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《基础有机化学》 第三版 上下册 PDF版+书签8 q9 w# w2 ~8 f; f1 R
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7 V1 S! s5 G! X' K% p5 U7 @- {基础有机化学第三版下: a( i o0 E- n1 l$ H% a2 s
【主编】:邢其毅、裴伟伟、徐瑞秋、裴坚
& b* J1 q9 d6 i, h; F【出 版】:高等教育出版社
: x H% R7 a4 Q0 s! v# Y【开 本】:787mm*960mm 16
1 V% R; K& [* X: e【印 张】:38.75+ A* c* _4 l+ q j
【字 数】:950 000字8 Q$ n, ~: M) l0 B9 J9 s
【印 次】:2009年5月第8次印刷
3 e: j' C2 {! j; o【版次】:1983年9月第1版 2005年12月第3版 " S7 C( a* F3 R( {: m1 n" V
【定价】:53.00元/ u- h0 {2 U6 y; e3 }5 u
【ISBN 】:978-7-04-017755-8$ [; m5 c" |- f2 a' _3 M# R
【包装】:平装
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9 ?# S: @6 w* A+ ^7 W6 {【主编】:邢其毅、裴伟伟、徐瑞秋、裴坚
, v5 G4 C; u; f7 T【出 版】:高等教育出版社
- M& a2 J" [" _6 Q6 n【开 本】:787mm*960mm 16
) S9 S, K) a9 X: H( j8 X, T, W【印 张】:38.5
4 }8 F" S$ w+ f! `" t+ v2 E6 O( _$ J【字 数】:950 000字$ Q5 E5 h- O7 O# l; T7 r
【印 次】:2009年5月第10次印刷
% Q) F: @3 I9 `$ ~ A【版次】:1980年9月第1版 2005年6月第3版
" d8 P j2 H& h+ c【定价】:47.30元6 v' R% M! d6 ]' k8 ]1 C& \
【ISBN 】:978-7-04-016637-81 A) \8 ^7 y! |. X5 m( X5 r+ v
【包装】:平装
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9 q) U: ?# E& j% k1 m$ X, G内容简介
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+ L- n+ R: K1 ]. g0 w7 ~& c! b( Z5 j: i5 v2 C9 b9 W
上册:
* v4 ^0 Z* v1 X8 {. K% X6 y6 a8 h 本书是普通高等教育“十五”国家级规划教材,也是高等教育百门精品课程教材建设计划的精品项目研究成果。本书是在1993年出版的《基础有机化学》(第二版)的基础上修订而成的。与第二版相比,在内容和章节上有较大的变动。全书分为基础和专章两部分。在体系上,将采用按官能团分章、按基本反应机理分章和专章描述相结合的编排方式。在内容上,命名、四大光谱将分别单独设章,立体化学将包括构象和构型两部分,脂肪族亲核取代反应和β-消除反应合并为一章,醇醛缩合和酯缩合并为一章。以便更加强调知识的完整性和连贯性;更加合理处理个性和共性的关系和更加注意各知识点之间的关联。专章部分将介绍有机化学和相关学科发展的新成就。每章末附有本章的指导提纲和中英文对照词汇等。8 n6 Y- B. s. `
本书可作为综合性大学化学专业的教材,也可供其他院校有关专业和对有机化学有兴趣的读者选用。
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" m" o2 g! c) Z- q下册:
W! T6 ]8 @- N《基础有机化学(第3版)(下)》是在1993年出版的《基础有机化学》(第二版)的基础上修订而成的。全书共27章,分上下两册,上册13章,下册14章。与第二版相比,在书的框架结构和内容上有较大的变动。全书分为基础知识和专章两部分。在基础知识部分,体系上将采用按官能团分章和按基本反应机理分章相结合的编排方式。在内容上,命名、四大光谱分别单独设章,立体化学将包括构象和构型两部分,脂肪族亲核取代反应和β-消除反应合并为一章,羟醛缩合和酯缩合并为一章。其它按官能团和重点反应相结合的方法分章,以便更加强调知识的完整性和连贯性;更加合理处理个性和共性的关系及更加注意各知识点之间的关联。专章部分将介绍有机化学和相关学科发展的新成就。基础知识部分每章末附有习题、复习本章的指导提纲和英汉对照词汇。
- Q5 n7 n ^5 V' m: L. Y4 J目录简介
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% s' f/ n- G/ @- m, F/ F上:6 Q* y! X4 T, `
第一章 绪论) A0 M/ a! x6 z3 h% r1 }
第二章 有机化合物的分类 表示方式 命名" d( M T8 I, [, \. }
第三章 立体化学
; G3 _. c: j: g* D0 r$ @0 L第四章 烷烃 自由基取代反应
2 I1 u9 i* o6 o' ]2 V, @第五章 紫外光谱红外光谱核磁共振和质谱
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+ r4 Y( m+ Z9 Z3 K! ^' m& c+ T第十二章 醛和酮 新核加成都 共轭 加成
9 M8 u( I7 F! d. i# Z# C8 P第十三章 羧酸3 m+ b) t# W. `& q( U4 W7 {
7 s y7 r* Q0 d( d8 `- G
下:8 [' e: }3 g. T
第14章羧酸衍生物酰基碳上的亲核取代反应
. S k7 ?8 w4 H0 U) ?, H第15章碳负离子缩合反应3 N& K) b0 ?, e) S( x. {. y! @- d6 o! j
第16章周环反应* L) B0 W/ F' N, O- X8 l6 s
第17章胺' ], x3 I6 G3 I( X
第18章含氮芳香化合物芳香亲核取代反应8 o! y7 Q9 q$ g# M1 F& E) D3 C
第19章酚和醌5 X' I- |# |$ p$ c5 ^
第20章杂环化合物
; e# G @/ p' l第21章单糖、寡糖和多糖* f* e8 a [) L+ g' J% ^1 c5 Z
第22章氨基酸多肽蛋白质酶和核酸
3 _& X9 r' b; W/ @ ?' a第23章 萜类化合物、甾族化合物和生物碱, r9 Y- \0 h4 R# @2 P- \# `* d' l
第24章 有机合成基础
+ \6 a; q: b; p. S+ }9 }5 A* P第25章 新型有机合成方法
$ j2 g5 a" Z# }# m! a M$ { _第26章有机材料、合成高分子和超分子
1 u; Q* f3 Y; |. D3 {第27章期刊、文献和网络检索
8 n! R4 _- k0 \: D: Y6 P) K7 ?( X推荐参考书目
2 v7 l3 j% n5 t8 d索引( p5 R& h( O9 z e5 [! [
; M5 s, l; l6 v- F' G) U9 ]' R! i/ `- R5 J
4 P9 Q6 g8 M9 B
" X; L: i5 I0 c
- N1 U& r7 Q$ @0 U4 F; ?4 C[ 本帖最后由 richardlian 于 2009-9-28 08:14 编辑 ] |
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