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作 者： 薛永强，张蓉 等编著6 M9 x# ~: k( ?5 G
出 版 社： 化学工业出版社' Z0 D* x9 `+ W
- 出版时间： 2007-5-1
- 字 数：
- 版 次： 2
- 页 数： 302
- 印刷时间：
- 开 本：
- 印 次：
- 纸 张：
- I S B N ： 9787122000408
- 包 装： 平装
定价：￥34.00
. w5 ]/ t; ]' Y2 @8 y7 xhttp://img34.dangdang.com/79/13/9317464-1_o.jpg 内容简介本书分为四部分。第一部分为有机合成基础，包括分子骨架的形成和官能团的引入、转换及保护；第二部分为现代有机合成方法，包括有机过渡金属化合物在有机合成中的应用、元素有机化合物在有机合成中的应用、不对称合成、反合成法及其应用、有机合成控制方法与策略和绿色合成；第三部分为现代有机合成技术，包括有机电化学合成、有机光化学合成、微波辐照有机合成、有机声化学合成、等离子体有机合成、超临界有机合成、固相合成、组合合成、一锅合成和相转移催化等；第四部分为有机合成产物的分离与鉴定。
: _0 `5 ` K7 I: ~0 x本书较全面地展示了有机合成的各种新方法与新技术，可作为化学、应用化学、材料化学、制药工程、化学工程与工艺等本科专业有机合成化学课程的教材，也可供有关科技人员参考。3 ?. f: @: P5 h/ g! j
目录第1章 绪论
1 g3 b3 X- H: C' B 1.1 有机合成发展历史、现状及趋势! }! E) s5 ^+ e0 y+ O
1.2 有机合成的任务和内容
1 H) E5 |& D8 G) F! ?# ?7 ] 参考文献- l$ x6 N+ a" i5 F
第2章 有机合成基础
. H( K7 T- S6 m! L8 ?8 B2 m 2.1 分子骨架的形成2 A$ L3 f9 I! ]/ T: S+ n
2.1.1 碳碳单键的形成
2 w4 r6 Q, M) f/ Z- q7 G! ^ 2.1.2 碳碳双键的形成- s4 j4 r5 a. S
2.1.3 碳碳叁键的形成
5 W$ A+ r/ B/ E% i 2.1.4 碳环的形成
1 X O/ u9 L8 J! e6 P: t 2.1.5 杂环的形成! I* A, O5 I: C3 K. y+ Y
2.2 官能团的引入、转换和保护
3 J: Z$ a( Z( \ H# N# C& P( \ 2.2.1 官能团的引入) D& ]7 O2 A& j/ K; W; U2 [
2.2.2 官能团之间的相互转换
5 A5 X% W( @$ B. y7 x5 l 2.2.3 官能团的保护' j G% Z J2 h E; M) U4 y
参考文献
f0 x: |( [: h3 O; u 习题
; A! N% P/ m7 J0 Q( G5 o, r5 d第3章 有机过渡金属化合物在有机合成中的应用; K# ]- x+ ?4 r& W9 }
3.1 过渡金属有机化合物的化学键
9 z) D, ^! h4 q, f0 c" P 3.1.1 过渡金属有机化合物的成键情况
6 h% \' s9 @! u# E 3.1.2 16电子和18电子法则. ~; a' m2 b% c O! |! ^
3.2 过渡金属有机化合物的基元反应9 t# w8 M3 G5 k& }- {; x
3.2.1 配体的配位、离解、取代反应+ Y, ?8 U3 n" h+ K i+ E
3.2.2 氧化?加成反应6 E) S5 n$ E! l U- Z4 |, z
3.2.3 还原消除反应; s4 ^ \( P) T& _
3.2.4 插入和反插入反应
; N5 Y. z4 Y* [- j) M9 u 3.3 过渡金属有机化合物的催化有机合成
& Z5 `, z/ |" S/ |) L+ M 3.3.1 催化氢化6 o7 w" k; ?2 P: q* A; f7 f
3.3.2 催化C—C键形成 ( |) [0 ~+ V% E
3.3.3 催化有机合成实例 / L2 z0 r: j0 r+ {, r$ ]0 ?
参考文献
+ t# l# w, [7 p9 P, L! q 习题- E, w7 n6 o- O1 s
第4章 元素有机化合物在有机合成中的应用
7 j& F$ G7 d: T3 L 4.1 有机硼化合物
4 L1 V2 E4 K$ T/ ^2 E( Z Q& |' m 4.1.1 有机合成的硼试剂 `1 X0 C$ Y) _5 h- ]
4.1.2 有机合成中硼试剂的转化反应
# D5 e2 p5 C) P* }, R 4.1.3 有机硼烷在合成上的应用/ H0 E' @/ s/ Y# @* K
4.2 有机硅化合物5 n. n/ O: z' s; d5 _9 W- e
4.2.1 烯醇硅醚在有机合成上的应用, B4 v% H, B/ P, a% Q8 C) F: E0 o# X
4.2.2 硅叶立德在有机合成上的应用 e; B# f4 _0 Z5 A5 b& |8 o
4.3 有机磷化合物+ b) K/ l6 _. Q3 Y" L
4.3.1 磷叶立德与Wittig反应
. J* q5 k' p/ x+ M: b! I. C 4.3.2 Wittig反应的改进
" U9 ^7 B. d6 B. U9 s$ y0 G7 I& t) Q' N. M 4.4 有机硫化合物
% c1 j: O8 Y3 l) ^! p0 e 4.4.1 硫醚
/ `8 o6 y( ?4 Z6 N1 j7 V 4.4.2 硫叶立德; Q" y) v/ q. r
参考文献1 d; q/ @* D) T z( y2 v
习题
' W+ o% M' M; V [3 h第5章 不对称合成
0 h# K5 x& V# |0 f& ^ 5.1 不对称合成概述及立体化学基础+ E p, R; G! ?
5.1.1 不对称合成的定义和分类
/ Y7 _3 ~2 N+ q+ w; [' G( \ 5.1.2 不对称合成的效率
, D8 l0 b' P T6 {7 X7 ?* B 5.1.3 立体化学概念、术语及命名
: m. t8 D+ {/ R$ F$ P/ N 5.2 非对映择向合成
" D$ t+ c( ?) P5 U6 H 5.2.1 含α-不对称碳原子的醛、酮的亲核加成反应
# `1 N4 W" D7 [4 X9 b, X6 W 5.2.2 不对称环己酮的亲核加成
% b5 I- Y1 C; J$ R5 R" e 5.3 对映择向合成) {! U# o& J+ d' E$ v5 c
5.3.1 引入手性辅基进行对映择向合成. L- @7 t: ^ S. X- m; v
5.3.2 利用不对称试剂进行对映择向合成) e$ b# @. g e' D
5.3.3 应用不对称催化剂的对映择向合成1 H4 p" p1 Q* C; |$ J Z
5.4 双不对称合成
# `) ?( R' u1 o: d 5.4.1 双不对称Diels?Alder反应6 {0 s. U! ?0 ~
5.4.2 双不对称醛醇缩合反应（Aldol反应）
+ T% O0 G7 f/ R2 w+ }+ l 5.5 绝对不对称合成
. J* U7 F0 i1 a. G1 ~8 ?: \1 f 参考文献
- N4 a5 d+ Y/ ~& t" V+ Z( @9 e 习题
2 g- E' \4 r! n* `* n第6章 反合成法及其应用! }) h6 l& G `1 [( ]7 O. K
6.1 引言
9 j- A2 Z; D4 O* E! k1 ` s 6.2 反合成法原理和基本概念
' @0 G$ J3 u4 [/ G l0 M7 `: V: b( C" H 6.2.1 反合成原理5 Q7 o0 f7 \, F
6.2.2 反合成法基本概念4 k) |) g7 \" @, N! r* f4 C
6.3 反合成分析中的切断技巧* w x* f6 M! w0 D) E. r; _+ c( f
6.3.1 优先考虑骨架的形成
/ H' K, D3 A Z9 a4 k- Z 6.3.2 优先在杂原子处切断' Y: Q( V1 Z9 j% S' w$ f; r7 _9 ~
6.3.3 添加辅助官能团后再切断. F9 x8 L$ K; O
第7章 有机合成控制方法与策略7 M- ~8 W6 k, n4 j2 n* i& C
第8章 绿色合成
" T, `% A( E, n! u第9章 有机电化学合成
g; Q$ |3 ^0 j% P- i3 ?/ {. K第10章 有机光化学合成7 Q# c: i# f# l) L J4 L
第11章 其他现代有机合成方法与技术. R r5 M6 ?$ ^0 N! o, ]
第12章 有机合成产物的分离与提纯5 K4 o8 C6 {2 @+ v; x
第13章 有机合成产物的鉴定
+ K7 g5 R# Z+ v2 \: K4 ~8 t5 Y' ]- F6 G' m$ e
[ 本帖最后由 xyzabcxyzabc 于 2009-10-14 01:24 编辑 ] |
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发表于 2009-10-14 01:14:47
