《聚烯烃功能化及改性：科学与技术 》

wangxintao

书名:聚烯烃功能化及改性：科学与技术
! D8 }3 R# U3 w/ e9 Z6 f7 e
! P' D' |# t2 A, g图书编号:2152956
出版社:化学工业
定价:80.0
ISBN:750258094
作者:胡友良，乔金梁，
7 `( Y5 s3 I" v1 K- k: I出版日期:2006-04-07
版次:
开本:27cm
简介:
本书系统介绍了烯烃与极性单体的共聚合，烯烃与含反应性基团单体的配位共聚合，烯烃接枝和嵌段共聚合等内容。
3 p1 b! A  D) i" [目录:
+ ~' }# r9 {/ I2 w- u4 c9 V第1章 绪论
* ]  h" \% f! L. ?- L* H2 ]1.1烯烃聚合催化剂
. h) a- ^! q2 x7 Y1.2聚烯烃的前功能化改性
6 b: d8 K) G9 f% A1.2.1直接共聚合方法
1.2.2反应性基团功能化方法
1.2.3聚烯烃嵌段共聚物
1.3聚烯烃的后功能化改性
1.3.1聚烯烃的反应性挤出接枝
1.3.2聚烯烃的支化与交联
) E2 q5 Y* Z8 v9 u+ ]: v& k- n$ D1.3.3聚烯烃的共混和增韧
& D# \+ l" i; J1.3.4聚烯烃的填充及增强
1.3.5改性助剂和环境友好技术
1.4国内外聚烯烃改性研究开发工作的最新进展
参考文献
1 D4 R9 @; y/ L第2章 烯烃与极性单体的共聚合
2.1自由基共聚
2.2茂金属催化烯烃与极性单体的共聚合
7 F# S2 x( k: L/ [5 A' e2.2.1阳离子型茂金属催化乙烯与(甲基)丙烯酸酯的共聚合
2.2.2阳离子型茂金属催化烯烃与位阻胺功能化α-烯烃的共聚合
2.2.3大位阻型茂金属催化乙烯与α-烯烃-w-醇等功能单体的共聚合
2.3后过渡金属催化乙烯与极性单体的共聚合
8 c- ]8 S; J4 T! A! }9 m2.3.1阳离子镍、钯催化剂催化乙烯与极性单体的共聚合
( y5 V& P0 S# A& J2.3.2中性镍催化乙烯与极性单体的共聚合
2.4稀土催化剂催化烯烃与极性单体的共聚合
3 F4 ], k& Q- x; ?( y" R; o2.5结论与展望
- O8 Q& b6 @' Q0 A参考文献
第3章 烯烃与含反应性基团单体的配位共聚合
3.1烯烃与含硼烷单体的共聚合
3.1.1硼烷作为反应性基团的理论探讨与实验验证
" c8 E! D! w- g3.1.2含硼烷的烯烃单体的设计与合成
0 U& m9 B; B/ N  |7 w3.1.3含硼烷单体的聚合性质
3.1.4烯烃与含硼烷单体的共聚合
3.1.5含硼烷基团的聚烯烃和间规聚苯乙烯的功能化改性
3.2烯烃与对甲基苯乙烯的共聚合
3.2.1烯烃与对甲基苯乙烯的共聚合
3.2.2含对甲基苯乙烯单元的聚烯烃的功能化改性
+ s0 P, s0 Q5 K3 D6 P& F3.3烯烃与双烯烃的共聚合
3.3.1双烯烃单体
3.3.2烯烃与双烯烃的共聚合及功能化改性
( j, y! N8 E. X# S3.4烯烃与含其他反应性基团单体的共聚合及功能化改性
+ ?1 Y, w1 h7 m+ ]) \$ ^* ]- s3.5烯烃与含反应性基团单体的共聚合及功能化改性的发展前景
9 z6 M* \- N3 P' o$ T4 x- Y参考文献
第4章 烯烃接枝和嵌段共聚合
4.1接枝共聚合
4.1.1活性接枝共聚合
+ ]( E# N( H+ I) _3 t4.1.2大分子单体共聚合反应
4.1.3大分子偶联反应
5 O+ ~& B/ q; m/ @9 C+ s9 g4.2.1烯烃配位活性聚合
4.2.2从烯烃配位聚合向活性阴离子聚合或活性自由基聚合的转化
4.3烯烃接枝与嵌段共聚合的研究展望
参考文献
- m, @! g. n. z) p6 U: c, I第5章 聚烯烃材料的反应挤出接枝改性
. \7 q4 F! V% U8 Q8 O5.1原理和反应机理
% t  O, a1 v! @3 _5.2催化体系和引发剂
+ k3 Z& F) U# Q2 P+ z' X5.2.1有机过氧化物
+ O. k# P6 p$ M0 E. ]! j5.2.2大分子自由基
5.2.3Lewis酸
5.2.4其他
5.3反应挤出接枝单体
5.3.1乙烯基硅烷
5.3.2马来酸酐及其类似物
5.3.3丙烯酸及其酯类衍生物
; Y  w& q7 |3 s5.3.4苯乙烯及其类似物
; Z5 O; b3 x/ v8 T6 n4 h% z4 P5.3.5其他
5.4反应挤出接枝设备
5.4.1密炼机
9 k7 Q/ I5 ]: H- i8 O( B* E) V5.4.2单螺杆挤出机
# ]( @4 e8 n4 c+ [% ]5.4.3双螺杆挤出机
5.4.4挤出机的长径比和自由体积
5.4.5反应挤出过程的传热和传质
# n( i- [' `% b/ e; }/ ?( F5.5影响反应挤出过程的因素
. ^( k: }) U% q5 N, `5.5.1温度
5.5.2物料黏度
5.5.3反应体系非均匀性
; @$ D9 d% x! L( I7 u& I. b5.5.4物料停留时间
5.6几类通用聚合物的反应挤出接枝改性
) S3 [; C& ~3 b4 a- ?5.6.1聚乙烯的反应挤出接枝改性
+ {' p/ g" r# B' d5 w5.6.2聚丙烯的反应挤出接枝改性
5.6.3含苯乙烯的聚合物的接枝改性
" K" o& i+ I* J4 j3 ^5 |) r8 o& R5.6.4其他
5.7反应挤出接枝改性技术的发展前景
参考文献
第6章 聚烯烃支化和交联改性
; ~$ s5 a, V. i2 t. D% ]6.1聚烯烃的支化
6.1.1长支链结构的类型
6.1.2支化实施方法
$ X/ F, |9 r- z' I% V7 [0 D6.1.3长支链的引入对聚烯烃流变性能的影响
6.1.4长支链的表征
6.2聚烯烃的交联
$ X8 J# {. F9 G3 V# K6.2.1交联反应定义及交联实施方法
7 U3 \% }4 |$ E! i. V( V7 f6.2.2聚合物辐射化学的几个基本概念
$ O" {* d+ s5 t/ j5 K. s+ Y! m6.2.3Charlesby方程
6.2.4辐射交联的影响因素
6.2.5交联对聚烯烃性能的影响
" r/ A3 L, g' U) ]6.2.6聚烯烃交联的表征
6.3聚乙烯的交联
6.3.1过氧化物交联
6.3.2硅烷交联
  U" T6 b2 q5 ~+ @# h- {4 N. X6.3.3辐射交联
8 J0 j, p* A9 P" z6.3.4紫外线交联
: P7 T' _0 P' J5 ?4 Q( F/ r/ `6.3.5其他交联方法
; K5 P0 ?4 a0 T. t0 ]6 s6.3.6结束语
; H. s" U. ^  z9 N% _$ m6.4聚丙烯的支化与交联
6.4.1聚丙烯的支化
2 c2 E8 M2 Z! w7 z' R! q+ G6.4.2聚丙烯的交联
4 k. p, E6 s7 l: \1 x参考文献
3 D& f6 e: N$ _) P+ @- [第7章 聚烯烃共混改性
7.1理论基础
7.1.1聚合物共混物的制备原理
! ^8 S3 A: h2 [+ l1 J8 N7.1.2聚合物共混体系的相容性及其增容作用
7.1.3聚合物共混物制备方法
7.2反应共混法制备含聚烯烃的共混物
7.2.1反应共混设备
7.2.2反应共混过程中的化学反应
7.2.3反应型聚烯烃的制备——聚烯烃的功能化
) V$ E* X; E) b  S8 g7.3反应共混体系的相界面及其对体系形态结构的影响
7.3.1非反应增容共混体系的界面行为及增容机理
7.3.2反应增容共混体系中的界面反应动力学
, |% c8 E: n0 E. v% ]: Y7.3.3界面反应程度与聚合物体系形态之间的关系
; T4 v& Z) z+ e2 ]# V+ I7.3.4共混体系的相界面表征
% ~, b. h8 U* _3 Q7.4反应器共混
( ~) S+ q5 _5 [1 d4 A/ W# P7.5重要的含聚烯烃的反应共混体系
7.5.1含PE的聚合物共混物
7.5.2含PP的聚合物共混物
7.6反应共混技术的发展前景
' K7 v# K( I$ e" v6 w参考文献
: n( h! q- f- e第8章 聚烯烃增韧改性
/ ~1 j9 P) Q1 d1 |  c8.1聚烯烃的共混增韧技术
8.1.1塑料增韧PP体系
$ A) V8 c9 j# m8 \8.1.2橡胶或热塑性弹性体增韧
2 |7 o0 L- X) s. j7 _8.1.3PP／弹性体／塑料三元共混体系
' Y9 f. G" J/ I8.1.4无机刚性粒子增韧PP
8.1.5PP／弹性体／无机粒子三元复合体系
8.1.6成核剂的影响
( a1 t$ T' p* _2 f3 q8.2聚烯烃增韧机理
8.2.1高分子材料增韧的一般概念
8.2.2高分子材料增韧机理的发展
3 I7 v2 \" M! g1 O8.2.3近十年来聚烯烃增韧机理研究进展
8.3抗冲击聚丙烯(反应器共混型增韧聚丙烯)
$ C$ c1 S& K+ _: O$ J6 Q) k8.3.1工业生产方法
8.3.2树脂表征、结构和性能
& @* H2 O# s. N8 b& Z$ ^3 T8.3.3Basell公司的Catalloy和Spherizone工艺和产品
参考文献
. R% Q0 L. N. q( Z第9章 聚烯烃填充及增强改性
. }* }% @$ F- k9.1填充改性
& B% b/ ]3 P7 X$ }9 k% h3 t9.1.1填充材料的分类及其品种
9.1.2填充材料的处理技术
5 i* Y  y# u, o% z) u" N9.1.3填充聚烯烃的改性技术
" ^! a; ^" Z3 ]( _7 p* w4 Y9.1.4填充聚烯烃复合材料应用领域
9.1.5填充聚烯烃复合材料最新进展及发展趋势
# H2 Q5 Z* W: O9 V4 h+ L9.2增强改性
9.2.1增强材料分类及其品种
9.2.2增强材料处理技术
  X: s2 D/ w+ f! A  `9.2.3增强聚烯烃改性技术
7 l/ B3 c: _& p  l9.2.4增强聚烯烃复合材料应用领域
% h4 K" Q! x( j& L' d0 {' H" M参考文献
  w4 [' b' f, g8 H  m. ~第10章 聚烯烃／层状硅酸盐纳米复合材料
10.1层状硅酸盐的化学结构和特征
: A! e* [. S7 n8 x' s: y10.2聚烯烃／层状硅酸盐纳米复合材料的制备
10.2.1聚丙烯／层状硅酸盐纳米复合材料的理论研究
" F1 r$ g4 ~% a6 a# ^  x" X3 k10.2.2聚合物溶液插层
10.2.3单体原位聚合
7 t& j0 V7 j0 [6 }  c" y0 B) g10.2.4熔融插层复合
4 X7 m- Q7 w, T$ c5 a5 b10.3聚烯烃／黏土纳米复合材料的微观结构与表征手段
5 |5 d. j4 B- ?  o9 E10.3.1聚烯烃／黏土纳米复合材料的表征手段
/ ?1 q2 ~7 G' B0 Q- j  n" W: Z10.3.2聚烯烃／黏土纳米复合材料的微观结构
10.4聚丙烯／层状硅酸盐纳米复合材料的性能
' l: m; ^4 F' y4 ]  c10.4.1力学性能
% D) H' w) R8 {/ K' |' V10.4.2流变学特性
! P$ g6 R7 |, L2 C2 o% P8 B. K5 M2 N10.4.3阻隔性能
! L8 n9 r( Z7 s10.4.4聚烯烃／层状硅酸盐纳米复合材料的阻燃特性及环境稳定性
10.4.5聚烯烃／层状硅酸盐纳米复合材料的其他特性
9 T. z: X( T$ a8 x  j8 X10.5聚烯烃／层状硅酸盐纳米复合材料的应用展望
参考文献
0 F9 S" K7 j3 G8 m8 U& }第11章 聚烯烃热塑性弹性体
' S- P# r: F/ R11.1聚烯烃热塑性弹性体的制备
11.1.1机械共混方法
/ F( I/ G: ^$ g5 J" W0 A3 N1 N11.1.2动态硫化方法
11.1.3废胶回收料
11.1.4超细全硫化粉末橡胶和聚烯烃共混方法
11.2影响热塑性弹性体性能的主要因素
- G7 E0 M% d& O$ Z2 X, H: v+ j+ \4 D11.2.1聚烯烃塑料连续相特征的影响
11.2.2橡塑并用比例
8 y& k; X0 p4 V' C( w+ L, I11.2.3橡胶相的交联程度
. L4 i- ]) h3 f3 t11.2.4橡胶相的粒径
11.2.5不同硫化体系对热塑性弹性体力学性能的影响
11.2.6软化剂(增塑剂)的使用
11.2.7填料的影响
; p$ ^0 ?, y. I11.2.8相容性
11.2.9TPV的流变性能及其加工
8 g1 s( B8 Z( }% u6 J4 Q11.3聚烯烃热塑性弹性体的种类
9 g3 y8 C: Q/ @+ S1 Q7 p11.3.1聚丙烯型全硫化热塑性弹性体
- o9 \" K7 `4 o2 F11.3.2聚乙烯型全硫化热塑性弹性体
11.4聚烯烃热塑性弹性体的应用
11.4.1汽车
& s+ e7 m8 \- {+ i9 L7 y) H1 T11.4.2建筑
11.4.3电子产品
11.4.4把手
11.4.5医疗卫生领域
11.5共混型聚烯烃热塑性弹性体的进展和发展趋势
: K8 D6 k6 t  x  w9 t' ~- b11.5.1技术进展
8 E- \4 }! P+ x- S) {  Y6 a11.5.2产品动向
11.6采用聚合合成方法制备的聚烯烃热塑性弹性体
11.6.1聚烯烃弹性体
11.6.2用聚合方法制备聚烯烃热塑性弹性体最近进展
参考文献
! p# U, A3 Y1 O第12章 聚烯烃助剂改性
- d( p0 y0 a$ }4 L( S12.1抗氧剂
12.1.1抗氧剂的作用机理
8 U" [( x1 x2 G3 A' g% k9 y12.1.2抗氧剂的分类及作用
12.1.3选择抗氧剂的要求
12.1.4聚烯烃热氧化性能的测试
12.2光稳定剂
4 z. m/ F0 S/ y. ?1 y) M8 c0 N12.2.1光老化及其成因
12.2.2光稳定剂的分类及作用机理
12.2.3聚烯烃常用的光稳定剂及应用实例
0 B! Z, L- h4 Y8 c- V  t12.3成核剂
" P) r5 L5 v4 ?  w12.3.1成核剂的作用原理
4 w6 q) i. }; K12.3.2成核剂分类
( K/ y. C3 D2 c  C- d) ~12.3.3成核剂的成核作用表征
" h: v( ?8 u' R/ [$ h/ d12.3.4成核剂在聚丙烯中的应用
12.4阻燃剂
# K2 e% ]) p- V/ x. r% y, J12.4.1阻燃剂的作用机理
. v5 A; S. I. K' V12.4.2阻燃剂的分类及典型品种
% g3 B7 V3 I1 Z' K. v; w  K& }: o12.4.3阻燃剂的应用
12.5抗静电剂
12.5.1抗静电剂的作用机理
12.5.2抗静电剂的分类及典型品种
/ h; V. G3 [- @' k0 H8 L/ Q12.5.3抗静电剂的应用
. |: l% `7 z- d: J- C12.6抗菌剂
12.6.1抗菌剂的作用机理
# r! P* R# N: \5 j6 I5 Y6 h12.6.2抗菌剂的分类及典型品种
$ B5 @% o$ o6 v2 V: w7 Y, L* r12.6.3抗菌剂在塑料中的应用
12.7其他助剂
8 n* C8 s9 p( }0 [9 O, z12.7.1金属钝化剂
12.7.2润滑剂
12.7.3脱模剂
12.7.4开口剂
7 }: J, T; }, x* K+ Q! O: }, _12.7.5发泡剂
+ ?- @9 R" f2 X" l参考文献
第13章 环境友好的聚烯烃改性技术
13.1塑料废弃物与环境保护(塑料与环境)
13.1.1世界各国城市固体废弃物现状
13.1.2塑料发展面临环境问题的挑战
$ b6 V2 F1 ]( z+ v13.1.3聚烯烃塑料废弃物引发的环境问题
13.1.4“环境协调塑料”术语定义和评价方法
13.2以环境保护为目的对聚烯烃进行改性的措施和途径
  H* E, A' I- T6 v+ I13.2.1聚烯烃与淀粉等天然可降解的高分子化合物进行共混
  e" |) i% Z5 D% N/ K9 n7 j13.2.2聚烯烃与完全可生物降解塑料进行共混
% H# G: p) J- ?2 n1 F# b. _13.2.3聚烯烃的无机粉体材料填充改性
13.2.4添加适当助剂进行改性后在光、热、化学等作用下的降解
13.2.5聚烯烃塑料废弃物回收再生利用中的改性问题
13.3聚烯烃塑料生物降解性及评价方法
; C5 h3 K; m: s5 _13.3.1聚烯烃塑料的生物降解性
! F- \, v: N7 x9 S: ^1 j13.3.2聚烯烃降解性能的试验评价方法和相关标准
% Z0 h; o! M: }/ s9 Y+ G13.4改性聚烯烃降解塑料在保护环境及实施可持续发展战略中的作用
/ f/ g- B0 g8 [- w  E3 P13.4.1保护环境及可持续发展已成为21世纪关注焦点和紧迫任务
13.4.2改性聚烯烃降解塑料在保护环境及实施可持续发展战略中的作用
9 o% }% k$ N; f5 ^  t参考文献
3 {- f1 _" K% o* d$ Q第14章 聚烯烃改性的配混设备
14.1高分子混合与混炼原理
14.1.1混合与混炼的概念
14.1.2混合中的扩散作用
5 ~# @! Q3 ~8 }, i. ^14.1.3混炼过程的基本要素
  S) r! {  ?: B* e7 q- T$ F14.1.4非分散混合与分散混合过程
9 H6 i2 W# f6 @/ Y14.2预混合设备
% @, s7 M, Z3 ], _7 X14.2.1z形捏合机
14.2.2高速混合机
7 G/ f: x; t  B( ^/ r4 o2 I14.3间歇式混炼设备
. G- g- P7 q: f4 N! \6 w14.3.1开炼机
14.3.2密炼机
1 L  o# I0 A: ]7 A9 h14.4连续混炼设备
8 C& M" N+ m7 b* {6 p14.4.1单螺杆挤出机
14.4.2双螺杆挤出机
( j, L; W8 X7 n% t14.4.3三螺杆挤出机
/ B* K* h! ?( c5 f* q' ?14.4.4行星螺杆挤出机
& \2 {. o. j8 W14.4.5往复式单螺杆混炼挤出机
8 X) s: P9 u; M7 o0 l% |% {6 B14.4.6双转子连续混炼机
) ~$ O  G4 E; J- \14.4.7盘式混炼挤出机
- M8 t2 E; t) r4 m14.4.8电磁动态混炼挤出机
& @" p3 z+ q: X8 h( V14.5混炼设备结构及工艺对改性产品性能的影响
3 V$ f4 k- \1 S" I1 c8 M9 Q14.5.1设备结构对产品性能的影响
14.5.2混炼工艺对产品性能的影响