 Q5 f) ]
2.7.11环(二甲硅氧共甲氢硅氧)烷DxDHyx,y=1～4
7 h$ K1 {# r. S& D1 _9 Y参考文献0 q) L8 D9 w2 ], c2 k
第三章硅烷偶联剂
6 q; R& l, p5 g* s: H3.1乙烯基三乙氧基硅烷CH2=CHSi(OEt)3
( x/ |# l8 |. J8 T3.1.1热缩法& i% r5 |- ]" r& R& J
3.1.2加成法
9 Z1 u; }" ^8 p$ {1 V3.2胺丙基三乙氧基硅烷H2NCHCH2CH2Si(OEt)3
" E. {2 }3 S7 W5 f8 x3 T0 a3.2.1液氨化法# S* X! j! r2 X: q1 I
3.2.2丙烯胺加成法
4 _1 T" k5 r6 l- }: }0 [1 t& p) L3.3环氧丙氧丙基三甲氧基硅烷CH2OCHCH2O(CH2)3Si(OMe)3* @2 y2 G4 x: c8 ^# U
3.4甲基丙烯酰氧丙基三甲氧硅烷CH2=CCOO(CH2)3Si(OMe)3Me
. E# E8 @8 c' }# I0 }1 M! Y3.5巯丙基三甲氧基硅烷HS(CH2)3Si(OMe)3
. y f- \$ p$ M2 U3.6六甲氧基硫桥二硅烷(MeO)3Si(CH2)3Sx(CH2)3Si(OMe)3
/ f% H, P4 _6 f$ U3.7苯胺甲基三甲氧基硅烷C6H5NHCH2Si(OMe)3( f$ y0 X1 G! z* B
参考文献) y; X$ h# }. [ W8 Q7 p
第四章单体的几个重要反应
7 n/ }; a% ?* ^1 G, d4.1硅氢加成反应% b* B& E' r5 f3 z( I7 B/ i
4.1.1反应机理8 n, u, W, c2 n" q% p
4.1.2催化剂结构的影响) Q6 s; i! [( s
4.1.3反应物的结构8 s* Y# N% t' q ]+ ^$ e
4.1.4副反应; ~) R: j1 y7 } n
4.2硅醇缩合反应
1 f, r1 S! Q: |5 X+ |3 w7 D# j6 r4.2.1与SiOAc的缩合
3 h7 ?! Y! X% A$ V2 _. f1 y. u4.2.2与SiCl的缩合
3 h* {1 m3 I0 n2 ~$ N7 X5 m4.2.3与SiOR的缩合- a) t! w$ [; o) K0 X7 w# @/ X
4.2.4与SiOH自缩
: i8 ?: ]+ Y A4 n4.3有机锂的反应( u3 Q9 ~' \% G% K& {4 R
4.3.1作为D3开环聚合的引发剂 F3 x6 ]- T E4 W. y
4.3.2在有机硅化学中的应用& j/ p+ V+ j" i0 k; r" K
参考文献
6 P# b4 o$ P) H" f0 S; {/ O5 R. B# V第五章聚合反应
# e0 L9 q" Q( J% N3 V u5 t( Y5.1开环聚合/ Y, g' a1 C1 C3 l4 ]5 e, p) _
5.1.1环体与高分子线体平衡与浓度的关系
3 ?8 t# l" b _" t# F5.1.2环体与高分子线体平衡与结构的关系" X0 s) j8 t) Z. z# L
5.2阴离子聚合# ^( ?: ^4 Z, q/ I9 t1 l! ^4 O8 f
5.2.1催化剂, z8 W0 G0 @3 b9 m
5.2.2环体结构3 w/ M3 V6 @, g* Y& {
5.2.3阻滞和促进" A2 ^# m* ~. S5 X3 h
5.2.4反应机理
) H4 J0 l& A( S) q4 Y2 S- [5.2.5调剂反应% ~1 W# S& p/ q2 q! o1 d# g; d
5.2.6非平衡聚合
8 C% `/ i3 a) H2 c/ Q5 o4 ~* u5.2.7开环共聚0 ^; a2 C b% f. I" M
5.2.8含官能侧基环体的聚合
2 x: k L! V' C; m5.3阳离子开环聚合
0 S+ K1 u2 j" h- F- }: x+ D) k5.3.1聚合应用举例
, `0 M& I0 D2 F( M7 b) P5.3.2硫酸催化聚合
. S* ]4 E* k! \! `5.3.3CF3SO3H催化聚合
, i/ \; a: w' {3 h2 H4 D& V) g4 u/ y5.3.4有利于D5生成的重排6 [3 x; ^# C( P2 `
5.4缩合聚合/ T, h; i$ D8 B* ` s% L; M
5.4.1水解缩聚/ d: K* s E" D4 R1 Q
5.4.2SiOH自缩) L5 u. F+ I! u8 A0 S' X" n: \
5.4.3SiOH与SiOR缩聚, J, K. X7 r5 C0 o8 r4 l
5.4.4SiOH与SiNMe2的缩聚
! ~& z' M( E1 Z* J% z5.5乳液聚合
7 Q7 F5 M* u" u+ |5.5.1阳离子乳液聚合
7 d' ~, i8 X% @ w2 j2 R" J5.5.2阴离子乳液聚合
$ e- [% b% U6 D9 s% C) u8 D5.5.3开环共聚: y. u: y- b, Y% }2 W
5.5.4HODnH在乳液中的缩聚
1 u" i3 q5 E5 Z9 R$ m: J& `, _5.5.5非离子乳化剂的作用# F" J1 Z- a0 E8 L
5.5.6酸、碱在阴离子、阳离子乳液中的分布1 D+ s/ e/ T$ L/ a3 Y! |! [
5.5.7乳液粒子在聚合中形态的变化' N$ D' n7 N, ~+ q
5.5.8一些乳化技术
) h0 Z L* T9 D9 ^/ D- D, `4 |5.5.9乳液的交联和增强
7 E1 j1 P/ b4 x4 B) H5.6辐射聚合
" d/ h% [% {; T- s) s4 o7 L5.6.1阳离子型聚合) v. u5 V% j5 \9 \* M! r5 m# Y: ?
5.6.2辐射引发和化学引发
2 t+ I6 N! F& s7 a, M; d. j$ F9 {5.7硅上乙烯基和乙炔基的聚合
0 J* l" r4 b$ p0 g" ^' }9 e g5.7.1阴离子聚合
* |2 h! K' J* t: N3 e5.7.2自由基聚合2 X2 n6 ?6 O1 C6 X
5.7.3硅乙炔基的聚合
% z, w4 A$ y# I+ c G# G2 L参考文献- b2 ^2 n5 p4 ] K
第六章含端、侧官能基的中聚硅氧烷! F+ l: F2 z$ t3 i0 m* I
6.1硅官能中聚体的合成( x$ p$ |/ b4 [$ T
6.1.1α，ω二氯聚二甲基硅氧烷Cl(SiO)nSiCl) }, Y- ~' p/ {
6.1.2羟端中聚硅氧烷HO(SiO)nSiOH
0 c9 O: r5 s, ^ s6.1.3H端中聚硅氧烷H(SiO)nSiH( B7 _3 F! e* }* {' Q; L# m. E
6.1.4单H中聚二甲基硅氧烷H(SiO)nSiH
/ }( Z8 e) H& }0 p p* Z6.1.5α,ω双(N，N′二甲胺基)聚硅氧烷Me2N(SiO)nSiNMe2
: S2 v) _6 A' K- p5 A% R6.1.6端甲氧基聚硅氧烷MeSi(OMe)2O(SiO)nSi(OMe2)2Me
8 x, Y& e. K+ z V3 z# A& J+ ^" i6.1.7同时含有两个不同硅官能基的中聚体, R |+ \% A% W# m& ?' `
6.1.8侧H中聚硅氧烷［(SiO)4H及(SiO)mH(SiO)n］
/ o/ K2 [# u/ ^9 F6.2碳官能中聚硅氧烷
' ^% r& h. }( h4 i0 @' a" x0 ?7 G6.2.1乙烯端聚硅氧烷9 m; J* a: g. I( j, ~9 T n% \
6.2.2烯丙端基中聚硅氧烷0 h, N; e* x: d7 @7 v
6.2.3羟烷端基中聚硅氧烷
3 R- A9 f( a' o" ?& e& F0 P0 f6.2.4酚端基中聚硅氧烷
" P4 z6 g0 t g+ f6.2.5胺烷端基中聚硅氧烷2 e' F& ?' V( @, q
6.2.6胺芳端基中聚硅氧烷
% n% e1 B- y+ }" o! [6.2.7二胺芳端基中聚硅氧烷
# u: N( w" i( F6.2.8吡啶端基中聚硅氧烷6 q: @/ g. p+ ?! b, k% o0 j
6.2.9环氧端基中聚硅氧烷9 i! R) n0 [( n1 Y0 B7 k
6.2.10吡嗪端基中聚硅氧烷2 P$ \$ Q" Z2 I9 p1 _* @
6.2.11羧端基中聚硅氧烷
$ D( `$ D; X% D1 `9 n/ ~; ^6.2.12甲基丙烯酰氧端基中聚硅氧烷
8 g" l4 H) E3 e: N6.2.13酸酐端基中聚硅氧烷& ~* p4 W4 i0 i5 |( Q
6.2.14马来酰亚胺端基中聚硅氧烷
( V8 _* [, u0 c( t( L8 ^& G. `6.2.15苄氯端基中聚硅氧烷, L: j/ y+ P- H' a! c
6.2.16内酰胺端基中聚硅氧烷% I& n7 _8 Q1 l
6.3含两种不同官能端基的中聚硅氧烷9 ^% ]+ K8 h2 \
6.3.1含端H及端X的中聚体7 P) s: P. `1 O z
6.3.2含端Vi及端X的中聚体- ~" u/ z/ E% V6 s* A
6.3.3含其它两种不同端基的中聚体/ X# z' [+ Z3 v& w, g
6.4含侧官能基的中聚硅氧烷1 E+ m8 W- T8 r6 O" F$ y# D
6.4.1含侧SiH基的2 }, U4 g6 M6 T; w
6.4.2含侧SiVi基的1 I1 N* Y3 ?. c# o
6.4.3含CN及NH2侧基的2 B! ^- R' s* \/ J1 p
6.4.4含COOH侧基的
( |+ s4 l( X* W0 `* ]( L4 |7 V4 E6.4.5含(CH2)O侧基的( o; R7 S" ^4 w0 y& F
6.4.6含CH3CH＝CH侧基的$ g7 t" j$ u8 ]
6.4.7含丙烯代Norbonene侧基
" `. h6 ?* L: V, |* h参考文献
& _1 s5 _; H, f8 Y5 D1 L第七章三官能硅烷的缩聚
[" ^* Z. P" x7.1梯形聚合物
! g/ n1 E7 @/ {( T+ |" T2 M+ U7.1.1侧苯基梯形聚硅氧烷
0 H0 \# A) M! S7.1.2侧甲基梯形聚合物3 b& n* N. ]" O6 F! q. n
7.1.3侧氢梯形聚合物
" l6 S# L3 h k. [, y! d' _4 |7.1.4含光敏侧基的梯形聚硅氧烷1 J$ t/ }& p2 O* G# V7 g r1 k
7.2聚芳撑倍半硅氧烷- o( |, r1 B9 X4 \- x4 Q# ~0 m2 J P
7.2.1合成
& n- f, F, l# ?3 u7.2.2结构表征
; L" x, H& i0 v- A& Z" l, N# d7.3有核心的分支聚合物: s: E+ B0 X3 ~4 o: [* l' _
7.3.1硅核心1 A! F* E) H, H w B8 n
7.3.2苯核心
% w2 O- l* y: _, c8 C7.3.3核心上有三个不同支链
" w: z1 ^- | T5 T z$ e9 f7.3.4以SiO2为核心的PDMS的分支聚合物2 L# C n `9 Y! K/ d4 u" u/ F
7.3.5以笼型硅氧烷为核心的分支聚合物
4 o; U0 F4 q* C @( L" G7.4树枝形聚合物
0 B3 k. ^, `2 E: T% i7 n/ Z7.4.1SiH外层型
+ H! U# L% O# ?$ M/ x7.4.2SiNEt2外层型
8 A" D6 s! j, P$ w" i7.4.3自己加成型
( \5 {7 V6 c8 s9 j" Y$ \, Q0 d7.5含笼形硅氧烷的聚合物
% o/ J U, w! E3 J) U7.5.1串凳式聚合物
" l% E5 j8 d8 b1 V% Z. G7.5.2悬笼式聚合物
6 B$ H4 _; @# \8 q0 A1 h7.5.3笼笼连接式3 _0 s: ?) l- O' ?' Q
7.5.4笼穴式3 P6 `6 C! e* i6 `' @
7.6硅树脂6 V* o* s: d% q( O) @$ Z" N
7.6.1甲基树脂
9 X. C) x8 m8 @! V7.6.2甲基苯基树脂
+ N7 G) {: L8 d7 L7.6.3微粒小球3 r' a4 _! X1 a$ e
参考文献, k# c4 T* E, h8 A7 r0 A: V
第八章交联反应 c8 P( R, Q6 i( i6 o5 X+ F
8.1缩合交联; U# z ^# c8 a; |
8.1.1单包胶 e/ i' f5 S' ]) S+ J" b9 f
8.1.2双包胶- u; f5 e- L" Q% [ b2 o' j4 E
8.2过氧化物交联9 b5 F# d) u$ r( Q8 u. U& q
8.2.1过氧化物' q! u4 z" B( r
8.2.2交联反应
( }9 O" G; q! r8.2.3生胶结构的影响
- S, [7 x3 _# B4 M. q8.2.4硫化工艺
. Z5 m, u h/ x2 O. t8.2.5硫化助剂
" ^1 `" L+ C7 L# e, D, E' O8.2.6烯、炔交联
, e/ w0 C& U- u: P! T7 P; ]# B8.3加成交联
9 O4 u- V) }, g( M8.3.1乙烯基生胶& Y3 p2 R7 _4 N, ~# `- u# }
8.3.2硅氢交联剂
; P& b# M! N0 S+ Y ?8.3.3交联催化剂
" O8 l6 b$ J( t, z/ W2 }1 S8.3.4阻滞剂! e8 {/ B) Z- t
8.3.5液体硅橡胶9 ~0 |7 Q5 p. F4 W! U
8.3.6交联动力学( n1 r* A$ R+ J+ c+ v5 O
8.4辐射交联
8 C; Y- O# d- f5 G8.4.1辐射交联的自由基性质' G. x$ f2 d" j/ i
8.4.2Dvi强化交联的效应; g& d; n2 l0 |5 f" S/ B8 J
8.4.3与化学交联法对比
& P% k# F! T2 w& s8.4.4辐射交联的参数; ^" @, k+ i' N) Z
8.4.5辐射硫化制备高强胶
. D# B* m3 K, {! h8.5光交联& i' r% ~- i- y1 ]0 N& P$ s
8.5.1特点
8 c; W0 z @7 l) t2 O+ v8 t1 l; m$ v8.5.2借引入光敏基团交联
a% O1 n6 L1 Y. W2 E: w6 m8.5.3借光引发剂交联; L' w, q0 A! ]2 d
参考文献
, e/ f! r$ w( L9 G9 y第九章硅橡胶及其增强和热稳定怀
, r0 p( X. J' h( G5 L9.1生胶
2 H9 n0 @# V! a) H3 e, i& |: T9.2填料
$ D* ?- s# v0 E& K$ M" M- C9.2.1填料的制备
! n1 j/ a+ ^- i$ ~+ k2 z9.2.2SiO2的性质
u4 J7 X% r, u B; O9.3增强作用$ H7 K/ g5 C- N/ M8 y
9.3.1颗粒大小3 T( p8 i+ @2 d- G# p3 r
9.3.2聚结体的结构
7 X! }+ @. J* z# j$ @, `' M( e9.3.3界面作用
* P- [; r: w2 \# n9.3.4硅氧链( ?6 r$ u, }2 R3 u) D# m! B8 P v3 r
9.4稳定性& T5 h6 `) t. u. `* h0 O: W
9.4.1热稳定性
+ q6 ~0 i1 E: V3 Y9 H; L+ K9.4.2热氧化稳定性) ^' y# Z3 D7 C
9.4.3填实的影响7 ^' k/ }3 @: Q; _- @$ }) [' T
9.4.4水解稳定性
/ S6 F" H0 H( O1 E- D* U; I3 R9 L9.4.5在高真空、辐射、气候等条件下的稳定性
! x6 ^+ l/ g5 L8 u9.4.6硅橡胶的高温使用寿命
1 k- [: `7 m8 r; p参考文献
/ ~4 P9 e. Z( C: l/ {第十章几种特殊的含硅高分子# _- a2 Y, x6 i4 R" H- R6 f
10.1含氟聚硅氧烷
4 b& W5 e5 y" ` p10.1.1氟硅橡胶1 y3 ^/ p* Z7 P% t
10.1.2表面活性剂
; _9 [/ t) l% z5 I, Z10.1.3官能末端Rf侧基的硅氧烷2 _% h5 U7 f( X* [4 Q' R. h
10.1.4作共聚物组分0 \+ E, W, J0 y+ p8 @5 h
10.1.5有其他结构4 l$ i9 q1 M, `6 i- G# \
10.1.6含抗癌药物
% `: i/ L4 c% W) J, C8 q10.2含苯撑链节的聚硅氧烷: N w6 r- a$ R4 \4 Q. H( E
10.2.1嵌段共聚$ Z0 T5 C0 ]% R2 W! A z
10.2.2交替共聚
1 x' ~6 F! ^) d7 r6 Q0 f10.2.3共聚中之重排* F9 X3 n% U A
10.2.4各种硅烷的比较
, k2 O6 {" r# U% Y) ~" i3 k10.2.5交替共聚物之热稳定性( W+ y! T) D6 O% u. U6 L2 U, q, x
10.3含硅胺基团的聚硅氧烷$ |; j& g" r( r# m) d' S+ ?- n
10.3.1共聚物的制备
5 q7 }* U5 a- {% x10.3.2四苯硅氮胶对热及水解的稳定性4 w) Z$ ]( s- J. }6 @
10.3.3提高硅橡胶的热稳定性
( Z% b, I* d3 D1 e9 Q10.3.4用于使室温硫化胶交联
0 V' D" K/ E( s% S; F# J' j10.4聚二烷基及聚二芳基硅氧烷
! z5 s; o. m# ~10.4.1聚二烷基硅氧烷3 M1 J2 ^; {$ m: d' o
10.4.2聚二苯基硅氧烷
% |. N. Q: |: L3 t5 X5 z10.4.3聚二芳基硅氧烷
$ R( S u# a: G5 v0 o( J; }参考文献: q- s# H- | G/ c& _8 t
第十一章含功能侧基的梳形聚硅氧烷! Y" q* \. u, Z! M
11.1含液晶基团, U4 Q* S& _9 D$ z( B9 M
11.1.1绪言
4 |2 r, ?1 k4 [9 \' E11.1.2含芳醚芳酯侧基的液晶
* _- L2 ~4 c# M' C, y; M11.1.3含稠环侧基的PMHS( y9 P: D Z- `& P
11.1.4含螯合金属的梳形聚硅氧烷
3 f( l+ X' S E; t( H11.1.5主链有刚性基团的液晶
/ F: P. I7 ^$ X5 u% e11.1.6介晶基团在主链的液晶9 {% z1 U% s: t
11.1.7介晶基团在环侧的液晶
: J9 [2 N# n4 }, Q+ U8 f5 s( C/ a2 g11.2高分子固体聚电解质: t) c$ t/ D' a" f$ O
11.2.1绪言
' b3 V$ Q: F" i. G11.2.2含CN侧基的复合物8 Z D( q. R/ r+ P
11.2.3含聚氧乙烷侧基的复合物
0 p. l; I! e7 W+ R11.2.4含酯侧基的复合物
; X" D1 h/ K! u) L8 ]/ h ?11.2.5含—COOLi侧基的复合物
+ d4 G) }. R) W, T3 ~) h11.2.6含—SO3LI(Na)侧基的复合物1 l* T% B2 z5 r1 Z
11.2.7含碳酸酯侧基的复合物1 C4 _" S0 q. f0 I9 u( g. u5 U
11.2.8含介晶基团侧基的复合物
7 a( |# h5 `+ j- @11.2.9室温硅橡胶的复合物
1 x) C' p) u; [/ J8 r2 ~/ q, O11.2.10含PEO侧基的梯形硅氧烷的复合物
. \; R- R1 |7 n# I X1 j. v; O9 x11.3分离膜
* i# D( ^! c& f( A& w11.3.1聚硅氧链上侧基的改变
- y, O+ X5 p6 t3 k# e/ B11.3.2含侧基聚硅氧烷网络
/ S6 ^9 O# k* q11.3.3引入含氟侧基* b" J& V- q3 }
11.3.4引入介晶侧基7 C: I$ C% L2 k5 ?( z/ Z
11.4能光固化的侧基
: ]3 d$ a# |# x, |4 W0 a, ~11.4.1用环氧基团固化
( P& A' m+ T) R: f( Q11.4.2用丙烯氧基团固化
9 P" H) z) ?; p. V4 r( u( u11.4.3用冰片烯丙烯醚基团固化& }* {) F) |8 H" G! a2 a- X! V) b
11.4.4用甲基丙烯酰氧基团固化
2 a: J- M" h0 p8 k) ~11.4.5紫外吸收基团
) A& g% D- ?& a) s9 V T参考文献
$ z# e$ s# o* {, {( m; d第十二章聚硅氧烷与有机高分子的结合/ u' d& ` I( a2 y' l
12.1绪论
% u$ ]9 {0 E3 s* ]$ v12.1.1结合的目的
7 L' N9 b- \" P! S# V1 n, i# U12.1.2结合方式, r: n; j1 u" \. j. `
12.1.3影响结合的结构因素: y) X# A$ L1 M! B- r- M! Y8 `
12.1.4相结合的高分子的类型
9 s0 |5 \6 A7 q7 f9 S3 B( ], W12.2与聚苯乙烯的结合
! ]- G" v. y4 U: l; l& U12.2.1阴离子共聚
- R7 ~0 Y l+ ]: v12.2.2阳离子共聚
: H0 R3 C& x, x8 z$ {# X4 u12.2.3自由基接枝
7 j' h2 p! E, F: n" Y12.2.4用含PDMS的大自由基引发共聚
2 `' ?5 T7 F/ u3 N% v0 d12.2.5用烯端PDMS交联$ }" ^, }0 U Z" X- n
12.2.6硅氢加成共聚1 b5 i" X9 n; c2 N
12.2.7与丁二烯结合
9 d5 y) f- D6 t! K12.3与聚酰胺结合' l' T8 W) z: H/ Y
12.3.1脱水缩聚
+ z2 z7 _, i) G' {1 {5 ^7 V3 T12.3.2脱HCl缩聚
+ ]+ T: x' k( W+ W. o( ?/ c12.3.3阴离子聚合
0 a) ~# C$ L$ {4 O: ]12.3.4开环共聚
1 M4 j. R0 q+ x; H: n! N1 @12.3.5互穿网络; \" |6 c- |6 H$ B! J1 ]
12.4与聚氨酸聚脲结合9 X, m& F4 c0 _2 E
12.4.1嵌段共聚
5 ?! K# y6 `. g) C1 `12.4.2接枝共聚. A5 @4 N; Z; r, d
12.4.3互穿网络1 f1 C: ~: H* P* x4 C4 p) \% T
12.4.4共聚物的表征
; R0 Q7 Y+ u# i$ o. g9 |( G12.4.5共混体系加界面剂/ [4 L5 p% t, `, B2 j3 ?
12.4.6光交联
4 y, J# U. l# M( f3 S, X12.5与聚甲基丙烯酸甲酯的结合7 u0 L H- T+ D; p) u) i$ ?0 m5 Y- \
12.5.1烯官能聚硅氧烷与甲基丙烯酸甲酯(MMA)的共聚( Y7 R/ Y" Q: E J4 U9 k6 a ]
12.5.2用PDMS的大自由基与MMA共聚: j3 k/ [& N8 H/ C I1 D# x
12.5.3在PHMS上接枝PMMA
9 A. T% V6 u, b$ V f: @12.5.4含MMA端基的PDMS与其他烯类单体共聚. H& `: C" _$ ?$ n, v0 r
12.5.5用引发转移增长剂作嵌段共聚
+ {( b& n7 ]0 ^6 [12.6与聚酰亚胺的结合% b% n+ ~ p. u' b2 B( m
12.6.1胺、酐缩聚法
' D$ r* ^. L$ x. ]+ P+ d8 p12.6.2胺交换法$ b/ x% a$ Q, r2 A; W
12.6.3用酸酐封头的PDMS缩聚
6 \7 b! R/ w V" k( u- ?* S* x3 _7 {1 ]12.6.4用被保护的异腈酸酯与酸酐缩聚
) Q% C2 n5 p9 A; ?12.6.5硅氢加成共聚- m* {5 `- `1 s# _( E8 G$ L, S; s
12.6.6将PDMS引入PI侧链
3 X- _0 p3 M6 A, L4 F+ x12.6.7与双马来酰亚胺共聚
& |, L/ A5 u% t( c. ^$ K0 N% ]12.6.8关环时的副反应7 m' o5 h/ c7 E' g0 u6 i1 h
12.6.9加Li盐提高电导
' c& y ?2 F+ T0 G7 A12.6.10从Sol引入SiO2
, i9 r1 Y$ ^' e" k4 \12.7与芳砜等的结合
+ s- ]0 B' U4 {$ e1 B$ A0 j12.7.1与聚芳砜的缩聚
* J, O% V8 c; {1 ? V$ D5 X1 k+ |% l12.7.2与聚碳酸酯的结合' n' n& v0 a$ F# K9 c: y( W7 O
12.7.3与聚醚醚酮的结合' `) x2 b' U$ \
12.8与聚醚的结合; V4 c, U( Y- H0 y0 W
12.8.1环氧加成法& P8 U& i" }1 C, N! }: O |, i
12.8.2硅氢加成法
) D& r2 c) |( z- V9 }3 N, D! Y12.8.3环体开环聚合
3 g* T% i7 G! {8 r12.8.4与双酚A环氧共聚
, b+ E" y7 a3 ~( P" T12.8.5与酚醛环氧树脂共聚+ {- l7 w* a* P
12.8.6可光交联的三嵌段共聚物
f! D1 f* k( ~; S: N12.9与聚酯的结合
) v5 ]& h Z. r12.9.1内酯在聚硅氧烷末端开环聚合
8 g- n' b7 P G1 u# u" W _9 `12.9.2内酯在聚硅氧烷侧基上接枝
. f9 N8 U' D% v4 O \+ o参考文献
+ n5 p5 @3 P/ d' \' F" Z第十三章聚硅烷
2 d/ h% C# [' a* c13.1线型聚硅烷的合成' ]% } Q9 l+ W% ~) ]( {! j$ r
13.1.1金属钠还原偶合法% ^0 w# w A) Z* l1 T- |
13.1.2脱氢缩合法* [" V$ T ~: z
13.1.3衬托的二硅烷聚合法. O- o* c L9 E8 C
13.1.4开环聚合法; _% e, k: L! C. Q% f) N: J
13.1.5反复脱苯缩合法
- G! W# m2 r0 `5 q" n- O13.1.6电化学还原法
1 a' X- ~; w& [7 n! ?13.2含官能侧基聚硅烷的合成
. B7 g2 k+ U u+ }$ Y13.2.1直接钠缩法
! J" K% Y: c. _& s3 j) Q13.2.2聚硅烷侧基转化法
9 e. p) z ]( I) i2 H13.3共聚和插入8 S0 w$ F( ], ~
13.3.1与环二硅二胺烷共聚9 M; T L* @: y' Z
13.3.2与乙炔基团共聚1 e0 @/ y! |* K2 Y
13.3.3Si—Si链之间插入其它基团
) C1 p2 ~; x/ e/ a13.4化学性质
* k0 Z2 l/ s6 S1 x2 ]13.4.1与酸碱反应
! n& f4 S' M" j. H13.4.2氧化反应
4 w% B* r- ^# c6 B* p13.4.3交联反应0 h( y, f6 H) l- y
13.5物理性质3 v% `9 G1 J, j1 L5 K% ^( U6 h
13.5.1溶解性, N2 ~! R/ y3 B, G3 J
13.5.2热性质
9 q! P3 z9 d) d" `13.5.3σ电子共轭的Si—Si链
d0 ~# n0 S" q3 Z13.5.4紫外吸收和荧光发射
3 D" X! u9 L7 G( w3 }$ j7 \& y13.5.5光化学+ G5 x* J# a. Z: N; L
13.5.6导电
6 \. O [6 A" W4 c参考文献
* @$ g$ ^! R. t |
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发表于 2009-7-1 21:16:47
