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[书籍] 《聚烯烃功能化及改性:科学与技术 》

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发表于 2010-1-9 00:42:07 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国山东德州

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书名:聚烯烃功能化及改性:科学与技术
9 k+ N. o4 m9 P; Q% K. j+ m 4b03bc2d5e85_3.jpg " x& [2 e! U: p- N
图书编号:2152956 9 P- r4 R# p' [, S  \& A: n* d3 g4 w
出版社:化学工业
$ f* ?1 s0 @8 @/ D+ d定价:80.0 1 c& [1 U) ]3 ^% E& X# j4 W
ISBN:750258094 5 V3 j; s; S# T$ Z) \% q6 X
作者:胡友良,乔金梁,
) R2 q2 z; B1 b出版日期:2006-04-07
% T$ q% d! F+ X9 l5 w# J' R$ \版次:
5 Q, H. r8 R8 y+ w开本:27cm
* ~) j( u: ]% d( H3 F简介:: ^( k% A; L  h& u5 P, X& _4 q
本书系统介绍了烯烃与极性单体的共聚合,烯烃与含反应性基团单体的配位共聚合,烯烃接枝和嵌段共聚合等内容。 . j9 T. M0 [, |2 N
目录:8 Z9 Q8 V, E' }- W$ v( a* J/ }
第1章 绪论: y' N: P$ t4 H% K8 Q
1.1烯烃聚合催化剂4 U# R! _7 F8 L  b' E- B) `4 x
1.2聚烯烃的前功能化改性
) L& {$ ^& n% H# r/ G  J. S( d1.2.1直接共聚合方法' I" i8 y9 Z4 U; \" O
1.2.2反应性基团功能化方法7 X. V: {; l0 M. u
1.2.3聚烯烃嵌段共聚物
; x% l7 S' u; t1 a$ R" T; G1.3聚烯烃的后功能化改性4 F( ~: [! Y& k/ S! v
1.3.1聚烯烃的反应性挤出接枝
1 @; {" Q$ }  v$ P# g4 x1.3.2聚烯烃的支化与交联
7 k8 U4 Q: P1 |; s- |5 O! f1 O1.3.3聚烯烃的共混和增韧
( v) ~  E7 R' \! j$ K+ ^8 ?1.3.4聚烯烃的填充及增强
; \7 h+ H5 U2 y7 w/ i1.3.5改性助剂和环境友好技术
. U- s* {, V" {1.4国内外聚烯烃改性研究开发工作的最新进展
) ~0 y) T8 S1 ]( Y9 }! v' Z6 y) ~参考文献5 L: z2 x( G' F- n' o6 t- D
第2章 烯烃与极性单体的共聚合0 [9 d4 h# c# G* I/ @* S
2.1自由基共聚3 N6 e; j1 b/ [: i
2.2茂金属催化烯烃与极性单体的共聚合; j/ }6 [9 i9 Y' f
2.2.1阳离子型茂金属催化乙烯与(甲基)丙烯酸酯的共聚合
- R7 ]" h$ u% z0 J1 o5 X2.2.2阳离子型茂金属催化烯烃与位阻胺功能化α-烯烃的共聚合
4 G# b& _% |9 e0 W2.2.3大位阻型茂金属催化乙烯与α-烯烃-w-醇等功能单体的共聚合( k2 ~! D( {9 M" V) Z5 f
2.3后过渡金属催化乙烯与极性单体的共聚合3 v% _/ R$ g% ?0 v
2.3.1阳离子镍、钯催化剂催化乙烯与极性单体的共聚合
9 g$ U# l8 m: w0 j2.3.2中性镍催化乙烯与极性单体的共聚合
5 q6 g/ m! G. C) @8 f% {2.4稀土催化剂催化烯烃与极性单体的共聚合+ |5 y0 o2 R+ s: ?; t; F2 m4 v
2.5结论与展望
8 \! t' n; ^  C6 {! o6 u参考文献6 c7 r4 I# E& R( g
第3章 烯烃与含反应性基团单体的配位共聚合
0 Q5 [1 s- F7 B3 Z6 ?; R3 ?" X3.1烯烃与含硼烷单体的共聚合, A; Q& I5 |. u# L5 V9 F! A# L
3.1.1硼烷作为反应性基团的理论探讨与实验验证6 m+ C6 o& }! i7 i) x. Z6 a- }
3.1.2含硼烷的烯烃单体的设计与合成" ^* F# J5 h6 \' b- E
3.1.3含硼烷单体的聚合性质
; T: Y! Q% }* _6 G6 E) O3.1.4烯烃与含硼烷单体的共聚合# q. |& C0 T) `0 s% w
3.1.5含硼烷基团的聚烯烃和间规聚苯乙烯的功能化改性# k$ d2 I1 T) O) }
3.2烯烃与对甲基苯乙烯的共聚合
% N' S# v4 j) @5 o4 q3.2.1烯烃与对甲基苯乙烯的共聚合, U' Q* n5 q/ k; i5 I( S
3.2.2含对甲基苯乙烯单元的聚烯烃的功能化改性9 ?, W; B$ V4 I
3.3烯烃与双烯烃的共聚合0 V! W, S& K2 O* A: `- q
3.3.1双烯烃单体: }0 u1 ^+ B! ?- @9 @& I; K. h
3.3.2烯烃与双烯烃的共聚合及功能化改性
5 u" X& T+ U* q5 e8 W5 r3.4烯烃与含其他反应性基团单体的共聚合及功能化改性7 ?  q, T# Y6 b" a! r9 P* T
3.5烯烃与含反应性基团单体的共聚合及功能化改性的发展前景( ~4 G6 q+ Z. A4 g* Y8 K
参考文献
! M( K) d5 v# s! i, I0 z3 d第4章 烯烃接枝和嵌段共聚合2 `7 u" }7 T7 T
4.1接枝共聚合
, d) p( x+ R. D8 p  c4.1.1活性接枝共聚合! V. W* {$ a; Q3 K
4.1.2大分子单体共聚合反应% u4 d0 ~" |3 H4 e6 g
4.1.3大分子偶联反应
  }+ \) @4 J4 E5 ?+ S9 g) H4.2.1烯烃配位活性聚合
# [0 N/ @' D7 V) b' O4.2.2从烯烃配位聚合向活性阴离子聚合或活性自由基聚合的转化" g, S! I1 ~3 L9 t# Z; s( p
4.3烯烃接枝与嵌段共聚合的研究展望
0 L& r, H- P1 b% k  O- T% n- w参考文献
7 T; t! p- j  v第5章 聚烯烃材料的反应挤出接枝改性! c# {; o7 H  C2 ]8 C( v( z# t0 i
5.1原理和反应机理) n7 }# d% m; M5 n8 m" W
5.2催化体系和引发剂
$ x: q, `/ }' U( ]5.2.1有机过氧化物
0 D# a+ A! x; n% m& a' P& A' H5.2.2大分子自由基( m  B" f$ q8 d5 O
5.2.3Lewis酸& }  m2 [' W6 k- T1 q# X4 c- f+ O  r
5.2.4其他
" f% D! g! o% `! E$ h$ v5.3反应挤出接枝单体
; s  u! E- P! d3 I5.3.1乙烯基硅烷
% M2 d* a$ ^9 x4 B- |5.3.2马来酸酐及其类似物! W& q/ i! X7 y1 ]; e2 t
5.3.3丙烯酸及其酯类衍生物, {6 g( C  h2 ?( E2 v. G
5.3.4苯乙烯及其类似物8 Z7 L  N* {5 O) M4 P4 l& h
5.3.5其他- I6 F' n" m6 u$ C: X5 v
5.4反应挤出接枝设备8 D; {# K  Y" K+ t2 T2 L
5.4.1密炼机  R6 N% @4 N1 n, @; _
5.4.2单螺杆挤出机
# w3 Y* H4 e4 l. S5.4.3双螺杆挤出机
7 v2 Q& w$ h. Z8 ]3 z: F5.4.4挤出机的长径比和自由体积
; p7 f& R4 H6 q6 [+ b: T5.4.5反应挤出过程的传热和传质
3 C3 t8 g$ B+ b2 A5.5影响反应挤出过程的因素0 O$ g. ?  T( c4 `' h
5.5.1温度
* b: P" r% m8 C/ V: p4 L# T# t5.5.2物料黏度4 I) B7 s1 R2 C- r$ O' E
5.5.3反应体系非均匀性
  |  y; z. s2 \/ B- q5.5.4物料停留时间% Q, L# K4 A, u  h' H4 l# i
5.6几类通用聚合物的反应挤出接枝改性" ]( e8 Q* q7 q' b/ a8 @; ~; e, e( A
5.6.1聚乙烯的反应挤出接枝改性
2 ^: |& M3 V! e8 `5.6.2聚丙烯的反应挤出接枝改性' k: p$ d( f- x# H" ?) f  O
5.6.3含苯乙烯的聚合物的接枝改性: Z- i, f7 s; I
5.6.4其他$ D4 w: x. \( z& S- A; l
5.7反应挤出接枝改性技术的发展前景4 ^1 w5 f1 M8 R8 y! f: ]
参考文献3 [8 t, @/ n. q7 v2 F5 _+ p& p! F
第6章 聚烯烃支化和交联改性, a$ O2 j& I. T# R" P
6.1聚烯烃的支化
5 F: V% ]" u6 c3 O6.1.1长支链结构的类型
: z6 Y1 F, M# T( T& S! A6.1.2支化实施方法
' x+ W; m% }& v5 k1 `# X7 V# v6.1.3长支链的引入对聚烯烃流变性能的影响
  a8 h8 s. Y% H6 {4 o6.1.4长支链的表征1 H) `) D% i# X( c! d2 q
6.2聚烯烃的交联
" H) N) k& a0 {( K6.2.1交联反应定义及交联实施方法
1 D8 q3 @1 G0 J4 j; l& l6.2.2聚合物辐射化学的几个基本概念  t* d) [" a3 H9 P8 y/ b8 v, H
6.2.3Charlesby方程4 z9 j& [* i; j* r, c
6.2.4辐射交联的影响因素3 v) G; S# @1 {/ e
6.2.5交联对聚烯烃性能的影响9 |8 y$ g/ M% G+ u
6.2.6聚烯烃交联的表征
: |: P' k9 O# w' Q: X6.3聚乙烯的交联5 M  d; x$ j* \2 a  t2 a( J9 `
6.3.1过氧化物交联
( c1 |4 e3 b1 A, E6.3.2硅烷交联
3 g9 |  J) v" y# N3 I4 Q0 m6.3.3辐射交联* ?9 p" `4 Z* O; k" ]
6.3.4紫外线交联
+ ]4 ^8 y9 y& f7 `2 b! L' d4 \. G6.3.5其他交联方法- h9 h7 J: N& @+ W
6.3.6结束语, Z* ~" h# C' r( [! \* z. J
6.4聚丙烯的支化与交联& }6 e1 |6 R; w7 S% Z" ?/ Q
6.4.1聚丙烯的支化: ?' J* k( w- x9 u* c! Z
6.4.2聚丙烯的交联
  ]0 q, N, V1 q% P5 G参考文献
& `3 ^4 M7 @& k2 H# t7 U第7章 聚烯烃共混改性" p9 q0 Y6 d) f% y7 J0 g) T' {
7.1理论基础
1 y% |9 C( W( h( Z3 d% ?5 M7.1.1聚合物共混物的制备原理" P  ?, C+ y' n
7.1.2聚合物共混体系的相容性及其增容作用- o/ @* c+ Q( {3 L* Z1 r
7.1.3聚合物共混物制备方法
& _! ]1 i. m& B! K7.2反应共混法制备含聚烯烃的共混物
* ]0 e4 K( N6 h7.2.1反应共混设备  H* J& ~* y* t+ a' P% j
7.2.2反应共混过程中的化学反应
) }" `* V- K8 B  X7.2.3反应型聚烯烃的制备——聚烯烃的功能化7 a; D/ d: j' q
7.3反应共混体系的相界面及其对体系形态结构的影响
' `) A0 O- d9 f) n0 n7.3.1非反应增容共混体系的界面行为及增容机理9 X2 }% v* g2 r5 k4 d2 Q7 e
7.3.2反应增容共混体系中的界面反应动力学) v( O8 J* v6 ]# \% ^3 c) m7 i( p
7.3.3界面反应程度与聚合物体系形态之间的关系9 m8 P1 ~' B" k( n) o& V9 o
7.3.4共混体系的相界面表征/ o: n/ Q% x8 e9 Y7 P5 U* q7 ?
7.4反应器共混4 Y3 Z9 ~5 l5 p& o4 k: ^' F2 N
7.5重要的含聚烯烃的反应共混体系: N/ g, s4 M2 k
7.5.1含PE的聚合物共混物) T) K) Z  c- E/ u" u0 c. v
7.5.2含PP的聚合物共混物
: b7 x. w, i+ k- u7 k7.6反应共混技术的发展前景
4 e9 p2 H. Q  R2 A8 A5 r参考文献8 Z6 Q: q0 z, h
第8章 聚烯烃增韧改性
9 L2 \6 k. a9 P8 J* \3 Q8.1聚烯烃的共混增韧技术
! T+ d5 L& C. a  z* b& y- S8.1.1塑料增韧PP体系- ~5 b4 G/ j0 W/ A6 K( f, ]4 T7 o2 c
8.1.2橡胶或热塑性弹性体增韧6 f; t3 s" H4 v* {) B+ [
8.1.3PP/弹性体/塑料三元共混体系( c  t: m* ?. \/ U% W$ B
8.1.4无机刚性粒子增韧PP! ]: }" b. `0 c. p
8.1.5PP/弹性体/无机粒子三元复合体系
% D, E# Q2 \/ n3 W- ?9 d2 L; R8.1.6成核剂的影响0 P  y3 j# n* t7 y) i: i
8.2聚烯烃增韧机理
: r# Z& m9 E. p( n4 i" b/ e8.2.1高分子材料增韧的一般概念# u# g' h+ k9 b6 S, z+ L  M
8.2.2高分子材料增韧机理的发展8 }) }9 R# v. C) o( B" U' e
8.2.3近十年来聚烯烃增韧机理研究进展0 {3 k1 R; D( t: Z2 R( l+ `0 e
8.3抗冲击聚丙烯(反应器共混型增韧聚丙烯)& @: Y# w+ Z# w, e
8.3.1工业生产方法+ F! b9 _1 G5 }0 I2 k
8.3.2树脂表征、结构和性能  Z- H$ t3 {9 F  s5 s* T+ e
8.3.3Basell公司的Catalloy和Spherizone工艺和产品
- \* @: k& k7 K, ^/ X# L! H参考文献
6 E& H, P: E% R' ?. T' I9 C第9章 聚烯烃填充及增强改性
" ^- w- ~$ {7 G- B' A5 Z0 b: Z9.1填充改性' F- f% g! x; r0 I# b& N1 o
9.1.1填充材料的分类及其品种( J( i4 W& A* d8 ~
9.1.2填充材料的处理技术! d  z1 W" b4 l" k9 b
9.1.3填充聚烯烃的改性技术
7 _0 }. O9 x  J' o# S# j9.1.4填充聚烯烃复合材料应用领域
% w- B5 O6 [8 G2 z9.1.5填充聚烯烃复合材料最新进展及发展趋势# B$ E: V) d  i2 l6 y/ P$ ]. \' T0 p
9.2增强改性# w" @/ I# m( U2 ~& {8 o
9.2.1增强材料分类及其品种! j; W* z2 x1 j
9.2.2增强材料处理技术4 t: V: G- m1 `& J/ |0 b& b
9.2.3增强聚烯烃改性技术! Y  r4 W' R! c5 t" D  \2 y0 Z
9.2.4增强聚烯烃复合材料应用领域) D; p6 L8 \3 f$ O# J, e- i6 E9 j
参考文献- g4 d6 y3 k1 k; U
第10章 聚烯烃/层状硅酸盐纳米复合材料
. q6 C. `; h- ^0 E10.1层状硅酸盐的化学结构和特征
, r# x) h& Q6 t10.2聚烯烃/层状硅酸盐纳米复合材料的制备7 P  k% }  K7 n  w
10.2.1聚丙烯/层状硅酸盐纳米复合材料的理论研究+ ~- @9 y2 h' a4 \0 k  k. e
10.2.2聚合物溶液插层& ]* b3 J- Q3 L& \0 c3 B
10.2.3单体原位聚合. M1 c8 L% k9 p! S0 V
10.2.4熔融插层复合
5 {% U8 x" J7 p10.3聚烯烃/黏土纳米复合材料的微观结构与表征手段: S7 H! ?; h0 |2 Q2 s. P
10.3.1聚烯烃/黏土纳米复合材料的表征手段
$ ]$ P- |' W. H  m2 P10.3.2聚烯烃/黏土纳米复合材料的微观结构
% A( Q% p7 u+ X6 J4 w( a10.4聚丙烯/层状硅酸盐纳米复合材料的性能
' ^! d( D1 w" V4 V: h+ v10.4.1力学性能
3 O+ Q  m1 W4 A10.4.2流变学特性
8 I; ?: \% f, G8 |- o7 _) v8 Y10.4.3阻隔性能8 p, h7 t) s1 s/ z. Q/ b0 Y5 n
10.4.4聚烯烃/层状硅酸盐纳米复合材料的阻燃特性及环境稳定性
& U) B8 W( H" f10.4.5聚烯烃/层状硅酸盐纳米复合材料的其他特性
; u7 o$ Y" }+ L9 J! d10.5聚烯烃/层状硅酸盐纳米复合材料的应用展望2 z! {; A: I. e4 J/ \4 J$ _* ?
参考文献
5 y9 Y0 C$ N+ l5 Z' t5 w7 x第11章 聚烯烃热塑性弹性体
0 C% d# Q) Y8 `; P5 Q1 a* S11.1聚烯烃热塑性弹性体的制备) g" V" Z) v) ~4 j7 a5 I
11.1.1机械共混方法& @- w2 e  {/ \! r5 c& I9 F
11.1.2动态硫化方法
& j( w5 |8 h" r/ e! g0 @11.1.3废胶回收料
1 |! }3 V, \/ X% o( F2 {" t11.1.4超细全硫化粉末橡胶和聚烯烃共混方法
5 a& v- j0 y4 s" a  a8 v6 \8 j11.2影响热塑性弹性体性能的主要因素
7 o& W) v/ I; P11.2.1聚烯烃塑料连续相特征的影响
6 [$ s4 W& G/ _8 H  b3 O11.2.2橡塑并用比例% V1 {- C$ k5 q( w$ m9 _
11.2.3橡胶相的交联程度+ g0 ^: p; H4 O6 r+ i9 [
11.2.4橡胶相的粒径' D7 ^8 H; W8 V! ?4 u
11.2.5不同硫化体系对热塑性弹性体力学性能的影响
! K/ Z  D# d+ o8 |5 {: T" n. Y11.2.6软化剂(增塑剂)的使用
( p5 j3 R- E% r' J& R. i( `$ g11.2.7填料的影响
; Y0 h" r" D6 o$ b11.2.8相容性
8 m, ]$ j& I; d2 S, h11.2.9TPV的流变性能及其加工
+ T. q7 {! E; Z' L5 e1 S11.3聚烯烃热塑性弹性体的种类6 U' B! }5 _) f1 T' }3 w
11.3.1聚丙烯型全硫化热塑性弹性体5 h, p: Q2 T1 ^& g6 {
11.3.2聚乙烯型全硫化热塑性弹性体  k0 J! o! @, ^  a  @
11.4聚烯烃热塑性弹性体的应用
" s% }% j. t- G9 u" e  U7 n11.4.1汽车
3 P- s7 M& a* {( ~& O. b11.4.2建筑
) p4 J, G2 u- K11.4.3电子产品# X) W( L4 ^, _! V
11.4.4把手$ {6 V2 M2 C1 H; a7 E' `
11.4.5医疗卫生领域
- c0 ?: W" ]) r" M% X+ L' Q* w11.5共混型聚烯烃热塑性弹性体的进展和发展趋势4 ?6 `( V# b7 |. B/ U3 g
11.5.1技术进展
; z& v  _, y$ E' \- ^+ W11.5.2产品动向# }9 H' j+ Y4 e. T, |
11.6采用聚合合成方法制备的聚烯烃热塑性弹性体
& B3 D8 h2 f5 v: k, f" s0 |11.6.1聚烯烃弹性体
5 y# F" U( [4 P( K( m11.6.2用聚合方法制备聚烯烃热塑性弹性体最近进展
- ?2 S6 v! W6 D& ?: J" a参考文献
. _9 m0 P7 z& r, \$ j第12章 聚烯烃助剂改性
1 y: Z  P( W  ]. z/ _$ Y: T5 Z- p- N12.1抗氧剂. z+ S3 j3 k4 O9 e7 g
12.1.1抗氧剂的作用机理
3 T% V8 G" I' G7 C( n2 s12.1.2抗氧剂的分类及作用
& E4 R7 T  O* D" Q) m12.1.3选择抗氧剂的要求
/ i9 q5 w- j% @7 l12.1.4聚烯烃热氧化性能的测试- Q5 Z# s# K/ o( {2 i* t
12.2光稳定剂
9 S1 ^4 Y) V5 V. v% U12.2.1光老化及其成因, A$ f# ]% w$ \/ H9 U
12.2.2光稳定剂的分类及作用机理1 e, Q# e! ~" d8 O6 C
12.2.3聚烯烃常用的光稳定剂及应用实例
; S  C7 J/ o) X0 k% Q1 X8 R12.3成核剂
2 e0 x/ |4 `. x+ m' s$ J# k12.3.1成核剂的作用原理3 D1 y( J) \+ [7 Z, A
12.3.2成核剂分类! R. }( x5 c5 w7 E& C& U" C; {
12.3.3成核剂的成核作用表征; v! c1 ^! s, U9 H
12.3.4成核剂在聚丙烯中的应用: ?( c3 n2 i  i5 M
12.4阻燃剂7 B4 y1 O. q. p: d
12.4.1阻燃剂的作用机理
# x$ F, H0 Q! Q% `% X& I; @12.4.2阻燃剂的分类及典型品种) r- k9 O% \) f+ x. e* f
12.4.3阻燃剂的应用" b  y; z) N5 L2 e7 b7 q
12.5抗静电剂
+ z; L2 s) x( |! Q12.5.1抗静电剂的作用机理
" ~" \9 ^- w, i, V' z) s12.5.2抗静电剂的分类及典型品种" H" s& D% K5 H. A) G
12.5.3抗静电剂的应用
. _  u# {2 I/ N! g+ S7 \$ [9 W12.6抗菌剂
; f- w- h3 m; L3 r- A12.6.1抗菌剂的作用机理7 f4 D4 V! _8 W6 r0 ~4 `3 ~
12.6.2抗菌剂的分类及典型品种
  |) O/ S- c4 U12.6.3抗菌剂在塑料中的应用1 a2 b" `: C7 o  k$ I) Q
12.7其他助剂
% Z: w" N( |* {& S12.7.1金属钝化剂. I/ u" r( [3 l+ L$ j' U+ o
12.7.2润滑剂" Y4 A# a: G; M# B2 t6 Y
12.7.3脱模剂
9 D. `% D. |0 L& H% n( i! p12.7.4开口剂
' {. O. E; X# O12.7.5发泡剂9 h/ J. m( T4 C
参考文献
* ?0 ~# y8 K4 _% K* m6 l; _第13章 环境友好的聚烯烃改性技术+ z" }" d3 j- v, q, |, k
13.1塑料废弃物与环境保护(塑料与环境)5 Y. E: P0 P$ q% e/ z9 B# v
13.1.1世界各国城市固体废弃物现状. G' C% E3 z# S! e: j8 b- T! t
13.1.2塑料发展面临环境问题的挑战
( U. @( A" {3 l0 E2 K2 z; P13.1.3聚烯烃塑料废弃物引发的环境问题9 y' t8 x5 X) k  B) b, @/ G3 v
13.1.4“环境协调塑料”术语定义和评价方法# w; O. e7 z! R
13.2以环境保护为目的对聚烯烃进行改性的措施和途径/ u5 c% A& F/ o
13.2.1聚烯烃与淀粉等天然可降解的高分子化合物进行共混
) E2 ?1 g, F! x: ]1 Y/ m. R! r0 a13.2.2聚烯烃与完全可生物降解塑料进行共混
( t3 o& ^$ X% q3 M13.2.3聚烯烃的无机粉体材料填充改性
* t1 p, Y0 ?  e& p5 l* c% w13.2.4添加适当助剂进行改性后在光、热、化学等作用下的降解
# d7 x" Z) i" Y13.2.5聚烯烃塑料废弃物回收再生利用中的改性问题
* y1 Q+ G& k0 W2 s2 K' Q13.3聚烯烃塑料生物降解性及评价方法
, W+ I, @9 h  @3 A" H! }13.3.1聚烯烃塑料的生物降解性
. ^3 `* x4 _" n6 P13.3.2聚烯烃降解性能的试验评价方法和相关标准. p, S( Y& p% l( L
13.4改性聚烯烃降解塑料在保护环境及实施可持续发展战略中的作用
' v6 w2 |8 k: J$ P! r13.4.1保护环境及可持续发展已成为21世纪关注焦点和紧迫任务5 D* b% {3 v: l( |6 `) o
13.4.2改性聚烯烃降解塑料在保护环境及实施可持续发展战略中的作用, q1 ?) H* l' z/ S4 m
参考文献
: Q3 z  p5 p4 @% |5 G+ c  |第14章 聚烯烃改性的配混设备
# m6 [& n6 `( V# c. f# ?8 ]+ R6 I4 x2 g14.1高分子混合与混炼原理
9 O) P+ |; W! f' F14.1.1混合与混炼的概念1 s# c: Q. `( X7 _0 _
14.1.2混合中的扩散作用+ m3 m7 w9 g0 H9 T; W  m, B
14.1.3混炼过程的基本要素6 R. t0 v; m8 N. n2 M
14.1.4非分散混合与分散混合过程
8 a# p7 H7 a! F0 {14.2预混合设备
8 T% z/ k/ X& ~2 A3 z14.2.1z形捏合机
* f5 C3 l8 w7 @3 U: }! U9 v14.2.2高速混合机
4 y8 F5 u9 p/ B$ z( \! J14.3间歇式混炼设备
5 T8 a7 F( Z0 v14.3.1开炼机* ?  |8 U. f" e" \
14.3.2密炼机
7 x- j, Y! m3 v14.4连续混炼设备
( T+ T1 S: b. y14.4.1单螺杆挤出机0 x! |2 i4 l1 L" H2 |; k
14.4.2双螺杆挤出机
( f: n6 b7 j. v9 W- d6 M! P3 M14.4.3三螺杆挤出机  u1 x0 u: `6 g
14.4.4行星螺杆挤出机
+ c: V* y4 l+ L2 W7 t& Z! w2 u14.4.5往复式单螺杆混炼挤出机
, Q& \) f9 X0 D# O4 _2 L! d: \14.4.6双转子连续混炼机' c- S8 K2 i( u1 _; C
14.4.7盘式混炼挤出机
+ v2 K# O4 b9 t8 x14.4.8电磁动态混炼挤出机1 X$ F* J3 z3 q( k/ m, P
14.5混炼设备结构及工艺对改性产品性能的影响
0 X5 ~% G$ j4 o% B6 K0 l" @6 W14.5.1设备结构对产品性能的影响
7 q) f: d. C( Y2 `14.5.2混炼工艺对产品性能的影响

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