《现代有机合成方法与技术（第二版）》PDF

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作　　者： 薛永强，张蓉　等编著
3 c9 |- J  @1 J8 x+ C! O% B出 版 社： 化学工业出版社
) O2 L$ ^' I8 G0 r0 M

• 出版时间： 2007-5-1
• 字　　数：
• 版　　次： 2
• 页　　数： 302
• 印刷时间：
• 开　　本：
• 印　　次：
• 纸　　张：
• I S B N ： 9787122000408
• 包　　装： 平装

定价：￥34.00
http://img34.dangdang.com/79/13/9317464-1_o.jpg 内容简介本书分为四部分。第一部分为有机合成基础，包括分子骨架的形成和官能团的引入、转换及保护；第二部分为现代有机合成方法，包括有机过渡金属化合物在有机合成中的应用、元素有机化合物在有机合成中的应用、不对称合成、反合成法及其应用、有机合成控制方法与策略和绿色合成；第三部分为现代有机合成技术，包括有机电化学合成、有机光化学合成、微波辐照有机合成、有机声化学合成、等离子体有机合成、超临界有机合成、固相合成、组合合成、一锅合成和相转移催化等；第四部分为有机合成产物的分离与鉴定。
; g. K3 X# R8 h9 c5 W+ v: X7 g* P本书较全面地展示了有机合成的各种新方法与新技术，可作为化学、应用化学、材料化学、制药工程、化学工程与工艺等本科专业有机合成化学课程的教材，也可供有关科技人员参考。
- b, C3 T( D5 \( S目录第1章 绪论
　1.1 有机合成发展历史、现状及趋势
% c, L3 |( Z( L9 G: c6 U; K8 o　1.2 有机合成的任务和内容
　参考文献
第2章 有机合成基础
　2.1 分子骨架的形成
: q: m0 w" A! Q　　2.1.1 碳碳单键的形成
　　2.1.2 碳碳双键的形成
- U7 R4 Q, W) }! U# Z　　2.1.3 碳碳叁键的形成
　　2.1.4 碳环的形成
. O, M( h1 u( @. w9 G+ `　　2.1.5 杂环的形成
　2.2 官能团的引入、转换和保护
　　2.2.1 官能团的引入
　　2.2.2 官能团之间的相互转换
" K% l3 @& }6 j# E　　2.2.3 官能团的保护
　参考文献
3 ~0 o' C, l! G- E8 J9 W　习题
第3章 有机过渡金属化合物在有机合成中的应用
　3.1 过渡金属有机化合物的化学键
　　3.1.1 过渡金属有机化合物的成键情况
) W& |/ C! r( s4 z7 o# V　　3.1.2 16电子和18电子法则
1 C& o$ M* D0 G7 y/ I& k　3.2 过渡金属有机化合物的基元反应
　　3.2.1 配体的配位、离解、取代反应
8 y1 p9 c- {: `, k0 P/ W3 U　　3.2.2 氧化?加成反应
　　3.2.3 还原消除反应
; M! U. u7 ?" ]8 c/ y' u- L　　3.2.4 插入和反插入反应
) q' P( y9 d" x; l5 L& Q　3.3 过渡金属有机化合物的催化有机合成
　　3.3.1 催化氢化
, A# \4 w* \2 M  s　　3.3.2 催化C—C键形成　
& n, R: h0 B( p+ b/ q( S/ z　　3.3.3 催化有机合成实例　
　参考文献
　习题
第4章 元素有机化合物在有机合成中的应用
/ T; F0 q# d9 T( o% m! ?　4.1 有机硼化合物
　　4.1.1 有机合成的硼试剂
　　4.1.2 有机合成中硼试剂的转化反应
　　4.1.3 有机硼烷在合成上的应用
　4.2 有机硅化合物
1 u; `" W5 d5 A* p: t　　4.2.1 烯醇硅醚在有机合成上的应用
　　4.2.2 硅叶立德在有机合成上的应用
　4.3 有机磷化合物
　　4.3.1 磷叶立德与Wittig反应
　　4.3.2 Wittig反应的改进
# w7 Q& g% u* t! O, F9 R　4.4 有机硫化合物
　　4.4.1 硫醚
　　4.4.2 硫叶立德
; F* o. r, s4 t5 Q" }　参考文献
* g5 T; P! v+ T' e- \　习题
第5章 不对称合成
　5.1 不对称合成概述及立体化学基础
. [2 m( f& L- c, p6 U' f4 {: J/ u+ q( z　　5.1.1 不对称合成的定义和分类
　　5.1.2 不对称合成的效率
　　5.1.3 立体化学概念、术语及命名
　5.2 非对映择向合成
　　5.2.1 含α-不对称碳原子的醛、酮的亲核加成反应
　　5.2.2 不对称环己酮的亲核加成
6 B9 J3 J/ u  l9 g3 X6 I1 \; r+ t& w　5.3 对映择向合成
2 b. q6 c+ A" k- \  v6 R　　5.3.1 引入手性辅基进行对映择向合成
  R# n" W$ R& t1 A& t5 {" I0 ?　　5.3.2 利用不对称试剂进行对映择向合成
+ r+ r0 |9 L) q) Z( y  v　　5.3.3 应用不对称催化剂的对映择向合成
　5.4 双不对称合成
　　5.4.1 双不对称Diels?Alder反应
　　5.4.2 双不对称醛醇缩合反应（Aldol反应）
　5.5 绝对不对称合成
- O' B, E" i$ z　参考文献
; q2 c1 h6 _. s9 l　习题
第6章 反合成法及其应用
$ x8 u( }  ]+ @+ z5 }' T　6.1 引言
　6.2 反合成法原理和基本概念
　　6.2.1 反合成原理
) V/ \! A3 j9 h7 y. B9 P1 }. C　　6.2.2 反合成法基本概念
　6.3 反合成分析中的切断技巧
+ O% b- ?( ?9 S1 y$ A　　6.3.1 优先考虑骨架的形成
　　6.3.2 优先在杂原子处切断
0 l; T6 R; z5 _$ |3 M9 b" E　　6.3.3 添加辅助官能团后再切断
第7章 有机合成控制方法与策略
第8章 绿色合成
第9章 有机电化学合成
/ z" [' H- F" t0 ^" u第10章 有机光化学合成
第11章 其他现代有机合成方法与技术
7 i" Y- J6 P% U! }8 M7 Z第12章 有机合成产物的分离与提纯
8 a7 T2 Z! X! T: l7 X2 P第13章 有机合成产物的鉴定

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